| エントリ |
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| 一般名 |
ズクロペンチキソール塩酸塩;
Zuclopenthixol dihydrochloride |
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| 組成式 |
C22H25ClN2OS. 2HCl
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| 質量 |
472.091
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| 分子量 |
473.8866
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| 構造式 |
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| Simcomp |
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| クラス |
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| コード |
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| 効能 |
統合失調症治療薬, 神経遮断薬, ドパミン受容体拮抗薬 |
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| コメント |
チオキサンテン誘導体
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| ターゲット |
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| パスウェイ |
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| 代謝 |
Enzyme: CYP2D6 [HSA: 1565]
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| 相互作用 |
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| 階層分類 |
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
N 神経系
N05 精神抑制薬
N05A 統合失調症薬
N05AF チオキサンテン誘導体
N05AF05 ズクロペンチキソール
D08693 ズクロペンチキソール塩酸塩
医薬品グループ [BR:jp08330]
精神神経系用薬
DG01478 ドパミン拮抗薬
DG00896 ズクロペンチキソール
D08693 ズクロペンチキソール塩酸塩
代謝酵素基質薬
DG01644 CYP2D6基質薬
DG00896 ズクロペンチキソール
D08693 ズクロペンチキソール塩酸塩
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
Gタンパク質共役受容体
ロドプシンファミリー
ドパミン
DRD1
D08693 ズクロペンチキソール塩酸塩
DRD2
D08693 ズクロペンチキソール塩酸塩
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
D08693
医薬品グループ [BR:jp08330]
精神神経系用薬
DG01478 ドパミン拮抗薬
DG00896 ズクロペンチキソール
代謝酵素基質薬
DG01644 CYP2D6基質薬
DG00896 ズクロペンチキソール
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| リンク |
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| LinkDB |
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