医療用医薬品 : ウロミテキサン |
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| 販売名 | ウロミテキサン注100mg |
| 有効成分 | 1管（1mL）中 メスナ100mg |
| 添加剤 | 水酸化ナトリウム、注射用水 |
| 販売名 | ウロミテキサン注400mg |
| 有効成分 | 1管（4mL）中 メスナ400mg |
| 添加剤 | 水酸化ナトリウム、注射用水 |
| 販売名 | ウロミテキサン注100mg |
| 性状・剤形 | 無色澄明の液である。（注射剤） |
| pH | 7.0〜8.0 |
| 浸透圧比〔生理食塩液に対する比〕 | 約4 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | ウロミテキサン注400mg |
| 性状・剤形 | 無色澄明の液である。（注射剤） |
| pH | 7.0〜8.0 |
| 浸透圧比〔生理食塩液に対する比〕 | 約4 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : ウロミテキサン注100mg
規格単位 : 100mg1mL1管
欧文商標名 : UROMITEXAN Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873929
承認番号 : 20600AMZ01447000
販売開始年月 : 1994年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ウロミテキサン注100mg
| 販売名 | ウロミテキサン注100mg |
| 有効成分 | 1管（1mL）中 メスナ100mg |
| 添加剤 | 水酸化ナトリウム、注射用水 |
添加剤 : 水酸化ナトリウム
添加剤 : 注射用水
3.2 製剤の性状
ウロミテキサン注100mg
| 販売名 | ウロミテキサン注100mg |
| 性状・剤形 | 無色澄明の液である。（注射剤） |
| pH | 7.0〜8.0 |
| 浸透圧比〔生理食塩液に対する比〕 | 約4 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
イホスファミド投与又はシクロホスファミド（造血幹細胞移植の前治療）投与に伴う泌尿器系障害（出血性膀胱炎、排尿障害等）の発現抑制
6.用法・用量
(1)イホスファミド投与
通常、メスナとして、イホスファミド1日量の20％相当量を1回量とし、1日3回（イホスファミド投与時、4時間後、8時間後）静脈内注射するが、メスナ1日量としてイホスファミド1日量の最大100％相当量まで投与することができる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
(2)シクロホスファミド（造血幹細胞移植の前治療）投与
通常、成人にはメスナとして、シクロホスファミド1日量の40％相当量を1回量とし、1日3回（シクロホスファミド投与時、4時間後、8時間後）30分かけて点滴静注する。
販売名和名 : ウロミテキサン注400mg
規格単位 : 400mg4mL1管
欧文商標名 : UROMITEXAN Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873929
承認番号 : 20600AMZ01449000
販売開始年月 : 1994年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ウロミテキサン注400mg
| 販売名 | ウロミテキサン注400mg |
| 有効成分 | 1管（4mL）中 メスナ400mg |
| 添加剤 | 水酸化ナトリウム、注射用水 |
添加剤 : 水酸化ナトリウム
添加剤 : 注射用水
3.2 製剤の性状
ウロミテキサン注400mg
| 販売名 | ウロミテキサン注400mg |
| 性状・剤形 | 無色澄明の液である。（注射剤） |
| pH | 7.0〜8.0 |
| 浸透圧比〔生理食塩液に対する比〕 | 約4 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
イホスファミド投与又はシクロホスファミド（造血幹細胞移植の前治療）投与に伴う泌尿器系障害（出血性膀胱炎、排尿障害等）の発現抑制
6.用法・用量
(1)イホスファミド投与
通常、メスナとして、イホスファミド1日量の20％相当量を1回量とし、1日3回（イホスファミド投与時、4時間後、8時間後）静脈内注射するが、メスナ1日量としてイホスファミド1日量の最大100％相当量まで投与することができる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
(2)シクロホスファミド（造血幹細胞移植の前治療）投与
通常、成人にはメスナとして、シクロホスファミド1日量の40％相当量を1回量とし、1日3回（シクロホスファミド投与時、4時間後、8時間後）30分かけて点滴静注する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |