医療用医薬品 : マーカイン |
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| 販売名 | マーカイン注0.125％ |
| 有効成分 （1mL中） | ブピバカイン塩酸塩水和物 （無水物として） 1.25mg |
| 添加剤 （1mL中） | 塩化ナトリウム 8mg メチルパラベン 0.8mg プロピルパラベン 0.2mg pH調整剤 適量 |
| 販売名 | マーカイン注0.25％ |
| 有効成分 （1mL中） | ブピバカイン塩酸塩水和物 （無水物として） 2.5mg |
| 添加剤 （1mL中） | 塩化ナトリウム 8mg メチルパラベン 0.8mg プロピルパラベン 0.2mg pH調整剤 適量 |
| 販売名 | マーカイン注0.5％ |
| 有効成分 （1mL中） | ブピバカイン塩酸塩水和物 （無水物として） 5mg |
| 添加剤 （1mL中） | 塩化ナトリウム 8mg メチルパラベン 0.8mg プロピルパラベン 0.2mg pH調整剤 適量 |
| 販売名 | マーカイン注0.125％ |
| 剤形 | 注射剤 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.0〜6.5 |
| 浸透圧比 | 0.8〜1.2（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | マーカイン注0.25％ |
| 剤形 | 注射剤 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.0〜6.5 |
| 浸透圧比 | 0.8〜1.2（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | マーカイン注0.5％ |
| 剤形 | 注射剤 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.0〜6.5 |
| 浸透圧比 | 0.8〜1.2（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : マーカイン注0.125％
規格単位 : 0.125％10mLバイアル
欧文商標名 : Marcain Injection
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871214
承認番号 : 14500AMZ01940
販売開始年月 : 1972年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
マーカイン注0.125％
| 販売名 | マーカイン注0.125％ |
| 有効成分 （1mL中） | ブピバカイン塩酸塩水和物 （無水物として） 1.25mg |
| 添加剤 （1mL中） | 塩化ナトリウム 8mg メチルパラベン 0.8mg プロピルパラベン 0.2mg pH調整剤 適量 |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : メチルパラベン
添加剤 : プロピルパラベン
添加剤 : pH調整剤
3.2 製剤の性状
マーカイン注0.125％
| 販売名 | マーカイン注0.125％ |
| 剤形 | 注射剤 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.0〜6.5 |
| 浸透圧比 | 0.8〜1.2（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜マーカイン注0.125％＞
硬膜外麻酔
6.用法及び用量
＜マーカイン注0.125％＞
硬膜外麻酔に用いるが、その麻酔部位、年齢及び全身状態などにより適宜用量を決定する。
一般にブピバカイン塩酸塩水和物（無水物として）成人1回体重1kg当り2mgまでを使用する。
7.用法及び用量に関連する注意
＜マーカイン注0.125％＞
7.1 なお、ブピバカイン塩酸塩水和物注射液0.125％は硬膜外麻酔による疼痛疾患の治療の目的に主として用いられる。［1回10mL（12.5mg）］
7.2 本剤は、血管収縮剤を添加しなくても十分な作用時間がえられるが、さらに作用時間の延長を望む場合は血管収縮剤を適宜添加する。
販売名和名 : マーカイン注0.25％
規格単位 : 0.25％10mLバイアル
欧文商標名 : Marcain Injection
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871214
承認番号 : 14400AMZ00450
販売開始年月 : 1969年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
マーカイン注0.25％
| 販売名 | マーカイン注0.25％ |
| 有効成分 （1mL中） | ブピバカイン塩酸塩水和物 （無水物として） 2.5mg |
| 添加剤 （1mL中） | 塩化ナトリウム 8mg メチルパラベン 0.8mg プロピルパラベン 0.2mg pH調整剤 適量 |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : メチルパラベン
添加剤 : プロピルパラベン
添加剤 : pH調整剤
3.2 製剤の性状
マーカイン注0.25％
| 販売名 | マーカイン注0.25％ |
| 剤形 | 注射剤 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.0〜6.5 |
| 浸透圧比 | 0.8〜1.2（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜マーカイン注0.25％＞
伝達麻酔、硬膜外麻酔
6.用法及び用量
＜マーカイン注0.25％＞：
伝達麻酔あるいは硬膜外麻酔に用いるが、その麻酔部位、年齢及び全身状態などにより適宜用量を決定する。
一般にブピバカイン塩酸塩水和物（無水物として）成人1回体重1kg当り2mgまでを使用する。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 麻酔方法別の用量は次表のとおりである。
| 麻酔法 | 濃度（％） | 注射剤としての用量（mL） | ブピバカイン塩酸塩水和物（無水物として）の用量（mg） |
| 伝達麻酔 ［三叉神経ブロック］ | 0.25 | 1〜2 | 2.5〜5 |
| 伝達麻酔 ［星状神経節ブロック］ | 0.25 | 5〜10 | 12.5〜25 |
| 伝達麻酔 ［腕神経叢ブロック（腋窩法）］ | 0.25 | 20〜30 | 50〜75 |
| 伝達麻酔注） ［肋間神経ブロック］ | 0.25 | 5以下 | 12.5以下 |
| 伝達麻酔 ［腰部交感神経節ブロック］ | 0.25 | 5〜10 | 12.5〜25 |
| 硬膜外麻酔 ［持続硬膜外麻酔］ | 0.25 | 最初10mLついで3〜5〜8mLを4〜6時間ごと。この用量は、期待する鎮痛効果による分節の数及び患者の年齢による。 | 最初25〜50mgついで0.25％は7.5〜12.5〜20mg、0.5％は15〜25〜40mgを4〜6時間ごと。この用量は、期待する鎮痛効果による分節の数及び患者の年齢による。 |
| 硬膜外麻酔 ［仙骨麻酔］ | 0.25 | 15〜30 | 37.5〜75 |
7.2 本剤は、血管収縮剤を添加しなくても十分な作用時間がえられるが、さらに作用時間の延長を望む場合は血管収縮剤を適宜添加する。
販売名和名 : マーカイン注0.5％
規格単位 : 0.5％10mLバイアル
欧文商標名 : Marcain Injection
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871214
承認番号 : 14400AMZ00451
販売開始年月 : 1969年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
マーカイン注0.5％
| 販売名 | マーカイン注0.5％ |
| 有効成分 （1mL中） | ブピバカイン塩酸塩水和物 （無水物として） 5mg |
| 添加剤 （1mL中） | 塩化ナトリウム 8mg メチルパラベン 0.8mg プロピルパラベン 0.2mg pH調整剤 適量 |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : メチルパラベン
添加剤 : プロピルパラベン
添加剤 : pH調整剤
3.2 製剤の性状
マーカイン注0.5％
| 販売名 | マーカイン注0.5％ |
| 剤形 | 注射剤 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.0〜6.5 |
| 浸透圧比 | 0.8〜1.2（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜マーカイン注0.5％＞
伝達麻酔、硬膜外麻酔
6.用法及び用量
＜マーカイン注0.5％＞：
伝達麻酔あるいは硬膜外麻酔に用いるが、その麻酔部位、年齢及び全身状態などにより適宜用量を決定する。
一般にブピバカイン塩酸塩水和物（無水物として）成人1回体重1kg当り2mgまでを使用する。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 麻酔方法別の用量は次表のとおりである。
| 麻酔法 | 濃度（％） | 注射剤としての用量（mL） | ブピバカイン塩酸塩水和物（無水物として）の用量（mg） |
| 伝達麻酔 ［腕神経叢ブロック（腋窩法）］ | 0.5 | 10〜20 | 50〜100 |
| 伝達麻酔注） ［肋間神経ブロック］ | 0.5 | 5以下 | 25以下 |
| 硬膜外麻酔 | 0.5 | 15〜20 | 75〜100 |
| 硬膜外麻酔 ［持続硬膜外麻酔］ | 0.5 | 最初10mLついで3〜5〜8mLを4〜6時間ごと。この用量は、期待する鎮痛効果による分節の数及び患者の年齢による。 | 最初25〜50mgついで0.25％は7.5〜12.5〜20mg、0.5％は15〜25〜40mgを4〜6時間ごと。この用量は、期待する鎮痛効果による分節の数及び患者の年齢による。 |
| 硬膜外麻酔 ［仙骨麻酔］ | 0.5 | 15〜20 | 75〜100 |
7.2 本剤は、血管収縮剤を添加しなくても十分な作用時間がえられるが、さらに作用時間の延長を望む場合は血管収縮剤を適宜添加する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |