医療用医薬品 : ロプレソール |
List Top |
販売名 | ロプレソール錠20mg |
有効成分 | 1錠中 日局 メトプロロール酒石酸塩 20mg |
添加剤 | ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、カルメロース、セルロース、乳糖、マクロゴール、酸化チタン、ヒプロメロース |
販売名 | ロプレソール錠40mg |
有効成分 | 1錠中 日局 メトプロロール酒石酸塩 40mg |
添加剤 | ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、カルメロース、セルロース、乳糖、マクロゴール、酸化チタン、ヒプロメロース |
販売名 | ロプレソール錠20mg | ||
性状 | 白色のフィルムコート錠 | ||
外形 | |||
識別コード | SJ 116 | ||
大きさ(約) | 直径:6.1mm 厚さ:3.1mm 質量:0.09g |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
販売名 | ロプレソール錠40mg | ||
性状 | 白色のフィルムコート錠 | ||
外形 | |||
識別コード | SJ 117 | ||
大きさ(約) | 直径:8.1mm 厚さ:3.6mm 質量:0.19g |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
販売名和名 : ロプレソール錠20mg
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : Lopresor Tablets
基準名 : メトプロロール酒石酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872123
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 15700AMZ01132000
販売開始年月 : 1983年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ロプレソール錠20mg
販売名 | ロプレソール錠20mg |
有効成分 | 1錠中 日局 メトプロロール酒石酸塩 20mg |
添加剤 | ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、カルメロース、セルロース、乳糖、マクロゴール、酸化チタン、ヒプロメロース |
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : カルメロース
添加剤 : セルロース
添加剤 : 乳糖
添加剤 : マクロゴール
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ヒプロメロース
3.2 製剤の性状
ロプレソール錠20mg
販売名 | ロプレソール錠20mg | ||
性状 | 白色のフィルムコート錠 | ||
外形 | |||
識別コード | SJ 116 | ||
大きさ(約) | 直径:6.1mm 厚さ:3.1mm 質量:0.09g |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
識別コード : SJ116
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○狭心症
○頻脈性不整脈
○本態性高血圧症(軽症〜中等症)
6.用法及び用量
<狭心症、頻脈性不整脈>
通常成人にはメトプロロール酒石酸塩として1日60〜120mgを1日2〜3回に分割経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
<本態性高血圧症(軽症〜中等症)>
通常成人にはメトプロロール酒石酸塩として1日60〜120mgを1日3回に分割経口投与する。効果不十分な場合は240mgまで増量することができる。なお、年齢・症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者では、α遮断剤で初期治療を行った後に本剤を投与し、常にα遮断剤を併用すること。[2.7、9.1.8参照]
販売名和名 : ロプレソール錠40mg
規格単位 : 40mg1錠
欧文商標名 : Lopresor Tablets
基準名 : メトプロロール酒石酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872123
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 15700AMZ01133000
販売開始年月 : 1983年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ロプレソール錠40mg
販売名 | ロプレソール錠40mg |
有効成分 | 1錠中 日局 メトプロロール酒石酸塩 40mg |
添加剤 | ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、カルメロース、セルロース、乳糖、マクロゴール、酸化チタン、ヒプロメロース |
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : カルメロース
添加剤 : セルロース
添加剤 : 乳糖
添加剤 : マクロゴール
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ヒプロメロース
3.2 製剤の性状
ロプレソール錠40mg
販売名 | ロプレソール錠40mg | ||
性状 | 白色のフィルムコート錠 | ||
外形 | |||
識別コード | SJ 117 | ||
大きさ(約) | 直径:8.1mm 厚さ:3.6mm 質量:0.19g |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
識別コード : SJ117
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○狭心症
○頻脈性不整脈
○本態性高血圧症(軽症〜中等症)
6.用法及び用量
<狭心症、頻脈性不整脈>
通常成人にはメトプロロール酒石酸塩として1日60〜120mgを1日2〜3回に分割経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
<本態性高血圧症(軽症〜中等症)>
通常成人にはメトプロロール酒石酸塩として1日60〜120mgを1日3回に分割経口投与する。効果不十分な場合は240mgまで増量することができる。なお、年齢・症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者では、α遮断剤で初期治療を行った後に本剤を投与し、常にα遮断剤を併用すること。[2.7、9.1.8参照]
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |