医療用医薬品 : リンデロン |
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販売名 | リンデロン点眼液0.01% |
有効成分 | 1mL中 ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム0.1mg |
添加剤 | 乾燥亜硫酸ナトリウム、塩化ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム水和物、リン酸水素ナトリウム水和物、水酸化ナトリウム、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル |
販売名 | リンデロン点眼液0.01% |
性状・剤形 | 無色澄明の液である。(無菌製剤) |
pH | 7.5〜8.5 |
浸透圧比〔生理食塩液に対する比〕 | 約0.8 |
【色】
無色澄明
【剤形】
液剤/点眼剤/外用
/液剤/外用
販売名和名 : リンデロン点眼液0.01%
規格単位 : 0.01%1mL
欧文商標名 : RINDERON Ophthalmic Solution
日本標準商品分類番号 : 871315
承認番号 : 15600AMZ00989000
販売開始年月 : 1982年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
販売名 | リンデロン点眼液0.01% |
有効成分 | 1mL中 ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム0.1mg |
添加剤 | 乾燥亜硫酸ナトリウム、塩化ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム水和物、リン酸水素ナトリウム水和物、水酸化ナトリウム、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル |
添加剤 : 乾燥亜硫酸ナトリウム
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : リン酸二水素ナトリウム水和物
添加剤 : リン酸水素ナトリウム水和物
添加剤 : 水酸化ナトリウム
添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル
3.2 製剤の性状
販売名 | リンデロン点眼液0.01% |
性状・剤形 | 無色澄明の液である。(無菌製剤) |
pH | 7.5〜8.5 |
浸透圧比〔生理食塩液に対する比〕 | 約0.8 |
【色】
無色澄明
【剤形】
液剤/点眼剤/外用
/液剤/外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
外眼部および前眼部の炎症性疾患の対症療法(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、術後炎症)
6.用法・用量
通常、1日3〜4回、1回1〜2滴ずつ点眼する。
なお、症状により適宜増減する。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/09/17 版 |