医療用医薬品 : ボルタレン |
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販売名 | ボルタレンサポ12.5mg |
有効成分 | 一個中ジクロフェナクナトリウム(日局)12.5mg |
添加剤 | グリセリン脂肪酸エステル(基剤) |
販売名 | ボルタレンサポ25mg |
有効成分 | 一個中ジクロフェナクナトリウム(日局)25mg |
添加剤 | グリセリン脂肪酸エステル(基剤) |
販売名 | ボルタレンサポ50mg |
有効成分 | 一個中ジクロフェナクナトリウム(日局)50mg |
添加剤 | グリセリン脂肪酸エステル(基剤) |
販売名 | ボルタレンサポ12.5mg |
性状 | 白色〜淡黄色の紡錘形の坐剤 |
溶融温度 | 約35℃ |
質量(約) | 1g |
【色】
白色〜淡黄色
【剤形】
/坐剤/外用
販売名 | ボルタレンサポ25mg |
性状 | 白色〜淡黄色の紡錘形の坐剤 |
溶融温度 | 約35℃ |
質量(約) | 1g |
【色】
白色〜淡黄色
【剤形】
/坐剤/外用
販売名 | ボルタレンサポ50mg |
性状 | 白色〜淡黄色の紡錘形の坐剤 |
溶融温度 | 約35℃ |
質量(約) | 2g |
【色】
白色〜淡黄色
【剤形】
/坐剤/外用
販売名和名 : ボルタレンサポ12.5mg
規格単位 : 12.5mg1個
欧文商標名 : Voltaren SUPPO
基準名 : ジクロフェナクナトリウム坐剤
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)
日本標準商品分類番号 : 871147
承認番号 : 15600AMZ01040000
販売開始年月 : 1982年2月
貯法及び期限等
貯法 : 冷所保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ボルタレンサポ12.5mg
販売名 | ボルタレンサポ12.5mg |
有効成分 | 一個中ジクロフェナクナトリウム(日局)12.5mg |
添加剤 | グリセリン脂肪酸エステル(基剤) |
添加剤 : グリセリン脂肪酸エステル(基剤)
3.2 製剤の性状
ボルタレンサポ12.5mg
販売名 | ボルタレンサポ12.5mg |
性状 | 白色〜淡黄色の紡錘形の坐剤 |
溶融温度 | 約35℃ |
質量(約) | 1g |
【色】
白色〜淡黄色
【剤形】
/坐剤/外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○下記疾患並びに症状の鎮痛・消炎
関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、後陣痛
○手術後の鎮痛・消炎
○他の解熱剤では効果が期待できないか、あるいは、他の解熱剤の投与が不可能な場合の急性上気道炎(急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含む)の緊急解熱
6.用法及び用量
成人
ジクロフェナクナトリウムとして通常1回25〜50mgを1日1〜2回、直腸内に挿入するが、年齢、症状に応じ低用量投与が望ましい。
低体温によるショックを起こすことがあるので、高齢者に投与する場合には少量から投与を開始すること。
小児
ジクロフェナクナトリウムとして1回の投与に体重1kgあたり0.5〜1.0mgを1日1〜2回、直腸内に挿入する。なお、年齢、症状に応じ低用量投与が望ましい。
低体温によるショックを起こすことがあるので、少量から投与を開始すること。
年齢別投与量の目安は1回量として下記のとおりである。
1才以上3才未満:6.25mg
3才以上6才未満:6.25〜12.5mg
6才以上9才未満:12.5mg
9才以上12才未満:12.5〜25mg
7.用法及び用量に関連する注意
他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。
販売名和名 : ボルタレンサポ25mg
規格単位 : 25mg1個
欧文商標名 : Voltaren SUPPO
基準名 : ジクロフェナクナトリウム坐剤
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)
日本標準商品分類番号 : 871147
承認番号 : 15600AMZ01041000
販売開始年月 : 1982年2月
貯法及び期限等
貯法 : 冷所保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ボルタレンサポ25mg
販売名 | ボルタレンサポ25mg |
有効成分 | 一個中ジクロフェナクナトリウム(日局)25mg |
添加剤 | グリセリン脂肪酸エステル(基剤) |
添加剤 : グリセリン脂肪酸エステル(基剤)
3.2 製剤の性状
ボルタレンサポ25mg
販売名 | ボルタレンサポ25mg |
性状 | 白色〜淡黄色の紡錘形の坐剤 |
溶融温度 | 約35℃ |
質量(約) | 1g |
【色】
白色〜淡黄色
【剤形】
/坐剤/外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○下記疾患並びに症状の鎮痛・消炎
関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、後陣痛
○手術後の鎮痛・消炎
○他の解熱剤では効果が期待できないか、あるいは、他の解熱剤の投与が不可能な場合の急性上気道炎(急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含む)の緊急解熱
6.用法及び用量
成人
ジクロフェナクナトリウムとして通常1回25〜50mgを1日1〜2回、直腸内に挿入するが、年齢、症状に応じ低用量投与が望ましい。
低体温によるショックを起こすことがあるので、高齢者に投与する場合には少量から投与を開始すること。
小児
ジクロフェナクナトリウムとして1回の投与に体重1kgあたり0.5〜1.0mgを1日1〜2回、直腸内に挿入する。なお、年齢、症状に応じ低用量投与が望ましい。
低体温によるショックを起こすことがあるので、少量から投与を開始すること。
年齢別投与量の目安は1回量として下記のとおりである。
1才以上3才未満:6.25mg
3才以上6才未満:6.25〜12.5mg
6才以上9才未満:12.5mg
9才以上12才未満:12.5〜25mg
7.用法及び用量に関連する注意
他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。
販売名和名 : ボルタレンサポ50mg
規格単位 : 50mg1個
欧文商標名 : Voltaren SUPPO
基準名 : ジクロフェナクナトリウム坐剤
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)
日本標準商品分類番号 : 871147
承認番号 : 15600AMZ01042000
販売開始年月 : 1982年2月
貯法及び期限等
貯法 : 冷所保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ボルタレンサポ50mg
販売名 | ボルタレンサポ50mg |
有効成分 | 一個中ジクロフェナクナトリウム(日局)50mg |
添加剤 | グリセリン脂肪酸エステル(基剤) |
添加剤 : グリセリン脂肪酸エステル(基剤)
3.2 製剤の性状
ボルタレンサポ50mg
販売名 | ボルタレンサポ50mg |
性状 | 白色〜淡黄色の紡錘形の坐剤 |
溶融温度 | 約35℃ |
質量(約) | 2g |
【色】
白色〜淡黄色
【剤形】
/坐剤/外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○下記疾患並びに症状の鎮痛・消炎
関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、後陣痛
○手術後の鎮痛・消炎
○他の解熱剤では効果が期待できないか、あるいは、他の解熱剤の投与が不可能な場合の急性上気道炎(急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含む)の緊急解熱
6.用法及び用量
成人
ジクロフェナクナトリウムとして通常1回25〜50mgを1日1〜2回、直腸内に挿入するが、年齢、症状に応じ低用量投与が望ましい。
低体温によるショックを起こすことがあるので、高齢者に投与する場合には少量から投与を開始すること。
小児
ジクロフェナクナトリウムとして1回の投与に体重1kgあたり0.5〜1.0mgを1日1〜2回、直腸内に挿入する。なお、年齢、症状に応じ低用量投与が望ましい。
低体温によるショックを起こすことがあるので、少量から投与を開始すること。
年齢別投与量の目安は1回量として下記のとおりである。
1才以上3才未満:6.25mg
3才以上6才未満:6.25〜12.5mg
6才以上9才未満:12.5mg
9才以上12才未満:12.5〜25mg
7.用法及び用量に関連する注意
他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2024/03/21 版 |