医療用医薬品 : セパゾン |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| セパゾン散1％ | 1g中クロキサゾラム（日局）10mg | D-マンニトール、乳糖水和物、バレイショデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| セパゾン錠1 | 1錠中クロキサゾラム（日局）1mg | 乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸カルシウム |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| セパゾン錠2 | 1錠中クロキサゾラム（日局）2mg | 乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸カルシウム |
販売名和名 : セパゾン散1％
規格単位 : 1％1g
欧文商標名 : SEPAZON Powder 1％
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種）
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871124
承認番号 : 14800AMZ00571
販売開始年月 : 1974年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年6ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
セパゾン散1％
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| セパゾン散1％ | 1g中クロキサゾラム（日局）10mg | D-マンニトール、乳糖水和物、バレイショデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : バレイショデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
3.2 製剤の性状
セパゾン散1％
| 販売名 | 色・剤形 |
| セパゾン散1％ | 白色・微細な粒を含む粉末 |
【色】
白色
【剤形】
粉末／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経症における不安・緊張・抑うつ・強迫・恐怖・睡眠障害
○心身症（消化器疾患、循環器疾患、更年期障害、自律神経失調症）における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ
○術前の不安除去
6.用法及び用量
＜神経症における不安・緊張・抑うつ・強迫・恐怖・睡眠障害、心身症における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ＞
通常成人クロキサゾラムとして1日3〜12mgを3回に分けて経口投与する。
なお年齢・症状に応じ適宜増減する。
＜術前の不安除去＞
通常クロキサゾラムとして0.1〜0.2mg/kgを手術前に経口投与する。
なお年齢・症状に応じ適宜増減する。
販売名和名 : セパゾン錠1
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : SEPAZON Tablets 1
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種）
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871124
承認番号 : 14800AMZ00577
販売開始年月 : 1974年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
セパゾン錠1
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| セパゾン錠1 | 1錠中クロキサゾラム（日局）1mg | 乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸カルシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
3.2 製剤の性状
セパゾン錠1
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 質量（mg） | |||
| セパゾン錠1 | 白色・素錠（割線入） | NF125 | |||
| 6.0 | 1.9 | 75 | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : NF125
識別コード : 1
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経症における不安・緊張・抑うつ・強迫・恐怖・睡眠障害
○心身症（消化器疾患、循環器疾患、更年期障害、自律神経失調症）における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ
○術前の不安除去
6.用法及び用量
＜神経症における不安・緊張・抑うつ・強迫・恐怖・睡眠障害、心身症における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ＞
通常成人クロキサゾラムとして1日3〜12mgを3回に分けて経口投与する。
なお年齢・症状に応じ適宜増減する。
＜術前の不安除去＞
通常クロキサゾラムとして0.1〜0.2mg/kgを手術前に経口投与する。
なお年齢・症状に応じ適宜増減する。
販売名和名 : セパゾン錠2
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : SEPAZON Tablets 2
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種）
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871124
承認番号 : 14800AMZ00576
販売開始年月 : 1974年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
セパゾン錠2
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| セパゾン錠2 | 1錠中クロキサゾラム（日局）2mg | 乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸カルシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
3.2 製剤の性状
セパゾン錠1
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 質量（mg） | |||
| セパゾン錠2 | 白色・素錠（割線入） | NF126 | |||
| 7.0 | 2.4 | 120 | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : NF126
識別コード : 2
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経症における不安・緊張・抑うつ・強迫・恐怖・睡眠障害
○心身症（消化器疾患、循環器疾患、更年期障害、自律神経失調症）における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ
○術前の不安除去
6.用法及び用量
＜神経症における不安・緊張・抑うつ・強迫・恐怖・睡眠障害、心身症における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ＞
通常成人クロキサゾラムとして1日3〜12mgを3回に分けて経口投与する。
なお年齢・症状に応じ適宜増減する。
＜術前の不安除去＞
通常クロキサゾラムとして0.1〜0.2mg/kgを手術前に経口投与する。
なお年齢・症状に応じ適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |