医療用医薬品 : リンデロン

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名リンデロン点眼液0.01%
有効成分1mL中
ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム0.1mg
添加剤乾燥亜硫酸ナトリウム、塩化ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム水和物、リン酸水素ナトリウム水和物、水酸化ナトリウム、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル

3.2 製剤の性状

販売名リンデロン点眼液0.01%
性状・剤形無色澄明の液である。(無菌製剤)
pH7.5〜8.5
浸透圧比〔生理食塩液に対する比〕約0.8

【色】
無色澄明
【剤形】
液剤/点眼剤/外用
/液剤/外用


規格単位毎の明細 (リンデロン点眼液0.01%)

販売名和名 : リンデロン点眼液0.01%

規格単位 : 0.01%1mL

欧文商標名 : RINDERON Ophthalmic Solution

日本標準商品分類番号 : 871315

承認番号 : 15600AMZ00989000

販売開始年月 : 1982年9月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名リンデロン点眼液0.01%
有効成分1mL中
ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム0.1mg
添加剤乾燥亜硫酸ナトリウム、塩化ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム水和物、リン酸水素ナトリウム水和物、水酸化ナトリウム、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル

添加剤 : 乾燥亜硫酸ナトリウム

添加剤 : 塩化ナトリウム

添加剤 : リン酸二水素ナトリウム水和物

添加剤 : リン酸水素ナトリウム水和物

添加剤 : 水酸化ナトリウム

添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル

添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル

3.2 製剤の性状

販売名リンデロン点眼液0.01%
性状・剤形無色澄明の液である。(無菌製剤)
pH7.5〜8.5
浸透圧比〔生理食塩液に対する比〕約0.8

【色】
無色澄明
【剤形】
液剤/点眼剤/外用
/液剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

外眼部および前眼部の炎症性疾患の対症療法(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、術後炎症)

6.用法・用量

通常、1日3〜4回、1回1〜2滴ずつ点眼する。
なお、症状により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/09/17 版