医療用医薬品 : パーヒューザミン |
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| 販売名 | パーヒューザミン注 | |
| 有効成分 | 1シリンジ（1mL）中 塩酸N-イソプロピル-4-ヨードアンフェタミン（123I）（検定日時において） 111MBq 塩酸N-イソプロピル-4-ヨードアンフェタミン 0.45mg | 1シリンジ（1.33mL）中 塩酸N-イソプロピル-4-ヨードアンフェタミン（123I）（検定日時において） 148MBq 塩酸N-イソプロピル-4-ヨードアンフェタミン 0.60mg |
| 添加剤 | 1シリンジ（1mL）中 アスコルビン酸 3.0mg，リン酸水素ナトリウム水和物，日本薬局方生理食塩液，pH調整剤2成分 | 1シリンジ（1.33mL）中 アスコルビン酸 4.0mg，リン酸水素ナトリウム水和物，日本薬局方生理食塩液，pH調整剤2成分 |
| 有効成分 | 1シリンジ（1.5mL）中 塩酸N-イソプロピル-4-ヨードアンフェタミン（123I）（検定日時において） 167MBq 塩酸N-イソプロピル-4-ヨードアンフェタミン 0.68mg | 1シリンジ（1.67mL）中 塩酸N-イソプロピル-4-ヨードアンフェタミン（123I）（検定日時において） 185MBq 塩酸N-イソプロピル-4-ヨードアンフェタミン 0.75mg |
| 添加剤 | 1シリンジ（1.5mL）中 アスコルビン酸 4.5mg，リン酸水素ナトリウム水和物，日本薬局方生理食塩液，pH調整剤2成分 | 1シリンジ（1.67mL）中 アスコルビン酸 5.0mg，リン酸水素ナトリウム水和物，日本薬局方生理食塩液，pH調整剤2成分 |
| 有効成分 | 1シリンジ（2mL）中 塩酸N-イソプロピル-4-ヨードアンフェタミン（123I）（検定日時において） 222MBq 塩酸N-イソプロピル-4-ヨードアンフェタミン 0.90mg | |
| 添加剤 | 1シリンジ（2mL）中 アスコルビン酸 6.0mg，リン酸水素ナトリウム水和物，日本薬局方生理食塩液，pH調整剤2成分 | |
| 販売名 | パーヒューザミン注 |
| 外観 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.0〜7.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : パーヒューザミン注
規格単位 : 10MBq
欧文商標名 : PERFUSAMINE Injection
基準名 : 塩酸N-イソプロピル-4-ヨードアンフェタミン（123I）注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874300
承認番号 : 20600AMZ00274000
販売開始年月 : 1994年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 検定日時から24時間
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | パーヒューザミン注 | |
| 有効成分 | 1シリンジ（1mL）中 塩酸N-イソプロピル-4-ヨードアンフェタミン（123I）（検定日時において） 111MBq 塩酸N-イソプロピル-4-ヨードアンフェタミン 0.45mg | 1シリンジ（1.33mL）中 塩酸N-イソプロピル-4-ヨードアンフェタミン（123I）（検定日時において） 148MBq 塩酸N-イソプロピル-4-ヨードアンフェタミン 0.60mg |
| 添加剤 | 1シリンジ（1mL）中 アスコルビン酸 3.0mg，リン酸水素ナトリウム水和物，日本薬局方生理食塩液，pH調整剤2成分 | 1シリンジ（1.33mL）中 アスコルビン酸 4.0mg，リン酸水素ナトリウム水和物，日本薬局方生理食塩液，pH調整剤2成分 |
| 有効成分 | 1シリンジ（1.5mL）中 塩酸N-イソプロピル-4-ヨードアンフェタミン（123I）（検定日時において） 167MBq 塩酸N-イソプロピル-4-ヨードアンフェタミン 0.68mg | 1シリンジ（1.67mL）中 塩酸N-イソプロピル-4-ヨードアンフェタミン（123I）（検定日時において） 185MBq 塩酸N-イソプロピル-4-ヨードアンフェタミン 0.75mg |
| 添加剤 | 1シリンジ（1.5mL）中 アスコルビン酸 4.5mg，リン酸水素ナトリウム水和物，日本薬局方生理食塩液，pH調整剤2成分 | 1シリンジ（1.67mL）中 アスコルビン酸 5.0mg，リン酸水素ナトリウム水和物，日本薬局方生理食塩液，pH調整剤2成分 |
| 有効成分 | 1シリンジ（2mL）中 塩酸N-イソプロピル-4-ヨードアンフェタミン（123I）（検定日時において） 222MBq 塩酸N-イソプロピル-4-ヨードアンフェタミン 0.90mg | |
| 添加剤 | 1シリンジ（2mL）中 アスコルビン酸 6.0mg，リン酸水素ナトリウム水和物，日本薬局方生理食塩液，pH調整剤2成分 | |
添加剤 : アスコルビン酸
添加剤 : リン酸水素ナトリウム水和物
添加剤 : 生理食塩液
添加剤 : pH調整剤2成分
3.2 製剤の性状
| 販売名 | パーヒューザミン注 |
| 外観 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.0〜7.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
局所脳血流シンチグラフィ
6.用法及び用量
通常，成人には本剤37〜222MBqを静脈内に注射し，投与後15〜30分後より被検部にガンマカメラ等の検出部を向け撮像もしくはデータを収録し，脳血流シンチグラムを得る。必要に応じて局所脳血流量を求める。
投与量は年齢，体重により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |