KEGG   DISEASE: 先天性関節脱臼を伴う脊椎骨端異形成
エントリ  
H00762                                                             
名称    
先天性関節脱臼を伴う脊椎骨端異形成;
オマーン型脊椎骨端異形成
  上位グループ
脊椎骨端異形成 [DS:H02462]
概要    
Spondyloepiphyseal dysplasia with congenital joint dislocations (SEDCJD) is also known as SED Omani type. Knees, hip and elbow dislocations are common. Thoracic kyphoscoliosis develops in late childhood. Affected individuals are homozygous for a missense mutation of CHST3 encoding the enzyme chondroitin 6-O-sulfotransferase-1 (C6ST-1).
カテゴリ  
先天奇形
階層分類  
ICD-11 による疾患分類 [BR:jp08403]
 20 発達異常
  主に1つの体系に影響する構造的発達異常
   骨格の構造的発達異常
    LB9Z  骨格の構造的発達異常, 詳細不明
     H00762  先天性関節脱臼を伴う脊椎骨端異形成
パスウェイに基づく疾患分類 [BR:jp08402]
 糖鎖・糖タンパク質代謝
  nt06029  グリコサミノグリカンの生合成
   H00762  先天性関節脱臼を伴う脊椎骨端異形成
パスウェイ 
hsa00532  Glycosaminoglycan biosynthesis - chondroitin sulfate / dermatan sulfate
ネットワーク
nt06029 Glycosaminoglycan biosynthesis
病因遺伝子 
CHST3 [HSA:9469] [KO:K01020]
リンク   
ICD-11: LB9Z
MeSH: C535789
OMIM: 143095
文献    
  著者
van Roij MH, Mizumoto S, Yamada S, Morgan T, Tan-Sindhunata MB, Meijers-Heijboer H, Verbeke JI, Markie D, Sugahara K, Robertson SP
  タイトル
Spondyloepiphyseal dysplasia, Omani type: further definition of the phenotype.
  雑誌
Am J Med Genet A 146A:2376-84 (2008)
DOI:10.1002/ajmg.a.32482
文献    
  著者
Rossi M, De Brasi D, Hall CM, Battagliese A, Melis D, Sebastio G, Andria G
  タイトル
A new familial case of spondylo-epi-metaphyseal dysplasia with multiple dislocations Hall type (leptodactylic form).
  雑誌
Clin Dysmorphol 14:13-8 (2005)
DOI:10.1097/00019605-200501000-00003
文献    
PMID:9678701
  著者
Hall CM, Elcioglu NH, Shaw DG
  タイトル
A distinct form of spondyloepimetaphyseal dysplasia with multiple dislocations.
  雑誌
J Med Genet 35:566-72 (1998)
DOI:10.1136/jmg.35.7.566
LinkDB    

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