Homo sapiens (human): 100507217
Help
Entry
100507217 ncRNA
T01001
Symbol
CHASERR, LINC01578, NEDFSAB
Name
(RefSeq) CHD2 adjacent suppressive regulatory RNA
Organism
hsa
Homo sapiens (human)
Disease
H02535
Neurodevelopmental disorder with dysmorphic facies
SSDB
Ortholog
Paralog
Gene cluster
GFIT
Other DBs
NCBI-GeneID:
100507217
OMIM:
620993
HGNC:
48626
LinkDB
All DBs
Position
15:92882843..92898747
Genome browser
NT seq
1787 nt
NT seq
+upstream
nt +downstream
nt
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DBGET
integrated database retrieval system
