医療用医薬品 : チロナミン |
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| 販売名 | 5mcgチロナミン錠 |
| 有効成分 | 1錠中 リオチロニンナトリウム 5μg |
| 添加剤 | D-マンニトール、プルラン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、トウモロコシデンプン |
| 販売名 | 25mcgチロナミン錠 |
| 有効成分 | 1錠中 リオチロニンナトリウム 25μg |
| 添加剤 | D-マンニトール、プルラン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、トウモロコシデンプン |
| 販売名 | 5mcgチロナミン錠 | |
| 剤形 | 素錠 | |
| 錠剤の色 | 白色 | |
| 識別コード | 228 | |
| 形状 | 上面 | |
| 下面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.6 | |
| 厚さ（mm） | 2.5 | |
| 質量（mg） | 110 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | 25mcgチロナミン錠 | |
| 剤形 | 割線入りの素錠 | |
| 錠剤の色 | 白色 | |
| 識別コード | 229 | |
| 形状 | 上面 | |
| 下面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 8.1 | |
| 厚さ（mm） | 2.8 | |
| 質量（mg） | 180 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : 5mcgチロナミン錠
規格単位 : 5μg1錠
欧文商標名 : 5mcg THYRONAMIN TABLETS
基準名 : リオチロニンナトリウム錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注2）
規制区分備考 : 注2）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872431
承認番号 : 13600AZZ00677
販売開始年月 : 1961年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年6ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
5mcgチロナミン錠
| 販売名 | 5mcgチロナミン錠 |
| 有効成分 | 1錠中 リオチロニンナトリウム 5μg |
| 添加剤 | D-マンニトール、プルラン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、トウモロコシデンプン |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : プルラン
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : トウモロコシデンプン
3.2 製剤の性状
5mcgチロナミン錠
| 販売名 | 5mcgチロナミン錠 | |
| 剤形 | 素錠 | |
| 錠剤の色 | 白色 | |
| 識別コード | 228 | |
| 形状 | 上面 | |
| 下面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.6 | |
| 厚さ（mm） | 2.5 | |
| 質量（mg） | 110 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : ＠228
識別コード : ＠228 5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○粘液水腫
○クレチン症
○甲状腺機能低下症（原発性及び下垂体性）
○慢性甲状腺炎
○甲状腺腫
6.用法及び用量
リオチロニンナトリウムとして、通常成人初回量は1日5〜25μgとし、1〜2週間間隔で少しずつ増量する。
維持量は1日25〜75μgとする。なお、年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
＜効能共通＞
7.1 本剤は他の甲状腺ホルモン製剤より効果の発現が早く持続が短いので、その点を考慮して投与すること。
＜甲状腺機能低下症（原発性及び下垂体性）、粘液水腫＞
7.2 甲状腺機能低下症及び粘液水腫の患者には、少量から投与を開始し、観察を十分に行い、漸次増量して維持量とすることが望ましい。
販売名和名 : 25mcgチロナミン錠
規格単位 : 25μg1錠
欧文商標名 : 25mcg THYRONAMIN TABLETS
基準名 : リオチロニンナトリウム錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬注1）
規制区分備考 : 注1）25mcgチロナミン錠のみ
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注2）
規制区分備考 : 注2）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872431
承認番号 : 13600AZZ00678
販売開始年月 : 1961年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年6ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
25mcgチロナミン錠
| 販売名 | 25mcgチロナミン錠 |
| 有効成分 | 1錠中 リオチロニンナトリウム 25μg |
| 添加剤 | D-マンニトール、プルラン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、トウモロコシデンプン |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : プルラン
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : トウモロコシデンプン
3.2 製剤の性状
25mcgチロナミン錠
| 販売名 | 25mcgチロナミン錠 | |
| 剤形 | 割線入りの素錠 | |
| 錠剤の色 | 白色 | |
| 識別コード | 229 | |
| 形状 | 上面 | |
| 下面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 8.1 | |
| 厚さ（mm） | 2.8 | |
| 質量（mg） | 180 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : ＠229
識別コード : ＠229 25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○粘液水腫
○クレチン症
○甲状腺機能低下症（原発性及び下垂体性）
○慢性甲状腺炎
○甲状腺腫
6.用法及び用量
リオチロニンナトリウムとして、通常成人初回量は1日5〜25μgとし、1〜2週間間隔で少しずつ増量する。
維持量は1日25〜75μgとする。なお、年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
＜効能共通＞
7.1 本剤は他の甲状腺ホルモン製剤より効果の発現が早く持続が短いので、その点を考慮して投与すること。
＜甲状腺機能低下症（原発性及び下垂体性）、粘液水腫＞
7.2 甲状腺機能低下症及び粘液水腫の患者には、少量から投与を開始し、観察を十分に行い、漸次増量して維持量とすることが望ましい。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |