医療用医薬品 : メキシチール |
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| 販売名 | メキシチールカプセル50mg |
| 有効成分 | 1カプセル中 日局メキシレチン塩酸塩 50mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム カプセル本体に赤色102号、黄色三二酸化鉄、酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム、ゼラチンを含有する |
| 販売名 | メキシチールカプセル100mg |
| 有効成分 | 1カプセル中 日局メキシレチン塩酸塩 100mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム カプセル本体に赤色102号、黄色三二酸化鉄、酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム、ゼラチンを含有する |
| 販売名 | メキシチールカプセル50mg |
| 剤形 | 胴部ごくうすい黄褐色不透明、頭部うすい黄赤色不透明の硬カプセル剤 |
| 内容物 | 白色の粉末 |
| 外形 | 4号 |
| 直径 | 約5mm |
| 長さ | 約14mm |
| 重さ | 約0.12g |
| 識別コード | メキシチール50 |
【色】
ごくうすい黄かっ色不透明
うすい黄赤色不透明
白色
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
粉末／散剤／内用
| 販売名 | メキシチールカプセル100mg |
| 剤形 | 胴部白色不透明、頭部うすい黄赤色不透明の硬カプセル剤 |
| 内容物 | 白色の粉末 |
| 外形 | 3号 |
| 直径 | 約6mm |
| 長さ | 約16mm |
| 重さ | 約0.21g |
| 識別コード | メキシチール100 |
【色】
白色不透明
うすい黄赤色不透明
白色
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
粉末／散剤／内用
販売名和名 : メキシチールカプセル50mg
規格単位 : 50mg1カプセル
欧文商標名 : MEXITIL Capsules
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872129
日本標準商品分類番号 : 87190
承認番号 : 16000AMY00029
販売開始年月 : 1985年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メキシチールカプセル50mg
| 販売名 | メキシチールカプセル50mg |
| 有効成分 | 1カプセル中 日局メキシレチン塩酸塩 50mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム カプセル本体に赤色102号、黄色三二酸化鉄、酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム、ゼラチンを含有する |
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 赤色102号
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : ゼラチン
3.2 製剤の性状
メキシチールカプセル50mg
| 販売名 | メキシチールカプセル50mg |
| 剤形 | 胴部ごくうすい黄褐色不透明、頭部うすい黄赤色不透明の硬カプセル剤 |
| 内容物 | 白色の粉末 |
| 外形 | 4号 |
| 直径 | 約5mm |
| 長さ | 約14mm |
| 重さ | 約0.12g |
| 識別コード | メキシチール50 |
【色】
ごくうすい黄かっ色不透明
うすい黄赤色不透明
白色
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
粉末／散剤／内用
識別コード : メキシチール50
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○頻脈性不整脈（心室性）
○糖尿病性神経障害に伴う自覚症状（自発痛、しびれ感）の改善
6.用法及び用量
＜頻脈性不整脈（心室性）＞
通常、成人にはメキシレチン塩酸塩として、1日300mgより投与をはじめ、効果が不十分な場合は450mgまで増量し、1日3回に分割し食後に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜糖尿病性神経障害に伴う自覚症状（自発痛、しびれ感）の改善＞
通常、成人にはメキシレチン塩酸塩として、1日300mgを1日3回に分割し食後に経口投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
＜頻脈性不整脈（心室性）＞
7.1 1日用量450mgを超えて投与する場合、副作用発現の可能性が増大するので注意すること。［13.参照］
＜糖尿病性神経障害に伴う自覚症状（自発痛、しびれ感）の改善＞
7.2 2週間投与しても効果が認められない場合には、投与を中止すること。［8.4.1、8.4.3参照］
7.3 1日300mgの用量を超えて投与しないこと。［8.4.2参照］
販売名和名 : メキシチールカプセル100mg
規格単位 : 100mg1カプセル
欧文商標名 : MEXITIL Capsules
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872129
日本標準商品分類番号 : 87190
承認番号 : 16000AMY00030
販売開始年月 : 1985年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メキシチールカプセル100mg
| 販売名 | メキシチールカプセル100mg |
| 有効成分 | 1カプセル中 日局メキシレチン塩酸塩 100mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム カプセル本体に赤色102号、黄色三二酸化鉄、酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム、ゼラチンを含有する |
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 赤色102号
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : ゼラチン
3.2 製剤の性状
メキシチールカプセル100mg
| 販売名 | メキシチールカプセル100mg |
| 剤形 | 胴部白色不透明、頭部うすい黄赤色不透明の硬カプセル剤 |
| 内容物 | 白色の粉末 |
| 外形 | 3号 |
| 直径 | 約6mm |
| 長さ | 約16mm |
| 重さ | 約0.21g |
| 識別コード | メキシチール100 |
【色】
白色不透明
うすい黄赤色不透明
白色
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
粉末／散剤／内用
識別コード : メキシチール100
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○頻脈性不整脈（心室性）
○糖尿病性神経障害に伴う自覚症状（自発痛、しびれ感）の改善
6.用法及び用量
＜頻脈性不整脈（心室性）＞
通常、成人にはメキシレチン塩酸塩として、1日300mgより投与をはじめ、効果が不十分な場合は450mgまで増量し、1日3回に分割し食後に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜糖尿病性神経障害に伴う自覚症状（自発痛、しびれ感）の改善＞
通常、成人にはメキシレチン塩酸塩として、1日300mgを1日3回に分割し食後に経口投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
＜頻脈性不整脈（心室性）＞
7.1 1日用量450mgを超えて投与する場合、副作用発現の可能性が増大するので注意すること。［13.参照］
＜糖尿病性神経障害に伴う自覚症状（自発痛、しびれ感）の改善＞
7.2 2週間投与しても効果が認められない場合には、投与を中止すること。［8.4.1、8.4.3参照］
7.3 1日300mgの用量を超えて投与しないこと。［8.4.2参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |