医療用医薬品 : ポラキス |
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| 販売名 | ポラキス錠2 |
| 有効成分 | 1錠中 日局オキシブチニン塩酸塩2mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | ポラキス錠3 |
| 有効成分 | 1錠中 日局オキシブチニン塩酸塩3mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | ポラキス錠1 |
| 有効成分 | 1錠中 日局オキシブチニン塩酸塩1mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム |
販売名和名 : ポラキス錠2
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : Pollakisu Tablets
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 16300AMZ00503
販売開始年月 : 1988年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ポラキス錠2
| 販売名 | ポラキス錠2 |
| 有効成分 | 1錠中 日局オキシブチニン塩酸塩2mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ポラキス錠2
| 販売名 | ポラキス錠2 |
| 色・剤形 | 白色割線入り素錠 |
| 外形 | |
| 直径（mm） | 8.1 |
| 厚さ（mm） | 3.4 |
| 重量（mg） | 178 |
| 識別コード | 2 KL600 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : 2KL600
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記疾患又は状態における頻尿、尿意切迫感、尿失禁
○神経因性膀胱
○不安定膀胱（無抑制収縮を伴う過緊張性膀胱状態）
6.用法及び用量
通常成人1回オキシブチニン塩酸塩として2〜3mgを1日3回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ポラキス錠3
規格単位 : 3mg1錠
欧文商標名 : Pollakisu Tablets
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 16300AMZ00504
販売開始年月 : 1988年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ポラキス錠3
| 販売名 | ポラキス錠3 |
| 有効成分 | 1錠中 日局オキシブチニン塩酸塩3mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ポラキス錠3
| 販売名 | ポラキス錠3 |
| 色・剤形 | 白色割線入り素錠 |
| 外形 | |
| 直径（mm） | 8.1 |
| 厚さ（mm） | 3.4 |
| 重量（mg） | 178 |
| 識別コード | 3 KL600 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : 3KL600
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記疾患又は状態における頻尿、尿意切迫感、尿失禁
○神経因性膀胱
○不安定膀胱（無抑制収縮を伴う過緊張性膀胱状態）
6.用法及び用量
通常成人1回オキシブチニン塩酸塩として2〜3mgを1日3回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ポラキス錠1
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : Pollakisu Tablets
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 20400AMZ00551
販売開始年月 : 1992年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ポラキス錠1
| 販売名 | ポラキス錠1 |
| 有効成分 | 1錠中 日局オキシブチニン塩酸塩1mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ポラキス錠1
| 販売名 | ポラキス錠1 |
| 色・剤形 | 白色素錠 |
| 外形 | |
| 直径（mm） | 8.1 |
| 厚さ（mm） | 3.4 |
| 重量（mg） | 178 |
| 識別コード | 1 KL600 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : 1KL600
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記疾患又は状態における頻尿、尿意切迫感、尿失禁
○神経因性膀胱
○不安定膀胱（無抑制収縮を伴う過緊張性膀胱状態）
6.用法及び用量
通常成人1回オキシブチニン塩酸塩として2〜3mgを1日3回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |