医療用医薬品 : アルドメット

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3. 組成・性状


3.1 組成

アルドメット錠125

販売名アルドメット錠125
有効成分の名称日本薬局方 メチルドパ水和物
有効成分の含量(1錠中)メチルドパとして125mg
添加剤粉末セルロース、エチルセルロース、ヒプロメロース、エデト酸カルシウムナトリウム水和物、プロピレングリコール、無水クエン酸、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、酸化チタン、グァーガム、タルク、カルナウバロウ

アルドメット錠250

販売名アルドメット錠250
有効成分の名称日本薬局方 メチルドパ水和物
有効成分の含量(1錠中)メチルドパとして250mg
添加剤粉末セルロース、エチルセルロース、ヒプロメロース、エデト酸カルシウムナトリウム水和物、プロピレングリコール、無水クエン酸、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、酸化チタン、グァーガム、タルク、カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

アルドメット錠125

販売名アルドメット錠125
剤形・色調フィルムコーティング錠・白色〜帯灰白色
外形
直径 8.1mm
 
側面
厚さ 3.9mm
識別コード031

【色】
白色〜帯灰白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

アルドメット錠250

販売名アルドメット錠250
剤形・色調フィルムコーティング錠・白色〜帯灰白色
外形
直径 10.5mm
 
側面
厚さ 4.5mm
識別コード032

【色】
白色〜帯灰白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (アルドメット錠125)

販売名和名 : アルドメット錠125

規格単位 : 125mg1錠

欧文商標名 : Aldomet Tablets 125

基準名 : メチルドパ錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872145

承認番号 : 15700AMY00147000

販売開始年月 : 1971年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1 組成

アルドメット錠125

販売名アルドメット錠125
有効成分の名称日本薬局方 メチルドパ水和物
有効成分の含量(1錠中)メチルドパとして125mg
添加剤粉末セルロース、エチルセルロース、ヒプロメロース、エデト酸カルシウムナトリウム水和物、プロピレングリコール、無水クエン酸、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、酸化チタン、グァーガム、タルク、カルナウバロウ

添加剤 : 粉末セルロース

添加剤 : エチルセルロース

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : エデト酸カルシウムナトリウム水和物

添加剤 : プロピレングリコール

添加剤 : 無水クエン酸

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : グァーガム

添加剤 : タルク

添加剤 : カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

アルドメット錠125

販売名アルドメット錠125
剤形・色調フィルムコーティング錠・白色〜帯灰白色
外形
直径 8.1mm
 
側面
厚さ 3.9mm
識別コード031

【色】
白色〜帯灰白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : U031

識別コード : @031

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

高血圧症(本態性)、高血圧症(腎性等)、悪性高血圧

6.用法・用量

メチルドパとして、通常成人初期1日250〜750mgの経口投与からはじめ、適当な降圧効果が得られるまで数日以上の間隔をおいて1日250mgずつ増量する。
通常維持量は1日250〜2,000mgで1〜3回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (アルドメット錠250)

販売名和名 : アルドメット錠250

規格単位 : 250mg1錠

欧文商標名 : Aldomet Tablets 250

基準名 : メチルドパ錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872145

承認番号 : 15700AMY00148000

販売開始年月 : 1962年8月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1 組成

アルドメット錠250

販売名アルドメット錠250
有効成分の名称日本薬局方 メチルドパ水和物
有効成分の含量(1錠中)メチルドパとして250mg
添加剤粉末セルロース、エチルセルロース、ヒプロメロース、エデト酸カルシウムナトリウム水和物、プロピレングリコール、無水クエン酸、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、酸化チタン、グァーガム、タルク、カルナウバロウ

添加剤 : 粉末セルロース

添加剤 : エチルセルロース

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : エデト酸カルシウムナトリウム水和物

添加剤 : プロピレングリコール

添加剤 : 無水クエン酸

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : グァーガム

添加剤 : タルク

添加剤 : カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

アルドメット錠250

販売名アルドメット錠250
剤形・色調フィルムコーティング錠・白色〜帯灰白色
外形
直径 10.5mm
 
側面
厚さ 4.5mm
識別コード032

【色】
白色〜帯灰白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : U032

識別コード : @032

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

高血圧症(本態性)、高血圧症(腎性等)、悪性高血圧

6.用法・用量

メチルドパとして、通常成人初期1日250〜750mgの経口投与からはじめ、適当な降圧効果が得られるまで数日以上の間隔をおいて1日250mgずつ増量する。
通常維持量は1日250〜2,000mgで1〜3回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版