医療用医薬品 : アミサリン |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| アミサリン錠125mg | 1錠中プロカインアミド塩酸塩（日局）125mg | 結晶セルロース、乳糖水和物、メチルセルロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、ジメチルポリシロキサン、二酸化ケイ素、カルナウバロウ |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| アミサリン錠250mg | 1錠中プロカインアミド塩酸塩（日局）250mg | 結晶セルロース、乳糖水和物、メチルセルロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、ジメチルポリシロキサン、二酸化ケイ素、カルナウバロウ |
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 質量（mg） | |||
| アミサリン錠125mg | 白色〜淡黄白色・フィルムコーティング錠 | NF301 | |||
| 8.2 | 4.7 | 206 | |||
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 質量（mg） | |||
| アミサリン錠250mg | 白色〜淡黄白色・フィルムコーティング錠 | NF302 | |||
| 10.2 | 5.9 | 406 | |||
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : アミサリン錠125mg
規格単位 : 125mg1錠
欧文商標名 : AMISALIN Tablets 125mg
基準名 : プロカインアミド塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872121
承認番号 : 16100AMZ01077
販売開始年月 : 1953年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アミサリン錠125mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| アミサリン錠125mg | 1錠中プロカインアミド塩酸塩（日局）125mg | 結晶セルロース、乳糖水和物、メチルセルロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、ジメチルポリシロキサン、二酸化ケイ素、カルナウバロウ |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : メチルセルロース
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ジメチルポリシロキサン
添加剤 : 二酸化ケイ素
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
アミサリン錠125mg
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 質量（mg） | |||
| アミサリン錠125mg | 白色〜淡黄白色・フィルムコーティング錠 | NF301 | |||
| 8.2 | 4.7 | 206 | |||
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : NF301
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○期外収縮（上室性、心室性）
○急性心筋梗塞における心室性不整脈の予防
○新鮮心房細動
○発作性頻拍（上室性、心室性）の治療及び予防
○発作性心房細動の予防
○電気ショック療法との併用及びその後の洞調律の維持
○手術及び麻酔に伴う不整脈の予防
○陳旧性心房細動
6.用法及び用量
プロカインアミド塩酸塩として、通常成人1回0.25〜0.5gを、3〜6時間ごとに経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : アミサリン錠250mg
規格単位 : 250mg1錠
欧文商標名 : AMISALIN Tablets 250mg
基準名 : プロカインアミド塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872121
承認番号 : 16100AMZ01078
販売開始年月 : 1981年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アミサリン錠250mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| アミサリン錠250mg | 1錠中プロカインアミド塩酸塩（日局）250mg | 結晶セルロース、乳糖水和物、メチルセルロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、ジメチルポリシロキサン、二酸化ケイ素、カルナウバロウ |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : メチルセルロース
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ジメチルポリシロキサン
添加剤 : 二酸化ケイ素
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
アミサリン錠250mg
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 質量（mg） | |||
| アミサリン錠250mg | 白色〜淡黄白色・フィルムコーティング錠 | NF302 | |||
| 10.2 | 5.9 | 406 | |||
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : NF302
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○期外収縮（上室性、心室性）
○急性心筋梗塞における心室性不整脈の予防
○新鮮心房細動
○発作性頻拍（上室性、心室性）の治療及び予防
○発作性心房細動の予防
○電気ショック療法との併用及びその後の洞調律の維持
○手術及び麻酔に伴う不整脈の予防
○陳旧性心房細動
6.用法及び用量
プロカインアミド塩酸塩として、通常成人1回0.25〜0.5gを、3〜6時間ごとに経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/01/21 版 |