医療用医薬品 : ニソリ

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名ニソリ・S注
容量500mL
有効成分
(1瓶中)
日局 塩化ナトリウム3.0g
日局 塩化カリウム0.15g
日局 塩化カルシウム水和物0.1g
乳酸ナトリウム1.55g
日局 D-ソルビトール25.0g

電解質組成(mEq/L)D-ソルビトール(g/L)熱量(kcal/L)
Na+K+Ca2+Cl-Lactate-
130431092850200

3.2 製剤の性状

性状無色澄明の液
pH5.0〜7.5
浸透圧比1.5〜2.4(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (ニソリ・S注)

販売名和名 : ニソリ・S注

規格単位 : 500mL1瓶

欧文商標名 : NISORI・S Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873319

承認番号 : 15000AMZ00560

販売開始年月 : 1976年9月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名ニソリ・S注
容量500mL
有効成分
(1瓶中)
日局 塩化ナトリウム3.0g
日局 塩化カリウム0.15g
日局 塩化カルシウム水和物0.1g
乳酸ナトリウム1.55g
日局 D-ソルビトール25.0g

電解質組成(mEq/L)D-ソルビトール(g/L)熱量(kcal/L)
Na+K+Ca2+Cl-Lactate-
130431092850200

3.2 製剤の性状

性状無色澄明の液
pH5.0〜7.5
浸透圧比1.5〜2.4(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正、代謝性アシドーシスの補正、エネルギーの補給

6.用法及び用量

通常成人、1回500〜1000mLを点滴静注する。投与速度は通常成人D-ソルビトールとして1時間あたり0.5g/kg体重以下とする。なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/08/20 版