医療用医薬品 : エフオーワイ (商品詳細情報)

販売名	注射用エフオーワイ500
有効成分	1バイアル中日局ガベキサートメシル酸塩500mg

販売名	注射用エフオーワイ500
剤形	用時溶解して用いる凍結乾燥注射剤（バイアル）
性状	白色の塊
pH	4.0〜5.5 （本品1.0gを水10mLに溶かした液）
浸透圧比	1.1〜1.3 （本品0.10gを5w/v％ブドウ糖注射液10mLに溶かした液の生理食塩液に対する比）

【色】
白色
【剤形】
凍結乾燥剤／散剤／注射

販売名和名 : 注射用エフオーワイ500

規格単位 : 500mg1瓶

欧文商標名 : FOY 500 for Injection

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873999

承認番号 : 20100AMZ00948

販売開始年月 : 1990年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

販売名	注射用エフオーワイ500
有効成分	1バイアル中日局ガベキサートメシル酸塩500mg

3.2　製剤の性状

販売名	注射用エフオーワイ500
剤形	用時溶解して用いる凍結乾燥注射剤（バイアル）
性状	白色の塊
pH	4.0〜5.5 （本品1.0gを水10mLに溶かした液）
浸透圧比	1.1〜1.3 （本品0.10gを5w/v％ブドウ糖注射液10mLに溶かした液の生理食塩液に対する比）

【色】
白色
【剤形】
凍結乾燥剤／散剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

汎発性血管内血液凝固症

6.用法及び用量

通常成人1日量ガベキサートメシル酸塩として20〜39mg/kgの範囲内で24時間かけて静脈内に持続投与する。

7.用法及び用量に関連する注意

＜汎発性血管内血液凝固症＞

本剤は高濃度で血管内壁を障害し、注射部位及び刺入した血管に沿って静脈炎や硬結、潰瘍・壊死を起こすことがあるので、末梢血管から投与する場合、本剤100mgあたり50mL以上の輸液（0.2％以下）で点滴静注することが望ましい。［11.1.3、14.1.2参照］

医療用医薬品 : エフオーワイ