医療用医薬品 : キシロカイン |
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キシロカイン注射液「0.5％」エピレナミン（1：100,000）含有
| 販売名 | キシロカイン注射液「0.5％」エピレナミン（1：100,000）含有 |
| 有効成分 （1mL中） | リドカイン塩酸塩 5mg |
| 有効成分 （1mL中） | アドレナリン 0.01mg |
| 添加剤 （1mL中） | 塩酸 0.1μL 塩化ナトリウム 8mg メチルパラベン 1mg ピロ亜硫酸ナトリウム 0.55mg pH調整剤 適量 |
キシロカイン注射液「1％」エピレナミン（1：100,000）含有
| 販売名 | キシロカイン注射液「1％」エピレナミン（1：100,000）含有 |
| 有効成分 （1mL中） | リドカイン塩酸塩 10mg |
| 有効成分 （1mL中） | アドレナリン 0.01mg |
| 添加剤 （1mL中） | 塩酸 0.2μL 塩化ナトリウム 6mg メチルパラベン 1mg ピロ亜硫酸ナトリウム 0.55mg pH調整剤 適量 |
キシロカイン注射液「2％」エピレナミン（1：80,000）含有
| 販売名 | キシロカイン注射液「2％」エピレナミン（1：80,000）含有 |
| 有効成分 （1mL中） | リドカイン塩酸塩 20mg |
| 有効成分 （1mL中） | アドレナリン 0.0125mg |
| 添加剤 （1mL中） | 塩酸 0.4μL 塩化ナトリウム 6mg メチルパラベン 1mg ピロ亜硫酸ナトリウム 0.55mg pH調整剤 適量 |
キシロカイン注射液「0.5％」エピレナミン（1：100,000）含有
| 販売名 | キシロカイン注射液「0.5％」エピレナミン（1：100,000）含有 |
| 剤形 | 注射剤 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.3〜5.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
キシロカイン注射液「1％」エピレナミン（1：100,000）含有
| 販売名 | キシロカイン注射液「1％」エピレナミン（1：100,000）含有 |
| 剤形 | 注射剤 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.3〜5.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
／液剤／外用
キシロカイン注射液「2％」エピレナミン（1：80,000）含有
| 販売名 | キシロカイン注射液「2％」エピレナミン（1：80,000）含有 |
| 剤形 | 注射剤 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.3〜5.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
／液剤／外用
販売名和名 : キシロカイン注射液「0.5％」エピレナミン（1：100,000）含有
規格単位 : 0.5％10mLバイアル
欧文商標名 : Xylocaine Injection 0.5％ with Epinephrine
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 871214
承認番号 : 13127KUZ01613004
販売開始年月 : 1956年3月
貯法及び期限等
貯法 : 凍結を避けて15℃以下に保存
有効期間 : 2.5年
3.組成・性状
3.1 組成
キシロカイン注射液「0.5％」エピレナミン（1：100,000）含有
| 販売名 | キシロカイン注射液「0.5％」エピレナミン（1：100,000）含有 |
| 有効成分 （1mL中） | リドカイン塩酸塩 5mg |
| 有効成分 （1mL中） | アドレナリン 0.01mg |
| 添加剤 （1mL中） | 塩酸 0.1μL 塩化ナトリウム 8mg メチルパラベン 1mg ピロ亜硫酸ナトリウム 0.55mg pH調整剤 適量 |
添加剤 : 塩酸
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : メチルパラベン
添加剤 : ピロ亜硫酸ナトリウム
添加剤 : pH調整剤
3.2 製剤の性状
キシロカイン注射液「0.5％」エピレナミン（1：100,000）含有
| 販売名 | キシロカイン注射液「0.5％」エピレナミン（1：100,000）含有 |
| 剤形 | 注射剤 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.3〜5.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜キシロカイン注射液「0.5％」エピレナミン（1:100,000）含有＞
硬膜外麻酔、伝達麻酔、浸潤麻酔
6.用法及び用量
＜キシロカイン注射液「0.5％」エピレナミン（1:100,000）含有＞
硬膜外麻酔
［基準最高用量：1回100mL］通常成人5〜30mLを使用する。交感神経遮断には5〜20mLを使用する。
伝達麻酔
［基準最高用量：1回100mL］通常成人3〜40mLを使用する。肋間神経遮断には5mLまでを使用する。
浸潤麻酔
［基準最高用量：1回100mL］通常成人2〜40mLを使用する。
なお、いずれの場合も、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
＜キシロカイン注射液「0.5％」エピレナミン（1:100,000）含有＞
各種麻酔方法による用量は次表のとおりである。（ ）内はリドカイン塩酸塩として、＜ ＞内はアドレナリンとしての用量である。
| 麻酔方法 | 注射液0.5％ |
| 硬膜外麻酔 | 5〜30mL （25〜150mg） ＜0.05〜0.3mg＞ |
| 硬膜外麻酔 ［交感神経遮断］ | 5〜20mL （25〜100mg） ＜0.05〜0.2mg＞ |
| 伝達麻酔 | 3〜40mL （15〜200mg） ＜0.03〜0.4mg＞ |
| 伝達麻酔 ［肋間神経遮断］ | 5mLまで （25mgまで） ＜0.05mg＞ |
| 浸潤麻酔 | 2〜40mL （10〜200mg） ＜0.02〜0.4mg＞ |
| 浸潤麻酔 ［眼科領域麻酔］ | − |
| 表面麻酔 | − |
販売名和名 : キシロカイン注射液「1％」エピレナミン（1：100,000）含有
規格単位 : 1％10mLバイアル
欧文商標名 : Xylocaine Injection 1％ with Epinephrine
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 871214
承認番号 : 13127KUZ01613007
販売開始年月 : 1956年3月
貯法及び期限等
貯法 : 凍結を避けて15℃以下に保存
有効期間 : 2.5年
3.組成・性状
3.1 組成
キシロカイン注射液「1％」エピレナミン（1：100,000）含有
| 販売名 | キシロカイン注射液「1％」エピレナミン（1：100,000）含有 |
| 有効成分 （1mL中） | リドカイン塩酸塩 10mg |
| 有効成分 （1mL中） | アドレナリン 0.01mg |
| 添加剤 （1mL中） | 塩酸 0.2μL 塩化ナトリウム 6mg メチルパラベン 1mg ピロ亜硫酸ナトリウム 0.55mg pH調整剤 適量 |
添加剤 : 塩酸
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : メチルパラベン
添加剤 : ピロ亜硫酸ナトリウム
添加剤 : pH調整剤
3.2 製剤の性状
キシロカイン注射液「1％」エピレナミン（1：100,000）含有
| 販売名 | キシロカイン注射液「1％」エピレナミン（1：100,000）含有 |
| 剤形 | 注射剤 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.3〜5.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
／液剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜キシロカイン注射液「1％」エピレナミン（1:100,000）含有＞
硬膜外麻酔、伝達麻酔、浸潤麻酔、表面麻酔
6.用法及び用量
＜キシロカイン注射液「1％」エピレナミン（1:100,000）含有＞
硬膜外麻酔
［基準最高用量：1回50mL］通常成人10〜30mLを使用する。
伝達麻酔
［基準最高用量：1回50mL］通常成人3〜20mLを使用する。肋間神経遮断には5mLまでを使用する。
浸潤麻酔
［基準最高用量：1回50mL］通常成人2〜40mLを使用する。
表面麻酔
適量を塗布または噴霧する。
なお、いずれの場合も、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
＜キシロカイン注射液「1％」エピレナミン（1:100,000）含有＞
各種麻酔方法による用量は次表のとおりである。（ ）内はリドカイン塩酸塩として、＜ ＞内はアドレナリンとしての用量である。
| 麻酔方法 | 注射液1％ |
| 硬膜外麻酔 | 10〜30mL （100〜300mg） ＜0.1〜0.3mg＞ |
| 硬膜外麻酔 ［交感神経遮断］ | − |
| 伝達麻酔 | 3〜20mL （30〜200mg） ＜0.03〜0.2mg＞ |
| 伝達麻酔 ［肋間神経遮断］ | 5mLまで （50mgまで） ＜0.05mg＞ |
| 浸潤麻酔 | 2〜40mL （20〜400mg） ＜0.02〜0.4mg＞ |
| 浸潤麻酔 ［眼科領域麻酔］ | − |
| 表面麻酔 | 適量を塗布又は噴霧する |
販売名和名 : キシロカイン注射液「2％」エピレナミン（1：80,000）含有
規格単位 : 2％10mLバイアル
欧文商標名 : Xylocaine Injection 2％ with Epinephrine
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 871214
承認番号 : 13127KUZ01613003
販売開始年月 : 1956年3月
貯法及び期限等
貯法 : 凍結を避けて15℃以下に保存
有効期間 : 2.5年
3.組成・性状
3.1 組成
キシロカイン注射液「2％」エピレナミン（1：80,000）含有
| 販売名 | キシロカイン注射液「2％」エピレナミン（1：80,000）含有 |
| 有効成分 （1mL中） | リドカイン塩酸塩 20mg |
| 有効成分 （1mL中） | アドレナリン 0.0125mg |
| 添加剤 （1mL中） | 塩酸 0.4μL 塩化ナトリウム 6mg メチルパラベン 1mg ピロ亜硫酸ナトリウム 0.55mg pH調整剤 適量 |
添加剤 : 塩酸
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : メチルパラベン
添加剤 : ピロ亜硫酸ナトリウム
添加剤 : pH調整剤
3.2 製剤の性状
キシロカイン注射液「2％」エピレナミン（1：80,000）含有
| 販売名 | キシロカイン注射液「2％」エピレナミン（1：80,000）含有 |
| 剤形 | 注射剤 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.3〜5.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
／液剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜キシロカイン注射液「2％」エピレナミン（1:80,000）含有＞
硬膜外麻酔、伝達麻酔、浸潤麻酔、表面麻酔
6.用法及び用量
＜キシロカイン注射液「2％」エピレナミン（1:80,000）含有＞
硬膜外麻酔
［基準最高用量：1回25mL］通常成人10〜20mLを使用する。
伝達麻酔
［基準最高用量：1回25mL］通常成人2〜20mLを使用する。
浸潤麻酔
［基準最高用量：1回25mL］通常成人2〜25mLを使用する。眼科領域の麻酔には0.5〜2mLを使用する。
表面麻酔
適量を塗布または噴霧する。
なお、いずれの場合も、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
＜キシロカイン注射液「2％」エピレナミン（1:80,000）含有＞
各種麻酔方法による用量は次表のとおりである。（ ）内はリドカイン塩酸塩として、＜ ＞内はアドレナリンとしての用量である。
| 麻酔方法 | 注射液2％ |
| 硬膜外麻酔 | 10〜20mL （200〜400mg） ＜0.125〜0.25mg＞ |
| 硬膜外麻酔 ［交感神経遮断］ | − |
| 伝達麻酔 | 2〜20mL （40〜400mg） ＜0.025〜0.25mg＞ |
| 伝達麻酔 ［肋間神経遮断］ | − |
| 浸潤麻酔 | 2〜25mL （40〜500mg） ＜0.025〜0.3125mg＞ |
| 浸潤麻酔 ［眼科領域麻酔］ | 0.5〜2mL （10〜40mg） ＜0.00625〜0.025mg＞ |
| 表面麻酔 | 適量を塗布又は噴霧する |
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/03/19 版 |