医療用医薬品 : サイメリン |
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| 販売名 | 有効成分 |
| 注射用サイメリン50mg | 1バイアル中 ラニムスチン 50mg |
| 販売名 | 有効成分 |
| 注射用サイメリン100mg | 1バイアル中 ラニムスチン 100mg |
| 販売名 | pH | 浸透圧比 | 性状 |
| 注射用サイメリン50mg | 4.0〜6.0〔水溶液（1→100）、溶解後5分〕 | 約1 （生理食塩液に対する比） | 淡黄色の結晶又は結晶性の固形物 |
【色】
淡黄色
【剤形】
結晶／散剤／注射
結晶性固形物／散剤／注射
| 販売名 | pH | 浸透圧比 | 性状 |
| 注射用サイメリン100mg | 4.0〜6.0〔水溶液（1→100）、溶解後5分〕 | 約1 （生理食塩液に対する比） | 淡黄色の結晶又は結晶性の固形物 |
【色】
淡黄色
【剤形】
結晶／散剤／注射
結晶性固形物／散剤／注射
販売名和名 : 注射用サイメリン50mg
規格単位 : 50mg1瓶
欧文商標名 : CYMERIN Injection
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874219
承認番号 : 16200AMZ00042
販売開始年月 : 1987年7月
貯法及び期限等
貯法 : 10℃以下に保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
注射用サイメリン50mg
| 販売名 | 有効成分 |
| 注射用サイメリン50mg | 1バイアル中 ラニムスチン 50mg |
3.2 製剤の性状
注射用サイメリン50mg
| 販売名 | pH | 浸透圧比 | 性状 |
| 注射用サイメリン50mg | 4.0〜6.0〔水溶液（1→100）、溶解後5分〕 | 約1 （生理食塩液に対する比） | 淡黄色の結晶又は結晶性の固形物 |
【色】
淡黄色
【剤形】
結晶／散剤／注射
結晶性固形物／散剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
○膠芽腫
○骨髄腫
○悪性リンパ腫
○慢性骨髄性白血病
○真性多血症
○本態性血小板増多症
6.用法・用量
通常、下記用量を生理食塩液又は5％ブドウ糖注射液100〜250mLに溶解し、30〜90分で点滴静注するか、又は10〜20mLに溶解し、ゆっくり（30〜60秒）静脈内に投与する。
ラニムスチンとして1回投与量は50〜90mg/m2とし、次回の投与は血液所見の推移にしたがって6〜8週後に行う。悪性リンパ腫のうち成人T細胞白血病リンパ腫に対して他の抗悪性腫瘍剤と本剤を併用する場合は、投与間隔は4週間以上とする。
なお、患者の状態により適宜増減する。
販売名和名 : 注射用サイメリン100mg
規格単位 : 100mg1瓶
欧文商標名 : CYMERIN Injection
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874219
承認番号 : 16200AMZ00043
販売開始年月 : 1987年7月
貯法及び期限等
貯法 : 10℃以下に保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
注射用サイメリン100mg
| 販売名 | 有効成分 |
| 注射用サイメリン100mg | 1バイアル中 ラニムスチン 100mg |
3.2 製剤の性状
注射用サイメリン100mg
| 販売名 | pH | 浸透圧比 | 性状 |
| 注射用サイメリン100mg | 4.0〜6.0〔水溶液（1→100）、溶解後5分〕 | 約1 （生理食塩液に対する比） | 淡黄色の結晶又は結晶性の固形物 |
【色】
淡黄色
【剤形】
結晶／散剤／注射
結晶性固形物／散剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
○膠芽腫
○骨髄腫
○悪性リンパ腫
○慢性骨髄性白血病
○真性多血症
○本態性血小板増多症
6.用法・用量
通常、下記用量を生理食塩液又は5％ブドウ糖注射液100〜250mLに溶解し、30〜90分で点滴静注するか、又は10〜20mLに溶解し、ゆっくり（30〜60秒）静脈内に投与する。
ラニムスチンとして1回投与量は50〜90mg/m2とし、次回の投与は血液所見の推移にしたがって6〜8週後に行う。悪性リンパ腫のうち成人T細胞白血病リンパ腫に対して他の抗悪性腫瘍剤と本剤を併用する場合は、投与間隔は4週間以上とする。
なお、患者の状態により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |