医療用医薬品 : イミドール |
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| 販売名 | イミドール糖衣錠（10） |
| 有効成分（1錠中） | 日局 イミプラミン塩酸塩 10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、エチルセルロース、メチルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、マクロゴール6000、アラビアゴム、タルク、白糖、カルナウバロウ |
| 販売名 | イミドール糖衣錠（25） |
| 有効成分（1錠中） | 日局 イミプラミン塩酸塩 25mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、エチルセルロース、メチルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、マクロゴール6000、アラビアゴム、タルク、白糖、カルナウバロウ、黄色5号アルミニウムレーキ |
| 販売名 | イミドール糖衣錠（10） | ||
| 性状・剤形 | 白色・糖衣錠 | ||
| 外形 | |||
| サイズ | 直径（mm） 6.2 | 厚さ（mm） 3.5 | 重量（mg） 110 |
| 識別コード | Y-IM10 | ||
【色】
白色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
| 販売名 | イミドール糖衣錠（25） | ||
| 性状・剤形 | 微黄赤色・糖衣錠 | ||
| 外形 | |||
| サイズ | 直径（mm） 6.2 | 厚さ（mm） 3.5 | 重量（mg） 110 |
| 識別コード | Y-IM25 | ||
【色】
微黄赤色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
販売名和名 : イミドール糖衣錠（10）
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : IMIDOL SUGAR-COATED TABLETS
基準名 : イミプラミン塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871174
承認番号 : 15000AMZ00131
販売開始年月 : 1977年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
イミドール糖衣錠（10）
| 販売名 | イミドール糖衣錠（10） |
| 有効成分（1錠中） | 日局 イミプラミン塩酸塩 10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、エチルセルロース、メチルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、マクロゴール6000、アラビアゴム、タルク、白糖、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : セルロース
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : メチルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : アラビアゴム
添加剤 : タルク
添加剤 : 白糖
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
イミドール糖衣錠（10）
| 販売名 | イミドール糖衣錠（10） | ||
| 性状・剤形 | 白色・糖衣錠 | ||
| 外形 | |||
| サイズ | 直径（mm） 6.2 | 厚さ（mm） 3.5 | 重量（mg） 110 |
| 識別コード | Y-IM10 | ||
【色】
白色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
識別コード : Y-IM10
識別コード : YIM10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○精神科領域におけるうつ病・うつ状態
○遺尿症（昼・夜）
6.用法及び用量
＜イミドール糖衣錠（10）＞
＜精神科領域におけるうつ病・うつ状態＞
イミプラミン塩酸塩として、通常成人1日30〜70mgを初期用量とし、1日200mgまで漸増し、分割経口投与する。まれに300mgまで増量することもある。
なお、年齢、症状により適宜減量する。
＜遺尿症（昼・夜）＞
通常学童は1日量30〜50mgを1〜2回経口投与する。
ただし、症状および年齢に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
抗うつ剤の投与により、24歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤の投与にあたっては、リスクとベネフィットを考慮すること。［8.1-8.4、9.1.5、9.1.8、15.1.1参照］
販売名和名 : イミドール糖衣錠（25）
規格単位 : 25mg1錠
欧文商標名 : IMIDOL SUGAR-COATED TABLETS
基準名 : イミプラミン塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871174
承認番号 : 15000AMZ00130
販売開始年月 : 1977年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
イミドール糖衣錠（25）
| 販売名 | イミドール糖衣錠（25） |
| 有効成分（1錠中） | 日局 イミプラミン塩酸塩 25mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、エチルセルロース、メチルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、マクロゴール6000、アラビアゴム、タルク、白糖、カルナウバロウ、黄色5号アルミニウムレーキ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : セルロース
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : メチルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : アラビアゴム
添加剤 : タルク
添加剤 : 白糖
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 黄色5号アルミニウムレーキ
3.2 製剤の性状
イミドール糖衣錠（25）
| 販売名 | イミドール糖衣錠（25） | ||
| 性状・剤形 | 微黄赤色・糖衣錠 | ||
| 外形 | |||
| サイズ | 直径（mm） 6.2 | 厚さ（mm） 3.5 | 重量（mg） 110 |
| 識別コード | Y-IM25 | ||
【色】
微黄赤色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
識別コード : Y-IM25
識別コード : YIM25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○精神科領域におけるうつ病・うつ状態
○遺尿症（昼・夜）
6.用法及び用量
＜イミドール糖衣錠（25）＞
＜精神科領域におけるうつ病・うつ状態＞
イミプラミン塩酸塩として、通常成人1日25〜75mgを初期用量とし、1日200mgまで漸増し、分割経口投与する。まれに300mgまで増量することもある。
なお、年齢、症状により適宜減量する。
＜遺尿症（昼・夜）＞
通常幼児は1日量25mgを1回、学童は1日量25〜50mgを1〜2回経口投与する。
ただし、症状および年齢に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
抗うつ剤の投与により、24歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤の投与にあたっては、リスクとベネフィットを考慮すること。［8.1-8.4、9.1.5、9.1.8、15.1.1参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/10/22 版 |