医療用医薬品 : キシロカイン

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3. 組成・性状


3.1 組成

キシロカイン注射液0.5%

販売名キシロカイン注射液0.5%
有効成分(1mL中)リドカイン塩酸塩 5mg
添加剤(1mL中)塩化ナトリウム 8mg
メチルパラベン 1mg
pH調整剤 適量

キシロカイン注射液1%

販売名キシロカイン注射液1%
有効成分(1mL中)リドカイン塩酸塩 10mg
添加剤(1mL中)塩化ナトリウム 6mg
メチルパラベン 1mg
pH調整剤 適量

キシロカイン注射液2%

販売名キシロカイン注射液2%
有効成分(1mL中)リドカイン塩酸塩 20mg
添加剤(1mL中)塩化ナトリウム 6mg
メチルパラベン 1mg
pH調整剤 適量

3.2 製剤の性状

キシロカイン注射液0.5%

販売名キシロカイン注射液0.5%
剤形注射剤
性状無色澄明の液
pH5.0〜7.0
浸透圧比約1(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

キシロカイン注射液1%

販売名キシロカイン注射液1%
剤形注射剤
性状無色澄明の液
pH5.0〜7.0
浸透圧比約1(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

キシロカイン注射液2%

販売名キシロカイン注射液2%
剤形注射剤
性状無色澄明の液
pH5.0〜7.0
浸透圧比約1(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (キシロカイン注射液0.5%)

販売名和名 : キシロカイン注射液0.5%

規格単位 : 0.5%10mLバイアル

欧文商標名 : Xylocaine Injection 0.5%

基準名 : リドカイン注射液

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)

日本標準商品分類番号 : 871214

承認番号 : 16100AMZ01680000

販売開始年月 : 1956年3月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

キシロカイン注射液0.5%

販売名キシロカイン注射液0.5%
有効成分(1mL中)リドカイン塩酸塩 5mg
添加剤(1mL中)塩化ナトリウム 8mg
メチルパラベン 1mg
pH調整剤 適量

添加剤 : 塩化ナトリウム

添加剤 : メチルパラベン

添加剤 : pH調整剤

3.2 製剤の性状

キシロカイン注射液0.5%

販売名キシロカイン注射液0.5%
剤形注射剤
性状無色澄明の液
pH5.0〜7.0
浸透圧比約1(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

<キシロカイン注射液0.5%>

硬膜外麻酔、伝達麻酔、浸潤麻酔

6.用法及び用量

<キシロカイン注射液0.5%>

硬膜外麻酔

(基準最高用量:1回200mg)リドカイン塩酸塩として、通常、成人25〜150mgを使用する。交感神経遮断には25〜100mgを使用する。

伝達麻酔

(基準最高用量:1回200mg)リドカイン塩酸塩として、通常、成人15〜200mgを使用する。指趾神経遮断には15〜50mg、肋間神経遮断には25mgまでを使用する。

浸潤麻酔

(基準最高用量:1回200mg)リドカイン塩酸塩として、通常、成人10〜200mgを使用する。

ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。

7.用法及び用量に関連する注意

キシロカイン注射液0.5%

各種麻酔方法による用量は次表のとおりである。( )内は注射液としての用量である。

麻酔方法注射液0.5%
硬膜外麻酔25〜150mg
(5〜30mL)
硬膜外麻酔[交感神経遮断]25〜100mg
(5〜20mL)
伝達麻酔15〜200mg
(3〜40mL)
伝達麻酔[指趾神経遮断]15〜50mg
(3〜10mL)
伝達麻酔[肋間神経遮断]25mgまで
(5mLまで)
浸潤麻酔10〜200mg
(2〜40mL)
表面麻酔

規格単位毎の明細 (キシロカイン注射液1%)

販売名和名 : キシロカイン注射液1%

規格単位 : 1%10mLバイアル

欧文商標名 : Xylocaine Injection 1%

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)

日本標準商品分類番号 : 871214

承認番号 : 16100AMZ01681000

販売開始年月 : 1956年3月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

キシロカイン注射液1%

販売名キシロカイン注射液1%
有効成分(1mL中)リドカイン塩酸塩 10mg
添加剤(1mL中)塩化ナトリウム 6mg
メチルパラベン 1mg
pH調整剤 適量

添加剤 : 塩化ナトリウム

添加剤 : メチルパラベン

添加剤 : pH調整剤

3.2 製剤の性状

キシロカイン注射液1%

販売名キシロカイン注射液1%
剤形注射剤
性状無色澄明の液
pH5.0〜7.0
浸透圧比約1(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

<キシロカイン注射液1%>

硬膜外麻酔、伝達麻酔、浸潤麻酔、表面麻酔

6.用法及び用量

<キシロカイン注射液1%>

硬膜外麻酔

(基準最高用量:1回200mg)リドカイン塩酸塩として、通常、成人100〜200mgを使用する。

伝達麻酔

(基準最高用量:1回200mg)リドカイン塩酸塩として、通常、成人30〜200mgを使用する。指趾神経遮断には30〜100mg、肋間神経遮断には50mgまでを使用する。

浸潤麻酔

(基準最高用量:1回200mg)リドカイン塩酸塩として、通常、成人20〜200mgを使用する。

表面麻酔

適量を塗布または噴霧する。

ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。

7.用法及び用量に関連する注意

キシロカイン注射液1%

各種麻酔方法による用量は次表のとおりである。( )内は注射液としての用量である。

麻酔方法注射液1%
硬膜外麻酔100〜200mg
(10〜20mL)
硬膜外麻酔[交感神経遮断]
伝達麻酔30〜200mg
(3〜20mL)
伝達麻酔[指趾神経遮断]30〜100mg
(3〜10mL)
伝達麻酔[肋間神経遮断]50mgまで
(5mLまで)
浸潤麻酔20〜200mg
(2〜20mL)
表面麻酔適量を塗布又は噴霧する

規格単位毎の明細 (キシロカイン注射液2%)

販売名和名 : キシロカイン注射液2%

規格単位 : 2%10mLバイアル

欧文商標名 : Xylocaine Injection 2%

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)

日本標準商品分類番号 : 871214

承認番号 : 16100AMZ01682000

販売開始年月 : 1956年3月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

キシロカイン注射液2%

販売名キシロカイン注射液2%
有効成分(1mL中)リドカイン塩酸塩 20mg
添加剤(1mL中)塩化ナトリウム 6mg
メチルパラベン 1mg
pH調整剤 適量

添加剤 : 塩化ナトリウム

添加剤 : メチルパラベン

添加剤 : pH調整剤

3.2 製剤の性状

キシロカイン注射液2%

販売名キシロカイン注射液2%
剤形注射剤
性状無色澄明の液
pH5.0〜7.0
浸透圧比約1(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

<キシロカイン注射液2%>

硬膜外麻酔、伝達麻酔、浸潤麻酔、表面麻酔

6.用法及び用量

<キシロカイン注射液2%>

硬膜外麻酔

(基準最高用量:1回200mg)リドカイン塩酸塩として、通常、成人200mgを使用する。

伝達麻酔

(基準最高用量:1回200mg)リドカイン塩酸塩として、通常、成人40〜200mgを使用する。指趾神経遮断には60〜120mgを使用する。

浸潤麻酔

(基準最高用量:1回200mg)リドカイン塩酸塩として、通常、成人40〜200mgを使用する。

表面麻酔

適量を塗布または噴霧する。

ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。

7.用法及び用量に関連する注意

<キシロカイン注射液2%>

各種麻酔方法による用量は次表のとおりである。( )内は注射液としての用量である。

麻酔方法注射液2%
硬膜外麻酔200mg
(10mL)
硬膜外麻酔[交感神経遮断]
伝達麻酔40〜200mg
(2〜10mL)
伝達麻酔[指趾神経遮断]60〜120mg
(3〜6mL)
伝達麻酔[肋間神経遮断]
浸潤麻酔40〜200mg
(2〜10mL)
表面麻酔適量を塗布又は噴霧する


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/06/18 版