KEGG   DISEASE: ジストニアと運動神経障害を伴う白質脳症
エントリ  
H00874                                                             
名称    
ジストニアと運動神経障害を伴う白質脳症;
ステロールキャリアプロテイン 2 欠損症
  上位グループ
ペルオキシソームβ酸化系酵素欠損症 [DS:H00407]
概要    
Leukoencephalopathy with dystonia and motor neuropathy is a disorder caused by a deficiency of sterol carrier protein-2 (SCPx), a peroxisomal enzyme with thiolase activity, which is required for the breakdown of branched-chain fatty acids. The patient presents with torticollis and dystonic head tremor as well as slight cerebellar signs with intention tremor, nystagmus, hyposmia, and azoospermia.
カテゴリ  
先天性代謝異常症, ペルオキシソーム病
階層分類  
ICD-11 による疾患分類 [BR:jp08403]
 05 内分泌, 栄養, 代謝の疾患
  代謝疾患
   先天性代謝異常
    5C57  ペルオキシソーム病
     H00874  ジストニアと運動神経障害を伴う白質脳症
パスウェイに基づく疾患分類 [BR:jp08402]
 脂質・糖脂質代謝
  nt06021  ペルオキシソームでのβ酸化
   H00874  ジストニアと運動神経障害を伴う白質脳症
パスウェイ 
hsa00120  Primary bile acid biosynthesis
hsa04146  Peroxisome
ネットワーク
nt06021 beta-Oxidation in peroxisome
病因遺伝子 
SCP2 [HSA:6342] [KO:K08764]
リンク   
ICD-11: 5C57.1
MeSH: C566654
OMIM: 613724
文献    
  著者
Ferdinandusse S, Kostopoulos P, Denis S, Rusch H, Overmars H, Dillmann U, Reith W, Haas D, Wanders RJ, Duran M, Marziniak M
  タイトル
Mutations in the gene encoding peroxisomal sterol carrier protein X (SCPx) cause leukencephalopathy with dystonia and motor neuropathy.
  雑誌
Am J Hum Genet 78:1046-52 (2006)
DOI:10.1086/503921
LinkDB    

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