医療用医薬品 : ロプレソール

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3. 組成・性状


3.1 組成

ロプレソール錠20mg

販売名ロプレソール錠20mg
有効成分1錠中
日局 メトプロロール酒石酸塩 20mg
添加剤ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、カルメロース、セルロース、乳糖、マクロゴール、酸化チタン、ヒプロメロース

ロプレソール錠40mg

販売名ロプレソール錠40mg
有効成分1錠中
日局 メトプロロール酒石酸塩 40mg
添加剤ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、カルメロース、セルロース、乳糖、マクロゴール、酸化チタン、ヒプロメロース

3.2 製剤の性状

ロプレソール錠20mg

販売名ロプレソール錠20mg
性状白色のフィルムコート錠
外形   
識別コードSJ 116
大きさ(約)直径:6.1mm 厚さ:3.1mm 質量:0.09g

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

ロプレソール錠40mg

販売名ロプレソール錠40mg
性状白色のフィルムコート錠
外形   
識別コードSJ 117
大きさ(約)直径:8.1mm 厚さ:3.6mm 質量:0.19g

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (ロプレソール錠20mg)

販売名和名 : ロプレソール錠20mg

規格単位 : 20mg1錠

欧文商標名 : Lopresor Tablets

基準名 : メトプロロール酒石酸塩錠

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872123

日本標準商品分類番号 : 872149

承認番号 : 15700AMZ01132000

販売開始年月 : 1983年2月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ロプレソール錠20mg

販売名ロプレソール錠20mg
有効成分1錠中
日局 メトプロロール酒石酸塩 20mg
添加剤ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、カルメロース、セルロース、乳糖、マクロゴール、酸化チタン、ヒプロメロース

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : カルメロース

添加剤 : セルロース

添加剤 : 乳糖

添加剤 : マクロゴール

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : ヒプロメロース

3.2 製剤の性状

ロプレソール錠20mg

販売名ロプレソール錠20mg
性状白色のフィルムコート錠
外形   
識別コードSJ 116
大きさ(約)直径:6.1mm 厚さ:3.1mm 質量:0.09g

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : SJ116

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○狭心症

○頻脈性不整脈

○本態性高血圧症(軽症〜中等症)

6.用法及び用量

<狭心症、頻脈性不整脈>

通常成人にはメトプロロール酒石酸塩として1日60〜120mgを1日2〜3回に分割経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。

<本態性高血圧症(軽症〜中等症)>

通常成人にはメトプロロール酒石酸塩として1日60〜120mgを1日3回に分割経口投与する。効果不十分な場合は240mgまで増量することができる。なお、年齢・症状により適宜増減する。

7.用法及び用量に関連する注意

褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者では、α遮断剤で初期治療を行った後に本剤を投与し、常にα遮断剤を併用すること。[2.7、9.1.8参照]

規格単位毎の明細 (ロプレソール錠40mg)

販売名和名 : ロプレソール錠40mg

規格単位 : 40mg1錠

欧文商標名 : Lopresor Tablets

基準名 : メトプロロール酒石酸塩錠

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872123

日本標準商品分類番号 : 872149

承認番号 : 15700AMZ01133000

販売開始年月 : 1983年2月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ロプレソール錠40mg

販売名ロプレソール錠40mg
有効成分1錠中
日局 メトプロロール酒石酸塩 40mg
添加剤ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、カルメロース、セルロース、乳糖、マクロゴール、酸化チタン、ヒプロメロース

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : カルメロース

添加剤 : セルロース

添加剤 : 乳糖

添加剤 : マクロゴール

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : ヒプロメロース

3.2 製剤の性状

ロプレソール錠40mg

販売名ロプレソール錠40mg
性状白色のフィルムコート錠
外形   
識別コードSJ 117
大きさ(約)直径:8.1mm 厚さ:3.6mm 質量:0.19g

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : SJ117

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○狭心症

○頻脈性不整脈

○本態性高血圧症(軽症〜中等症)

6.用法及び用量

<狭心症、頻脈性不整脈>

通常成人にはメトプロロール酒石酸塩として1日60〜120mgを1日2〜3回に分割経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。

<本態性高血圧症(軽症〜中等症)>

通常成人にはメトプロロール酒石酸塩として1日60〜120mgを1日3回に分割経口投与する。効果不十分な場合は240mgまで増量することができる。なお、年齢・症状により適宜増減する。

7.用法及び用量に関連する注意

褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者では、α遮断剤で初期治療を行った後に本剤を投与し、常にα遮断剤を併用すること。[2.7、9.1.8参照]


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版