医療用医薬品 : ボルタレン

List   Top

3. 組成・性状


3.1 組成

ボルタレンサポ12.5mg

販売名ボルタレンサポ12.5mg
有効成分一個中ジクロフェナクナトリウム(日局)12.5mg
添加剤グリセリン脂肪酸エステル(基剤)

ボルタレンサポ25mg

販売名ボルタレンサポ25mg
有効成分一個中ジクロフェナクナトリウム(日局)25mg
添加剤グリセリン脂肪酸エステル(基剤)

ボルタレンサポ50mg

販売名ボルタレンサポ50mg
有効成分一個中ジクロフェナクナトリウム(日局)50mg
添加剤グリセリン脂肪酸エステル(基剤)

3.2 製剤の性状

ボルタレンサポ12.5mg

販売名ボルタレンサポ12.5mg
性状白色〜淡黄色の紡錘形の坐剤
溶融温度約35℃
質量(約)1g

【色】
白色〜淡黄色
【剤形】
/坐剤/外用

ボルタレンサポ25mg

販売名ボルタレンサポ25mg
性状白色〜淡黄色の紡錘形の坐剤
溶融温度約35℃
質量(約)1g

【色】
白色〜淡黄色
【剤形】
/坐剤/外用

ボルタレンサポ50mg

販売名ボルタレンサポ50mg
性状白色〜淡黄色の紡錘形の坐剤
溶融温度約35℃
質量(約)2g

【色】
白色〜淡黄色
【剤形】
/坐剤/外用


規格単位毎の明細 (ボルタレンサポ12.5mg)

販売名和名 : ボルタレンサポ12.5mg

規格単位 : 12.5mg1個

欧文商標名 : Voltaren SUPPO

基準名 : ジクロフェナクナトリウム坐剤

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)

日本標準商品分類番号 : 871147

承認番号 : 15600AMZ01040000

販売開始年月 : 1982年2月

貯法及び期限等

貯法 : 冷所保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ボルタレンサポ12.5mg

販売名ボルタレンサポ12.5mg
有効成分一個中ジクロフェナクナトリウム(日局)12.5mg
添加剤グリセリン脂肪酸エステル(基剤)

添加剤 : グリセリン脂肪酸エステル(基剤)

3.2 製剤の性状

ボルタレンサポ12.5mg

販売名ボルタレンサポ12.5mg
性状白色〜淡黄色の紡錘形の坐剤
溶融温度約35℃
質量(約)1g

【色】
白色〜淡黄色
【剤形】
/坐剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○下記疾患並びに症状の鎮痛・消炎

関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、後陣痛

○手術後の鎮痛・消炎

○他の解熱剤では効果が期待できないか、あるいは、他の解熱剤の投与が不可能な場合の急性上気道炎(急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含む)の緊急解熱

6.用法及び用量

成人

ジクロフェナクナトリウムとして通常1回25〜50mgを1日1〜2回、直腸内に挿入するが、年齢、症状に応じ低用量投与が望ましい。
低体温によるショックを起こすことがあるので、高齢者に投与する場合には少量から投与を開始すること。

小児

ジクロフェナクナトリウムとして1回の投与に体重1kgあたり0.5〜1.0mgを1日1〜2回、直腸内に挿入する。なお、年齢、症状に応じ低用量投与が望ましい。
低体温によるショックを起こすことがあるので、少量から投与を開始すること。
年齢別投与量の目安は1回量として下記のとおりである。

1才以上3才未満:6.25mg

3才以上6才未満:6.25〜12.5mg

6才以上9才未満:12.5mg

9才以上12才未満:12.5〜25mg

7.用法及び用量に関連する注意

他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。

規格単位毎の明細 (ボルタレンサポ25mg)

販売名和名 : ボルタレンサポ25mg

規格単位 : 25mg1個

欧文商標名 : Voltaren SUPPO

基準名 : ジクロフェナクナトリウム坐剤

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)

日本標準商品分類番号 : 871147

承認番号 : 15600AMZ01041000

販売開始年月 : 1982年2月

貯法及び期限等

貯法 : 冷所保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ボルタレンサポ25mg

販売名ボルタレンサポ25mg
有効成分一個中ジクロフェナクナトリウム(日局)25mg
添加剤グリセリン脂肪酸エステル(基剤)

添加剤 : グリセリン脂肪酸エステル(基剤)

3.2 製剤の性状

ボルタレンサポ25mg

販売名ボルタレンサポ25mg
性状白色〜淡黄色の紡錘形の坐剤
溶融温度約35℃
質量(約)1g

【色】
白色〜淡黄色
【剤形】
/坐剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○下記疾患並びに症状の鎮痛・消炎

関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、後陣痛

○手術後の鎮痛・消炎

○他の解熱剤では効果が期待できないか、あるいは、他の解熱剤の投与が不可能な場合の急性上気道炎(急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含む)の緊急解熱

6.用法及び用量

成人

ジクロフェナクナトリウムとして通常1回25〜50mgを1日1〜2回、直腸内に挿入するが、年齢、症状に応じ低用量投与が望ましい。
低体温によるショックを起こすことがあるので、高齢者に投与する場合には少量から投与を開始すること。

小児

ジクロフェナクナトリウムとして1回の投与に体重1kgあたり0.5〜1.0mgを1日1〜2回、直腸内に挿入する。なお、年齢、症状に応じ低用量投与が望ましい。
低体温によるショックを起こすことがあるので、少量から投与を開始すること。
年齢別投与量の目安は1回量として下記のとおりである。

1才以上3才未満:6.25mg

3才以上6才未満:6.25〜12.5mg

6才以上9才未満:12.5mg

9才以上12才未満:12.5〜25mg

7.用法及び用量に関連する注意

他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。

規格単位毎の明細 (ボルタレンサポ50mg)

販売名和名 : ボルタレンサポ50mg

規格単位 : 50mg1個

欧文商標名 : Voltaren SUPPO

基準名 : ジクロフェナクナトリウム坐剤

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)

日本標準商品分類番号 : 871147

承認番号 : 15600AMZ01042000

販売開始年月 : 1982年2月

貯法及び期限等

貯法 : 冷所保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ボルタレンサポ50mg

販売名ボルタレンサポ50mg
有効成分一個中ジクロフェナクナトリウム(日局)50mg
添加剤グリセリン脂肪酸エステル(基剤)

添加剤 : グリセリン脂肪酸エステル(基剤)

3.2 製剤の性状

ボルタレンサポ50mg

販売名ボルタレンサポ50mg
性状白色〜淡黄色の紡錘形の坐剤
溶融温度約35℃
質量(約)2g

【色】
白色〜淡黄色
【剤形】
/坐剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○下記疾患並びに症状の鎮痛・消炎

関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、後陣痛

○手術後の鎮痛・消炎

○他の解熱剤では効果が期待できないか、あるいは、他の解熱剤の投与が不可能な場合の急性上気道炎(急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含む)の緊急解熱

6.用法及び用量

成人

ジクロフェナクナトリウムとして通常1回25〜50mgを1日1〜2回、直腸内に挿入するが、年齢、症状に応じ低用量投与が望ましい。
低体温によるショックを起こすことがあるので、高齢者に投与する場合には少量から投与を開始すること。

小児

ジクロフェナクナトリウムとして1回の投与に体重1kgあたり0.5〜1.0mgを1日1〜2回、直腸内に挿入する。なお、年齢、症状に応じ低用量投与が望ましい。
低体温によるショックを起こすことがあるので、少量から投与を開始すること。
年齢別投与量の目安は1回量として下記のとおりである。

1才以上3才未満:6.25mg

3才以上6才未満:6.25〜12.5mg

6才以上9才未満:12.5mg

9才以上12才未満:12.5〜25mg

7.用法及び用量に関連する注意

他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2024/03/21 版