医療用医薬品 : グラマリール |
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| 販売名 | グラマリール細粒10％ |
| 有効成分 | 1g中 チアプリド塩酸塩 111.1mg （チアプリドとして100mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、ジメチルポリシロキサン（内服用）、ステアリン酸マグネシウム、含水二酸化ケイ素 |
| 販売名 | グラマリール錠25mg |
| 有効成分 | 1錠中 チアプリド塩酸塩 27.8mg （チアプリドとして25mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、マクロゴール6000、沈降炭酸カルシウム、タルク、カルナウバロウ |
| 販売名 | グラマリール錠50mg |
| 有効成分 | 1錠中 チアプリド塩酸塩 55.6mg （チアプリドとして50mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、マクロゴール6000、沈降炭酸カルシウム、タルク、カルナウバロウ |
| 販売名 | グラマリール細粒10％ |
| 剤形 | 細粒 |
| 色調 | 白色〜微帯黄白色 |
【色】
白色〜微帯黄白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
| 販売名 | グラマリール錠25mg | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 | |
| 色調 | 白色〜微帯黄白色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 約6.1 | |
| 厚さ（mm） | 約3.0 | |
| 質量（mg） | 約93 | |
| 本体コード | n456 | |
| 包装コード | 456 | |
【色】
白色〜微帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | グラマリール錠50mg | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 | |
| 色調 | 白色〜微帯黄白色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 約7.1 | |
| 厚さ（mm） | 約3.4 | |
| 質量（mg） | 約144 | |
| 本体コード | n457 | |
| 包装コード | 457 | |
【色】
白色〜微帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : グラマリール細粒10％
規格単位 : 10％1g
欧文商標名 : Gramalil Fine Granules
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 16200AMZ00414000
販売開始年月 : 1987年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
グラマリール細粒10％
| 販売名 | グラマリール細粒10％ |
| 有効成分 | 1g中 チアプリド塩酸塩 111.1mg （チアプリドとして100mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、ジメチルポリシロキサン（内服用）、ステアリン酸マグネシウム、含水二酸化ケイ素 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート
添加剤 : ジメチルポリシロキサン（内服用）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
3.2 製剤の性状
グラマリール細粒10％
| 販売名 | グラマリール細粒10％ |
| 剤形 | 細粒 |
| 色調 | 白色〜微帯黄白色 |
【色】
白色〜微帯黄白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○脳梗塞後遺症に伴う攻撃的行為、精神興奮、徘徊、せん妄の改善
○特発性ジスキネジア及びパーキンソニズムに伴うジスキネジア
6.用法及び用量
チアプリドとして、通常成人1日75〜150mgを3回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
パーキンソニズムに伴うジスキネジアの患者では、1日1回、25mgから投与を開始することが望ましい。
7.用法及び用量に関連する注意
＜効能共通＞
7.1 本剤は、主として腎臓から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多いため、低用量（例えば1回25mg、1日1〜2回）から投与を開始するなど慎重に投与すること。［9.8、16.6.2参照］
＜脳梗塞後遺症に伴う攻撃的行為、精神興奮、徘徊、せん妄の改善＞
7.2 本剤の投与期間は、臨床効果及び副作用の程度を考慮しながら慎重に決定するが、投与6週で効果が認められない場合には投与を中止すること。
販売名和名 : グラマリール錠25mg
規格単位 : 25mg1錠
欧文商標名 : Gramalil Tablets
基準名 : チアプリド塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 16200AMZ00415000
販売開始年月 : 1987年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
グラマリール錠25mg
| 販売名 | グラマリール錠25mg |
| 有効成分 | 1錠中 チアプリド塩酸塩 27.8mg （チアプリドとして25mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、マクロゴール6000、沈降炭酸カルシウム、タルク、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 沈降炭酸カルシウム
添加剤 : タルク
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
グラマリール錠25mg
| 販売名 | グラマリール錠25mg | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 | |
| 色調 | 白色〜微帯黄白色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 約6.1 | |
| 厚さ（mm） | 約3.0 | |
| 質量（mg） | 約93 | |
| 本体コード | n456 | |
| 包装コード | 456 | |
【色】
白色〜微帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : n456
識別コード : ＠456
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○脳梗塞後遺症に伴う攻撃的行為、精神興奮、徘徊、せん妄の改善
○特発性ジスキネジア及びパーキンソニズムに伴うジスキネジア
6.用法及び用量
チアプリドとして、通常成人1日75〜150mgを3回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
パーキンソニズムに伴うジスキネジアの患者では、1日1回、25mgから投与を開始することが望ましい。
7.用法及び用量に関連する注意
＜効能共通＞
7.1 本剤は、主として腎臓から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多いため、低用量（例えば1回25mg、1日1〜2回）から投与を開始するなど慎重に投与すること。［9.8、16.6.2参照］
＜脳梗塞後遺症に伴う攻撃的行為、精神興奮、徘徊、せん妄の改善＞
7.2 本剤の投与期間は、臨床効果及び副作用の程度を考慮しながら慎重に決定するが、投与6週で効果が認められない場合には投与を中止すること。
販売名和名 : グラマリール錠50mg
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : Gramalil Tablets
基準名 : チアプリド塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 16200AMZ00416000
販売開始年月 : 1987年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
グラマリール錠50mg
| 販売名 | グラマリール錠50mg |
| 有効成分 | 1錠中 チアプリド塩酸塩 55.6mg （チアプリドとして50mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、マクロゴール6000、沈降炭酸カルシウム、タルク、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 沈降炭酸カルシウム
添加剤 : タルク
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
グラマリール錠50mg
| 販売名 | グラマリール錠50mg | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 | |
| 色調 | 白色〜微帯黄白色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 約7.1 | |
| 厚さ（mm） | 約3.4 | |
| 質量（mg） | 約144 | |
| 本体コード | n457 | |
| 包装コード | 457 | |
【色】
白色〜微帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : n457
識別コード : ＠457
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○脳梗塞後遺症に伴う攻撃的行為、精神興奮、徘徊、せん妄の改善
○特発性ジスキネジア及びパーキンソニズムに伴うジスキネジア
6.用法及び用量
チアプリドとして、通常成人1日75〜150mgを3回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
パーキンソニズムに伴うジスキネジアの患者では、1日1回、25mgから投与を開始することが望ましい。
7.用法及び用量に関連する注意
＜効能共通＞
7.1 本剤は、主として腎臓から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多いため、低用量（例えば1回25mg、1日1〜2回）から投与を開始するなど慎重に投与すること。［9.8、16.6.2参照］
＜脳梗塞後遺症に伴う攻撃的行為、精神興奮、徘徊、せん妄の改善＞
7.2 本剤の投与期間は、臨床効果及び副作用の程度を考慮しながら慎重に決定するが、投与6週で効果が認められない場合には投与を中止すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |