医療用医薬品 : ミオナール |
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| 販売名 | ミオナール顆粒10％ |
| 有効成分 | 1g中 エペリゾン塩酸塩100mg |
| 添加剤 | カルメロース、軽質無水ケイ酸、タルク、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ポビドン、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、マクロゴール6000 |
| 販売名 | ミオナール錠50mg |
| 有効成分 | 1錠中 エペリゾン塩酸塩50mg |
| 添加剤 | カルナウバロウ、カルメロース、含水二酸化ケイ素、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、精製白糖、タルク、沈降炭酸カルシウム、トウモロコシデンプン、白色セラック、ヒドロキシプロピルセルロース、プルラン、ポビドン、マクロゴール6000 |
| 販売名 | ミオナール顆粒10％ |
| 剤形 | 顆粒剤 |
| 色 | 白色〜帯黄白色 わずかに特異な臭いあり 剤皮を施している |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
／顆粒剤／内用
| 販売名 | ミオナール錠50mg | |
| 剤形 | 糖衣錠 | |
| 識別コード | 127 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 7.5 | |
| 質量（mg） | 162 | |
| 厚さ（mm） | 4.2 | |
| 色 | 白色 | |
【色】
白色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
販売名和名 : ミオナール顆粒10％
規格単位 : 10％1g
欧文商標名 : Myonal Granules
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871249
承認番号 : 15700AMZ01121000
販売開始年月 : 1983年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ミオナール顆粒10％
| 販売名 | ミオナール顆粒10％ |
| 有効成分 | 1g中 エペリゾン塩酸塩100mg |
| 添加剤 | カルメロース、軽質無水ケイ酸、タルク、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ポビドン、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、マクロゴール6000 |
添加剤 : カルメロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : タルク
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ポビドン
添加剤 : ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
ミオナール顆粒10％
| 販売名 | ミオナール顆粒10％ |
| 剤形 | 顆粒剤 |
| 色 | 白色〜帯黄白色 わずかに特異な臭いあり 剤皮を施している |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
／顆粒剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○下記疾患による筋緊張状態の改善
頸肩腕症候群、肩関節周囲炎、腰痛症
○下記疾患による痙性麻痺
脳血管障害、痙性脊髄麻痺、頸部脊椎症、術後後遺症（脳・脊髄腫瘍を含む）、外傷後遺症（脊髄損傷、頭部外傷）、筋萎縮性側索硬化症、脳性小児麻痺、脊髄小脳変性症、脊髄血管障害、スモン（SMON）、その他の脳脊髄疾患
6.用法及び用量
ミオナール顆粒10％
＜顆粒＞
通常成人には1日量として1.5g（エペリゾン塩酸塩として150mg）を3回に分けて食後に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ミオナール錠50mg
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : Myonal Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871249
承認番号 : 15700AMZ01120000
販売開始年月 : 1983年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ミオナール錠50mg
| 販売名 | ミオナール錠50mg |
| 有効成分 | 1錠中 エペリゾン塩酸塩50mg |
| 添加剤 | カルナウバロウ、カルメロース、含水二酸化ケイ素、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、精製白糖、タルク、沈降炭酸カルシウム、トウモロコシデンプン、白色セラック、ヒドロキシプロピルセルロース、プルラン、ポビドン、マクロゴール6000 |
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : カルメロース
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
添加剤 : 精製白糖
添加剤 : タルク
添加剤 : 沈降炭酸カルシウム
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 白色セラック
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : プルラン
添加剤 : ポビドン
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
ミオナール錠50mg
| 販売名 | ミオナール錠50mg | |
| 剤形 | 糖衣錠 | |
| 識別コード | 127 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 7.5 | |
| 質量（mg） | 162 | |
| 厚さ（mm） | 4.2 | |
| 色 | 白色 | |
【色】
白色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
識別コード : ＠127
識別コード : E127
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○下記疾患による筋緊張状態の改善
頸肩腕症候群、肩関節周囲炎、腰痛症
○下記疾患による痙性麻痺
脳血管障害、痙性脊髄麻痺、頸部脊椎症、術後後遺症（脳・脊髄腫瘍を含む）、外傷後遺症（脊髄損傷、頭部外傷）、筋萎縮性側索硬化症、脳性小児麻痺、脊髄小脳変性症、脊髄血管障害、スモン（SMON）、その他の脳脊髄疾患
6.用法及び用量
ミオナール錠50mg
＜錠＞
通常成人には1日量として3錠（エペリゾン塩酸塩として150mg）を3回に分けて食後に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |