| エントリ |
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| 一般名 |
テポチニブ塩酸塩水和物 (JAN);
Tepotinib hydrochloride (USAN);
Tepotinib hydrochloride hydrate (JAN) |
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| 商品名 |
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| 米国の商品 |
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| 組成式 |
C29H28N6O2. HCl. H2O
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| 質量 |
546.2146
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| 分子量 |
547.05
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| 構造式 |
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| クラス |
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| コード |
| 商品 (DG03087): | D11073<JP/US> |
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| 効能 |
抗悪性腫瘍薬, 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 |
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| 疾患 |
非小細胞肺癌 (MET遺伝子エクソン14スキッピング変異陽性) [DS: H00014] |
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| コメント |
希少疾病用医薬品指定: MET遺伝子変異陽性の非小細胞肺癌 [DS: H00014]
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| ターゲット |
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| パスウェイ |
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| ネットワーク |
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| 代謝 |
Enzyme: CYP3A4 [HSA: 1576], CYP2C8 [HSA: 1558]
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| 相互作用 |
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| 階層分類 |
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
4 組織細胞機能用医薬品
42 腫瘍用薬
429 その他の腫瘍用薬
4291 その他の抗悪性腫瘍用剤
D11073 テポチニブ塩酸塩水和物 (JAN)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
L 抗悪性腫瘍薬と免疫調節薬
L01 抗悪性腫瘍薬
L01E プロテインキナーゼ阻害薬
L01EX その他のプロテインキナーゼ阻害薬
L01EX21 テポチニブ
D11073 テポチニブ塩酸塩水和物 (JAN) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
抗悪性腫瘍薬
分子標的阻害薬
MET阻害薬
テポチニブ
D11073 テポチニブ塩酸塩水和物 (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗悪性腫瘍薬
DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬
DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬
DG03087 テポチニブ
D11073 テポチニブ塩酸塩水和物
代謝酵素基質薬
DG02918 CYP2C8基質薬
DG03087 テポチニブ
D11073 テポチニブ塩酸塩水和物
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
DG02913 CYP3A4基質薬
DG03087 テポチニブ
D11073 テポチニブ塩酸塩水和物
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
プロテインキナーゼ
受容体型チロシンキナーゼ (RTK)
MET ファミリー
MET* [HSA_VAR:4233v4]
D11073 テポチニブ塩酸塩水和物 (JAN) <JP/US>
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体細胞変異に基づくがん分子標的治療
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医薬品グループ [BR:jp08330]
抗悪性腫瘍薬
DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬
DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬
DG03087 テポチニブ
代謝酵素基質薬
DG02918 CYP2C8基質薬
DG03087 テポチニブ
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
DG02913 CYP3A4基質薬
DG03087 テポチニブ
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| リンク |
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| LinkDB |
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