医療用医薬品 : リンデロン

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名リンデロン-DPゾル
有効成分1g中
ベタメタゾンジプロピオン酸エステル0.64mg
添加剤イソプロパノール、プロピレングリコール、マクロゴール400、カルボキシビニルポリマー、水酸化ナトリウム、トコフェロール

3.2 製剤の性状

販売名リンデロン-DPゾル
性状・剤形無色澄明の粘稠な液である。(ゾル)

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/外用


規格単位毎の明細 (リンデロン−DPゾル)

販売名和名 : リンデロン−DPゾル

規格単位 : 0.064%1g

欧文商標名 : RINDERON-DP Sol

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

日本標準商品分類番号 : 872646

承認番号 : 16000AMZ04200000

販売開始年月 : 1987年11月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名リンデロン-DPゾル
有効成分1g中
ベタメタゾンジプロピオン酸エステル0.64mg
添加剤イソプロパノール、プロピレングリコール、マクロゴール400、カルボキシビニルポリマー、水酸化ナトリウム、トコフェロール

添加剤 : イソプロパノール

添加剤 : プロピレングリコール

添加剤 : マクロゴール400

添加剤 : カルボキシビニルポリマー

添加剤 : 水酸化ナトリウム

添加剤 : トコフェロール

3.2 製剤の性状

販売名リンデロン-DPゾル
性状・剤形無色澄明の粘稠な液である。(ゾル)

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

湿疹・皮膚炎群(進行性指掌角皮症、ビダール苔癬を含む)、乾癬、掌蹠膿疱症、紅皮症、薬疹・中毒疹、虫さされ、痒疹群(蕁麻疹様苔癬、ストロフルス、固定蕁麻疹を含む)、紅斑症(多形滲出性紅斑、ダリエ遠心性環状紅斑、遠心性丘疹性紅斑)、慢性円板状エリテマトーデス、扁平紅色苔癬、毛孔性紅色粃糠疹、特発性色素性紫斑(マヨッキー紫斑、シャンバーグ病、紫斑性色素性苔癬様皮膚炎)、肥厚性瘢痕・ケロイド、肉芽腫症(サルコイドーシス、環状肉芽腫)、悪性リンパ腫(菌状息肉症を含む)、皮膚アミロイドージス、天疱瘡群(ヘイリーヘイリー病を含む)、類天疱瘡(ジューリング疱疹状皮膚炎を含む)、円形脱毛症

6.用法・用量

通常、1日1〜数回、適量を塗布する。
なお、症状により適宜増減する。

5.効能・効果に関連する注意

皮膚感染を伴う湿疹・皮膚炎には使用しないことを原則とするが、やむを得ず使用する必要がある場合には、あらかじめ適切な抗菌剤(全身適用)、抗真菌剤による治療を行うか、又はこれらとの併用を考慮すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/05/21 版