医療用医薬品 : クリアボーン |
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| 販売名 | クリアボーン注 | |
| 有効成分 | 1シリンジ（1.5mL）中 ヒドロキシメチレンジホスホン酸テクネチウム（99mTc）（検定日時において） 555MBq メタン-1-ヒドロキシ-1,1-ジホスホン酸ジナトリウム 0.204mg | 1シリンジ（2mL）中 ヒドロキシメチレンジホスホン酸テクネチウム（99mTc）（検定日時において） 740MBq メタン-1-ヒドロキシ-1,1-ジホスホン酸ジナトリウム 0.272mg |
| 添加剤 | 1シリンジ（1.5mL）中 無水塩化第一スズ 0.089mg，L-アスコルビン酸ナトリウム 0.265mg，日本薬局方生理食塩液，pH調整剤 | 1シリンジ（2mL）中 無水塩化第一スズ 0.118mg，L-アスコルビン酸ナトリウム 0.353mg，日本薬局方生理食塩液，pH調整剤 |
| 販売名 | クリアボーン注 |
| 外観 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.0〜6.0 |
| 浸透圧比 | 約0.5（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : クリアボーン注
規格単位 : 10MBq
欧文商標名 : CLEARBONE Injection
基準名 : ヒドロキシメチレンジホスホン酸テクネチウム（99mTc）注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874300
承認番号 : 15700AMZ01300000
販売開始年月 : 1983年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 製造日時から25時間，ただし検定日時から6時間
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | クリアボーン注 | |
| 有効成分 | 1シリンジ（1.5mL）中 ヒドロキシメチレンジホスホン酸テクネチウム（99mTc）（検定日時において） 555MBq メタン-1-ヒドロキシ-1,1-ジホスホン酸ジナトリウム 0.204mg | 1シリンジ（2mL）中 ヒドロキシメチレンジホスホン酸テクネチウム（99mTc）（検定日時において） 740MBq メタン-1-ヒドロキシ-1,1-ジホスホン酸ジナトリウム 0.272mg |
| 添加剤 | 1シリンジ（1.5mL）中 無水塩化第一スズ 0.089mg，L-アスコルビン酸ナトリウム 0.265mg，日本薬局方生理食塩液，pH調整剤 | 1シリンジ（2mL）中 無水塩化第一スズ 0.118mg，L-アスコルビン酸ナトリウム 0.353mg，日本薬局方生理食塩液，pH調整剤 |
添加剤 : 無水塩化第一スズ
添加剤 : L-アスコルビン酸ナトリウム
添加剤 : 生理食塩液
添加剤 : pH調整剤
3.2 製剤の性状
| 販売名 | クリアボーン注 |
| 外観 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.0〜6.0 |
| 浸透圧比 | 約0.5（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
骨シンチグラムによる骨疾患の診断
6.用法及び用量
通常，成人には555〜740MBqを肘静脈内に注射し，1〜2時間の経過を待って被検部の骨シンチグラムを撮る。
投与量は，年齢，体重により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/09/16 版 |