医療用医薬品 : ロドピン |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ロドピン細粒10％ | ゾテピン100mg（1g中） | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、デキストリン |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ロドピン細粒50％ | ゾテピン500mg（1g中） | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、デキストリン |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ロドピン錠25mg | ゾテピン25mg（1錠中） | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、白糖、アラビアゴム、タルク、酸化チタン、ポリオキシエチレン（105）ポリオキシプロピレン（5）グリコール、カルナウバロウ |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ロドピン錠50mg | ゾテピン50mg（1錠中） | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、白糖、アラビアゴム、タルク、酸化チタン、ポリオキシエチレン（105）ポリオキシプロピレン（5）グリコール、カルナウバロウ |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ロドピン錠100mg | ゾテピン100mg（1錠中） | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、白糖、アラビアゴム、タルク、酸化チタン、ポリオキシエチレン（105）ポリオキシプロピレン（5）グリコール、カルナウバロウ |
| 販売名 | 剤形 | 色調 |
| ロドピン細粒10％ | 細粒 | 白色 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
| 販売名 | 剤形 | 色調 |
| ロドピン細粒50％ | 細粒 | 白色 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
| 販売名 | 剤形 | 色調 | 外形・大きさ・質量 | 識別コード | ||
| ロドピン錠25mg | 糖衣錠 | 白色 | 表面 | 裏面 | 側面 | LT621 |
| 直径 | 厚さ | 質量 | ||||
| 約5.6mm | 約3.1mm | 約75mg | ||||
【色】
白色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
| 販売名 | 剤形 | 色調 | 外形・大きさ・質量 | 識別コード | ||
| ロドピン錠50mg | 糖衣錠 | 白色 | 表面 | 裏面 | 側面 | LT651 |
| 直径 | 厚さ | 質量 | ||||
| 約7.4mm | 約4.2mm | 約180mg | ||||
【色】
白色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
| 販売名 | 剤形 | 色調 | 外形・大きさ・質量 | 識別コード | ||
| ロドピン錠100mg | 糖衣錠 | 白色 | 表面 | 裏面 | 側面 | LT611 |
| 直径 | 厚さ | 質量 | ||||
| 約10.0mm | 約5.2mm | 約370mg | ||||
【色】
白色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
販売名和名 : ロドピン細粒10％
規格単位 : 10％1g
欧文商標名 : Lodopin Fine Granules 10％
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 15600AMZ01024
販売開始年月 : 1982年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
ロドピン細粒10％
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ロドピン細粒10％ | ゾテピン100mg（1g中） | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、デキストリン |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : デキストリン
3.2 製剤の性状
ロドピン細粒10％
| 販売名 | 剤形 | 色調 |
| ロドピン細粒10％ | 細粒 | 白色 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
ゾテピンとして、通常成人1日75〜150mgを分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日450mgまで増量することができる。
販売名和名 : ロドピン細粒50％
規格単位 : 50％1g
欧文商標名 : Lodopin Fine Granules 50％
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 15600AMZ01025
販売開始年月 : 1982年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
ロドピン細粒50％
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ロドピン細粒50％ | ゾテピン500mg（1g中） | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、デキストリン |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : デキストリン
3.2 製剤の性状
ロドピン細粒50％
| 販売名 | 剤形 | 色調 |
| ロドピン細粒50％ | 細粒 | 白色 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
ゾテピンとして、通常成人1日75〜150mgを分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日450mgまで増量することができる。
販売名和名 : ロドピン錠25mg
規格単位 : 25mg1錠
欧文商標名 : Lodopin Tablets 25mg
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 15600AMZ01021
販売開始年月 : 1982年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ロドピン錠25mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ロドピン錠25mg | ゾテピン25mg（1錠中） | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、白糖、アラビアゴム、タルク、酸化チタン、ポリオキシエチレン（105）ポリオキシプロピレン（5）グリコール、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 白糖
添加剤 : アラビアゴム
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ポリオキシエチレン（105）ポリオキシプロピレン（5）グリコール
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ロドピン錠25mg
| 販売名 | 剤形 | 色調 | 外形・大きさ・質量 | 識別コード | ||
| ロドピン錠25mg | 糖衣錠 | 白色 | 表面 | 裏面 | 側面 | LT621 |
| 直径 | 厚さ | 質量 | ||||
| 約5.6mm | 約3.1mm | 約75mg | ||||
【色】
白色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
識別コード : LT621
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
ゾテピンとして、通常成人1日75〜150mgを分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日450mgまで増量することができる。
販売名和名 : ロドピン錠50mg
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : Lodopin Tablets 50mg
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 15600AMZ01022
販売開始年月 : 1982年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ロドピン錠50mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ロドピン錠50mg | ゾテピン50mg（1錠中） | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、白糖、アラビアゴム、タルク、酸化チタン、ポリオキシエチレン（105）ポリオキシプロピレン（5）グリコール、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 白糖
添加剤 : アラビアゴム
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ポリオキシエチレン（105）ポリオキシプロピレン（5）グリコール
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ロドピン錠50mg
| 販売名 | 剤形 | 色調 | 外形・大きさ・質量 | 識別コード | ||
| ロドピン錠50mg | 糖衣錠 | 白色 | 表面 | 裏面 | 側面 | LT651 |
| 直径 | 厚さ | 質量 | ||||
| 約7.4mm | 約4.2mm | 約180mg | ||||
【色】
白色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
識別コード : LT651
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
ゾテピンとして、通常成人1日75〜150mgを分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日450mgまで増量することができる。
販売名和名 : ロドピン錠100mg
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : Lodopin Tablets 100mg
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 15600AMZ01023
販売開始年月 : 1982年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ロドピン錠100mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ロドピン錠100mg | ゾテピン100mg（1錠中） | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、白糖、アラビアゴム、タルク、酸化チタン、ポリオキシエチレン（105）ポリオキシプロピレン（5）グリコール、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 白糖
添加剤 : アラビアゴム
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ポリオキシエチレン（105）ポリオキシプロピレン（5）グリコール
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ロドピン錠100mg
| 販売名 | 剤形 | 色調 | 外形・大きさ・質量 | 識別コード | ||
| ロドピン錠100mg | 糖衣錠 | 白色 | 表面 | 裏面 | 側面 | LT611 |
| 直径 | 厚さ | 質量 | ||||
| 約10.0mm | 約5.2mm | 約370mg | ||||
【色】
白色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
識別コード : LT611
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
ゾテピンとして、通常成人1日75〜150mgを分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日450mgまで増量することができる。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |