医療用医薬品 : アイピーディ |
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| 販売名 | アイピーディカプセル50 |
| 有効成分 | 1カプセル中 スプラタストトシル酸塩 50mg |
| 添加剤 | カルメロース、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ゼラチン、ラウリル硫酸ナトリウム、酸化チタン |
| 販売名 | アイピーディカプセル100 |
| 有効成分 | 1カプセル中 スプラタストトシル酸塩 100mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、ステアリン酸、ゼラチン、ラウリル硫酸ナトリウム、酸化チタン |
| 販売名 | アイピーディカプセル50 | |||
| 性状 | 白色の粉末又は粒を含む白色の不透明硬カプセル剤で、においはないか、又はわずかに特異なにおいがある。 | |||
| 外形 | 4号カプセル | |||
| 大きさ・質量 | 全長（mm） | 長径（mm） | 短径（mm） | 質量（mg） |
| 14.5 | 5.2 | 5.0 | 140 | |
| 識別コード | TC440 | |||
【色】
白色
白色不透明
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
| 販売名 | アイピーディカプセル100 | |||
| 性状 | 白色の粉末又は粒を含む白色の不透明硬カプセル剤で、においはないか、又はわずかに特異なにおいがある。 | |||
| 外形 | 3号カプセル | |||
| 大きさ・質量 | 全長（mm） | 長径（mm） | 短径（mm） | 質量（mg） |
| 16.0 | 5.8 | 5.5 | 200.7 | |
| 識別コード | TC441 | |||
【色】
白色
白色不透明
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
販売名和名 : アイピーディカプセル50
規格単位 : 50mg1カプセル
欧文商標名 : IPD capsules
日本標準商品分類番号 : 87449
承認番号 : 20700AMZ00007000
販売開始年月 : 1995年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アイピーディカプセル50
| 販売名 | アイピーディカプセル50 |
| 有効成分 | 1カプセル中 スプラタストトシル酸塩 50mg |
| 添加剤 | カルメロース、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ゼラチン、ラウリル硫酸ナトリウム、酸化チタン |
添加剤 : カルメロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : 酸化チタン
3.2 製剤の性状
アイピーディカプセル50
| 販売名 | アイピーディカプセル50 | |||
| 性状 | 白色の粉末又は粒を含む白色の不透明硬カプセル剤で、においはないか、又はわずかに特異なにおいがある。 | |||
| 外形 | 4号カプセル | |||
| 大きさ・質量 | 全長（mm） | 長径（mm） | 短径（mm） | 質量（mg） |
| 14.5 | 5.2 | 5.0 | 140 | |
| 識別コード | TC440 | |||
【色】
白色
白色不透明
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
識別コード : TC440
識別コード : アイピーディ50
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○気管支喘息
○アトピー性皮膚炎
○アレルギー性鼻炎
6.用法及び用量
通常、成人にはスプラタストトシル酸塩として1回100mgを1日3回毎食後に経口投与する。
ただし、年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
高齢者では、低用量（例えば150mg/日）から投与を開始し、増量する場合は患者の副作用及び臨床症状を十分観察しながら行うこと。［9.8参照］
販売名和名 : アイピーディカプセル100
規格単位 : 100mg1カプセル
欧文商標名 : IPD capsules
日本標準商品分類番号 : 87449
承認番号 : 20700AMZ00008000
販売開始年月 : 1995年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アイピーディカプセル100
| 販売名 | アイピーディカプセル100 |
| 有効成分 | 1カプセル中 スプラタストトシル酸塩 100mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、ステアリン酸、ゼラチン、ラウリル硫酸ナトリウム、酸化チタン |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ステアリン酸
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : 酸化チタン
3.2 製剤の性状
アイピーディカプセル100
| 販売名 | アイピーディカプセル100 | |||
| 性状 | 白色の粉末又は粒を含む白色の不透明硬カプセル剤で、においはないか、又はわずかに特異なにおいがある。 | |||
| 外形 | 3号カプセル | |||
| 大きさ・質量 | 全長（mm） | 長径（mm） | 短径（mm） | 質量（mg） |
| 16.0 | 5.8 | 5.5 | 200.7 | |
| 識別コード | TC441 | |||
【色】
白色
白色不透明
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
識別コード : TC441
識別コード : アイピーディ100
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○気管支喘息
○アトピー性皮膚炎
○アレルギー性鼻炎
6.用法及び用量
通常、成人にはスプラタストトシル酸塩として1回100mgを1日3回毎食後に経口投与する。
ただし、年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
高齢者では、低用量（例えば150mg/日）から投与を開始し、増量する場合は患者の副作用及び臨床症状を十分観察しながら行うこと。［9.8参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |