医療用医薬品 : アリナミン

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3. 組成・性状

3.1　組成

アリナミンF25注

販売名アリナミンF25注
有効成分1アンプル（10mL）中：フルスルチアミン塩酸塩　27.29mg（フルスルチアミンとして25mg）
添加剤1アンプル（10mL）中：ブドウ糖（2g）、pH調節剤

アリナミンF50注

販売名アリナミンF50注
有効成分1アンプル（20mL）中：フルスルチアミン塩酸塩　54.58mg（フルスルチアミンとして50mg）
添加剤1アンプル（20mL）中：ブドウ糖（4g）、pH調節剤

アリナミンF100注

販売名アリナミンF100注
有効成分1アンプル（20mL）中：フルスルチアミン塩酸塩　109.16mg（フルスルチアミンとして100mg）
添加剤1アンプル（20mL）中：ブドウ糖（8g）、pH調節剤

3.2　製剤の性状

アリナミンF25注

販売名アリナミンF25注
色・剤形無色澄明の液
pH3.3〜4.3
浸透圧比約4〜5※（生理食塩液に対する比）
※本剤6mLを正確に量り、水を加えて正確に10mLとした液

【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

アリナミンF50注

販売名アリナミンF50注
色・剤形無色澄明の液
pH3.3〜4.3
浸透圧比約4〜5※（生理食塩液に対する比）
※本剤6mLを正確に量り、水を加えて正確に10mLとした液

【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

アリナミンF100注

販売名アリナミンF100注
色・剤形無色〜僅かに黄色を帯びた澄明の液
pH2.7〜4.3
浸透圧比約9※※（生理食塩液に対する比）
※※本剤6mLを正確に量り、水を加えて正確に20mLとした液

【色】
無色〜微帯黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の明細 (アリナミンF25注)

販売名和名 : アリナミンF25注

規格単位 : 25mg10mL1管

欧文商標名 : ALINAMIN-F INJECTION

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873122

承認番号 : 13700AZZ01773

販売開始年月 : 1962年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 21箇月

3.組成・性状

3.1　組成

アリナミンF25注

販売名アリナミンF25注
有効成分1アンプル（10mL）中：フルスルチアミン塩酸塩　27.29mg（フルスルチアミンとして25mg）
添加剤1アンプル（10mL）中：ブドウ糖（2g）、pH調節剤

添加剤 : ブドウ糖

添加剤 : pH調節剤

3.2　製剤の性状

アリナミンF25注

販売名アリナミンF25注
色・剤形無色澄明の液
pH3.3〜4.3
浸透圧比約4〜5※（生理食塩液に対する比）
※本剤6mLを正確に量り、水を加えて正確に10mLとした液

【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○ビタミンB1欠乏症の予防及び治療

○ビタミンB1の需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給（消耗性疾患、甲状腺機能亢進症、妊産婦、授乳婦、はげしい肉体労働時等）

○ウェルニッケ脳症

○脚気衝心

○下記疾患のうちビタミンB1の欠乏又は代謝障害が関与すると推定される場合

・神経痛

・筋肉痛、関節痛

・末梢神経炎、末梢神経麻痺

・心筋代謝障害

・便秘等の胃腸運動機能障害

・術後腸管麻痺

ビタミンB1欠乏症の予防及び治療、ビタミンB1の需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給、ウェルニッケ脳症、脚気衝心以外の効能・効果に対して、効果がないのに月余にわたって漫然と使用すべきでない。

6.用法及び用量

アリナミンF25注

通常、成人には次の1日量をできるだけ緩徐（3分間以上の時間をかける方がよい）に静脈内に注射する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。

＜アリナミンF25注＞

フルスルチアミンとして25〜100mg（1〜4管）

規格単位毎の明細 (アリナミンF50注)

販売名和名 : アリナミンF50注

規格単位 : 50mg20mL1管

欧文商標名 : ALINAMIN-F INJECTION

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873122

承認番号 : 13700AZZ01772

販売開始年月 : 1962年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 21箇月

3.組成・性状

3.1　組成

アリナミンF50注

販売名アリナミンF50注
有効成分1アンプル（20mL）中：フルスルチアミン塩酸塩　54.58mg（フルスルチアミンとして50mg）
添加剤1アンプル（20mL）中：ブドウ糖（4g）、pH調節剤

添加剤 : ブドウ糖

添加剤 : pH調節剤

3.2　製剤の性状

アリナミンF50注

販売名アリナミンF50注
色・剤形無色澄明の液
pH3.3〜4.3
浸透圧比約4〜5※（生理食塩液に対する比）
※本剤6mLを正確に量り、水を加えて正確に10mLとした液

【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○ビタミンB1欠乏症の予防及び治療

○ビタミンB1の需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給（消耗性疾患、甲状腺機能亢進症、妊産婦、授乳婦、はげしい肉体労働時等）

○ウェルニッケ脳症

○脚気衝心

○下記疾患のうちビタミンB1の欠乏又は代謝障害が関与すると推定される場合

・神経痛

・筋肉痛、関節痛

・末梢神経炎、末梢神経麻痺

・心筋代謝障害

・便秘等の胃腸運動機能障害

・術後腸管麻痺

ビタミンB1欠乏症の予防及び治療、ビタミンB1の需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給、ウェルニッケ脳症、脚気衝心以外の効能・効果に対して、効果がないのに月余にわたって漫然と使用すべきでない。

6.用法及び用量

アリナミンF50注

通常、成人には次の1日量をできるだけ緩徐（3分間以上の時間をかける方がよい）に静脈内に注射する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。

＜アリナミンF50注＞

フルスルチアミンとして50〜100mg（1〜2管）

規格単位毎の明細 (アリナミンF100注)

販売名和名 : アリナミンF100注

規格単位 : 100mg20mL1管

欧文商標名 : ALINAMIN-F INJECTION

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873122

承認番号 : 14000AZZ06529

販売開始年月 : 1966年2月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 21箇月

3.組成・性状

3.1　組成

アリナミンF100注

販売名アリナミンF100注
有効成分1アンプル（20mL）中：フルスルチアミン塩酸塩　109.16mg（フルスルチアミンとして100mg）
添加剤1アンプル（20mL）中：ブドウ糖（8g）、pH調節剤

添加剤 : ブドウ糖

添加剤 : pH調節剤

3.2　製剤の性状

アリナミンF100注

販売名アリナミンF100注
色・剤形無色〜僅かに黄色を帯びた澄明の液
pH2.7〜4.3
浸透圧比約9※※（生理食塩液に対する比）
※※本剤6mLを正確に量り、水を加えて正確に20mLとした液

【色】
無色〜微帯黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○ビタミンB1欠乏症の予防及び治療

○ビタミンB1の需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給（消耗性疾患、甲状腺機能亢進症、妊産婦、授乳婦、はげしい肉体労働時等）

○ウェルニッケ脳症

○脚気衝心

○下記疾患のうちビタミンB1の欠乏又は代謝障害が関与すると推定される場合

・神経痛

・筋肉痛、関節痛

・末梢神経炎、末梢神経麻痺

・心筋代謝障害

・便秘等の胃腸運動機能障害

・術後腸管麻痺

ビタミンB1欠乏症の予防及び治療、ビタミンB1の需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給、ウェルニッケ脳症、脚気衝心以外の効能・効果に対して、効果がないのに月余にわたって漫然と使用すべきでない。

6.用法及び用量

アリナミンF100注

通常、成人には次の1日量をできるだけ緩徐（3分間以上の時間をかける方がよい）に静脈内に注射する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。

＜アリナミンF100注＞

フルスルチアミンとして100mg（1管）

[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/10/22 版