医療用医薬品 : リンデロン (商品詳細情報)

販売名	リンデロン懸濁注
有効成分	1管（0.5mL）中ベタメタゾン酢酸エステル　2mg ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム　0.66mg （ベタメタゾン酢酸エステルとして2.5mgに相当）
添加剤	ベンザルコニウム塩化物　0.1mg ポリソルベート80　0.05mg リン酸水素ナトリウム水和物、リン酸二水素ナトリウム水和物、注射用水

販売名	リンデロン懸濁注
性状・剤形	白色の懸濁液で、放置するとき、白色の沈殿物と無色の上澄液に分離し、この沈殿物は、穏やかに振り混ぜるとき、再び容易に懸濁状となる。鏡検するとき、液中の懸濁物はほとんど結晶で、その大きさは150μm以下である。（注射剤）
pH	6.8〜7.2
浸透圧比〔生理食塩液に対する比〕	約0.7

【色】
白色
【剤形】
水性懸濁注射剤／懸濁剤／注射

販売名和名 : リンデロン懸濁注

規格単位 : 2.5mg1管

欧文商標名 : RINDERON Suspension

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872454

承認番号 : 14100AZZ06446000

販売開始年月 : 1967年2月

貯法及び期限等

貯法 : 凍結を避け冷所保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

販売名	リンデロン懸濁注
有効成分	1管（0.5mL）中ベタメタゾン酢酸エステル　2mg ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム　0.66mg （ベタメタゾン酢酸エステルとして2.5mgに相当）
添加剤	ベンザルコニウム塩化物　0.1mg ポリソルベート80　0.05mg リン酸水素ナトリウム水和物、リン酸二水素ナトリウム水和物、注射用水

添加剤 : ベンザルコニウム塩化物

添加剤 : ポリソルベート80

添加剤 : リン酸水素ナトリウム水和物

添加剤 : リン酸二水素ナトリウム水和物

添加剤 : 注射用水

3.2　製剤の性状

販売名	リンデロン懸濁注
性状・剤形	白色の懸濁液で、放置するとき、白色の沈殿物と無色の上澄液に分離し、この沈殿物は、穏やかに振り混ぜるとき、再び容易に懸濁状となる。鏡検するとき、液中の懸濁物はほとんど結晶で、その大きさは150μm以下である。（注射剤）
pH	6.8〜7.2
浸透圧比〔生理食塩液に対する比〕	約0.7

【色】
白色
【剤形】
水性懸濁注射剤／懸濁剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

△印の付されている効能・効果に対しては、外用剤を用いても効果が不十分な場合あるいは十分な効果を期待し得ないと推定される場合にのみ用いること

6.用法及び用量

筋肉内注射	通常、1回0.2〜1.0mLを筋肉内注射する。症状により3〜4時間ごとに同量を繰り返し投与する。
関節腔内注射	通常、1回0.1〜1.5mLを関節腔内注射する。原則として投与間隔を2週間以上とすること。なお、症状あるいは注入関節の大小に応じて適宜増減する。
軟組織内注射	通常、1回0.1〜1.5mLを軟組織内注射する。原則として投与間隔を2週間以上とすること。なお、症状あるいは注入部位により適宜増減する。
腱鞘内注射	通常、1回0.1〜1.5mLを腱鞘内注射する。原則として投与間隔を2週間以上とすること。なお、症状あるいは注入部位により適宜増減する。
滑液嚢内注入	通常、1回0.1〜1.5mLを滑液嚢内注入する。原則として投与間隔を2週間以上とすること。なお、症状あるいは注入部位により適宜増減する。
局所皮内注射	必要があれば本剤を生理食塩液で2〜6倍に希釈し、通常、1回0.1〜0.2mLを局所皮内注射する。
鼻腔内注入	通常、1回1.0〜3.0mLを1日1〜数回鼻腔内注入する。
鼻甲介内注射	通常、1回0.1〜1.5mLを鼻甲介内注射する。

医療用医薬品 : リンデロン