医療用医薬品 : エスクレ |
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| 販売名 | エスクレ坐剤「250」 |
| 有効成分 | 1カプセル中 日局抱水クロラール 250mg |
| 添加剤 | グリセリン、香料（エチルバニリン）、ゼラチン、D-ソルビトール、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸メチル、マクロゴール400 |
| 販売名 | エスクレ坐剤「500」 |
| 有効成分 | 1カプセル中 日局抱水クロラール 500mg |
| 添加剤 | グリセリン、香料（エチルバニリン）、ゼラチン、D-ソルビトール、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸メチル、マクロゴール400 |
| 販売名 | エスクレ坐剤「250」 |
| 剤形・性状 | 微淡黄色透明のレクタルカプセル坐剤 |
| 識別コード | HP5250Z |
【色】
微淡黄色透明
【剤形】
レクタルカプセル坐剤／坐剤／外用
| 販売名 | エスクレ坐剤「500」 |
| 剤形・性状 | 微淡黄色透明のレクタルカプセル坐剤 |
| 識別コード | HP5500Z |
【色】
微淡黄色透明
【剤形】
レクタルカプセル坐剤／坐剤／外用
販売名和名 : エスクレ坐剤「250」
規格単位 : 250mg1個
欧文商標名 : ESCRE Suppositories 250
規制区分
規制区分名称 : 習慣性医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−習慣性あり
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注2）
規制区分備考 : 注2）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871123
承認番号 : 15400AMY00096000
販売開始年月 : 1980年2月
貯法及び期限等
貯法 : 冷暗所に保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
エスクレ坐剤「250」
| 販売名 | エスクレ坐剤「250」 |
| 有効成分 | 1カプセル中 日局抱水クロラール 250mg |
| 添加剤 | グリセリン、香料（エチルバニリン）、ゼラチン、D-ソルビトール、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸メチル、マクロゴール400 |
添加剤 : グリセリン
添加剤 : 香料（エチルバニリン）
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : D-ソルビトール
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル
添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル
添加剤 : マクロゴール400
3.2 製剤の性状
エスクレ坐剤「250」
| 販売名 | エスクレ坐剤「250」 |
| 剤形・性状 | 微淡黄色透明のレクタルカプセル坐剤 |
| 識別コード | HP5250Z |
【色】
微淡黄色透明
【剤形】
レクタルカプセル坐剤／坐剤／外用
識別コード : HP5250Z
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○理学検査時における鎮静・催眠
○静脈注射が困難なけいれん重積状態
6.用法及び用量
抱水クロラールとして、通常小児では30〜50mg/kgを標準とし、直腸内に挿入する。
なお、年令・症状・目的に応じ適宜増減する。
総量1.5gを越えないようにする。
販売名和名 : エスクレ坐剤「500」
規格単位 : 500mg1個
欧文商標名 : ESCRE Suppositories 500
規制区分
規制区分名称 : 習慣性医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−習慣性あり
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注2）
規制区分備考 : 注2）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871123
承認番号 : 15400AMY00097000
販売開始年月 : 1980年2月
貯法及び期限等
貯法 : 冷暗所に保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
エスクレ坐剤「500」
| 販売名 | エスクレ坐剤「500」 |
| 有効成分 | 1カプセル中 日局抱水クロラール 500mg |
| 添加剤 | グリセリン、香料（エチルバニリン）、ゼラチン、D-ソルビトール、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸メチル、マクロゴール400 |
添加剤 : グリセリン
添加剤 : 香料（エチルバニリン）
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : D-ソルビトール
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル
添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル
添加剤 : マクロゴール400
3.2 製剤の性状
エスクレ坐剤「500」
| 販売名 | エスクレ坐剤「500」 |
| 剤形・性状 | 微淡黄色透明のレクタルカプセル坐剤 |
| 識別コード | HP5500Z |
【色】
微淡黄色透明
【剤形】
レクタルカプセル坐剤／坐剤／外用
識別コード : HP5500Z
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○理学検査時における鎮静・催眠
○静脈注射が困難なけいれん重積状態
6.用法及び用量
抱水クロラールとして、通常小児では30〜50mg/kgを標準とし、直腸内に挿入する。
なお、年令・症状・目的に応じ適宜増減する。
総量1.5gを越えないようにする。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/10/22 版 |