Homo sapiens (human): 93035
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Entry
93035 CDS
T01001
Symbol
PKHD1L1, DFNB124, PKHDL1
Name
(RefSeq) PKHD1 like 1
KO
K27624
fibrocystin-L
Organism
hsa
Homo sapiens (human)
Disease
H00605
Deafness, autosomal recessive
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:
hsa00001
]
09180 Brite Hierarchies
09183 Protein families: signaling and cellular processes
03037 Cilium and associated proteins [BR:
hsa03037
]
93035 (PKHD1L1)
Cilium and associated proteins [BR:
hsa03037
]
Other cilia and associated proteins
Stereociliary proteins
93035 (PKHD1L1)
BRITE hierarchy
SSDB
Ortholog
Paralog
Gene cluster
GFIT
Motif
Pfam:
TIG
G8
PA14
Beta_helix
GLEYA
Motif
Other DBs
NCBI-GeneID:
93035
NCBI-ProteinID:
NP_803875
OMIM:
607843
HGNC:
20313
Ensembl:
ENSG00000205038
UniProt:
Q86WI1
LinkDB
All DBs
Position
8:109362461..109537207
Genome browser
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4243 aa
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DBGET
integrated database retrieval system