医療用医薬品 : ヒポクライン

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3. 組成・性状


3.1 組成

ヒポクライン注射液1.2

販売名有効成分添加剤
ヒポクライン注射液1.21管(3mL)中
日本薬局方 ゴナドレリン酢酸塩 1.2mg
1管(3mL)中
氷酢酸 0.18mg
酢酸ナトリウム水和物 0.12mg
D-ソルビトール 150mg
酢酸 適量
酢酸ナトリウム 適量

ヒポクライン注射液2.4

販売名有効成分添加剤
ヒポクライン注射液2.41管(3mL)中
日本薬局方 ゴナドレリン酢酸塩 2.4mg
1管(3mL)中
氷酢酸 0.18mg
酢酸ナトリウム水和物 0.12mg
D-ソルビトール 150mg
酢酸 適量
酢酸ナトリウム 適量

3.2 製剤の性状

ヒポクライン注射液1.2

販売名pH浸透圧比性状
ヒポクライン注射液1.24.3〜5.3約1
(生理食塩液に対する比)
無色澄明の液

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

ヒポクライン注射液2.4

販売名pH浸透圧比性状
ヒポクライン注射液2.44.3〜5.3約1
(生理食塩液に対する比)
無色澄明の液

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (ヒポクライン注射液1.2)

販売名和名 : ヒポクライン注射液1.2

規格単位 : 1.2mg3mL1管

欧文商標名 : HYPOCRINE Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872499

承認番号 : 20100AMZ00032

販売開始年月 : 1989年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ヒポクライン注射液1.2

販売名有効成分添加剤
ヒポクライン注射液1.21管(3mL)中
日本薬局方 ゴナドレリン酢酸塩 1.2mg
1管(3mL)中
氷酢酸 0.18mg
酢酸ナトリウム水和物 0.12mg
D-ソルビトール 150mg
酢酸 適量
酢酸ナトリウム 適量

添加剤 : 氷酢酸

添加剤 : 酢酸ナトリウム水和物

添加剤 : D-ソルビトール

添加剤 : 酢酸

添加剤 : 酢酸ナトリウム

3.2 製剤の性状

ヒポクライン注射液1.2

販売名pH浸透圧比性状
ヒポクライン注射液1.24.3〜5.3約1
(生理食塩液に対する比)
無色澄明の液

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

下記疾患における視床下部性性腺機能低下症

○成長ホルモン分泌不全性低身長症(ゴナドトロピン分泌不全を伴う)

○視床下部器質性障害

○ゴナドトロピン単独欠損症

6.用法・用量

ゴナドレリン酢酸塩として通常1回10〜20μgを2時間間隔で1日12回皮下投与する。なお、12週間投与し、血中ゴナドトロピンあるいは性ホルモンの上昇がみられない場合は投与を中止する。

7.用法・用量に関連する注意

本剤は用法に従った投与間隔を維持しないと血中ゴナドトロピン及び性ホルモンの低下を来すことがあるので、適切に調節された自動間歇注入ポンプを用いて投与すること。

規格単位毎の明細 (ヒポクライン注射液2.4)

販売名和名 : ヒポクライン注射液2.4

規格単位 : 2.4mg3mL1管

欧文商標名 : HYPOCRINE Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872499

承認番号 : 20100AMZ00033

販売開始年月 : 1989年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ヒポクライン注射液2.4

販売名有効成分添加剤
ヒポクライン注射液2.41管(3mL)中
日本薬局方 ゴナドレリン酢酸塩 2.4mg
1管(3mL)中
氷酢酸 0.18mg
酢酸ナトリウム水和物 0.12mg
D-ソルビトール 150mg
酢酸 適量
酢酸ナトリウム 適量

添加剤 : 氷酢酸

添加剤 : 酢酸ナトリウム水和物

添加剤 : D-ソルビトール

添加剤 : 酢酸

添加剤 : 酢酸ナトリウム

3.2 製剤の性状

ヒポクライン注射液2.4

販売名pH浸透圧比性状
ヒポクライン注射液2.44.3〜5.3約1
(生理食塩液に対する比)
無色澄明の液

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

下記疾患における視床下部性性腺機能低下症

○成長ホルモン分泌不全性低身長症(ゴナドトロピン分泌不全を伴う)

○視床下部器質性障害

○ゴナドトロピン単独欠損症

6.用法・用量

ゴナドレリン酢酸塩として通常1回10〜20μgを2時間間隔で1日12回皮下投与する。なお、12週間投与し、血中ゴナドトロピンあるいは性ホルモンの上昇がみられない場合は投与を中止する。

7.用法・用量に関連する注意

本剤は用法に従った投与間隔を維持しないと血中ゴナドトロピン及び性ホルモンの低下を来すことがあるので、適切に調節された自動間歇注入ポンプを用いて投与すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2026/01/21 版