医療用医薬品 : バイロテンシン |
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| 販売名 | バイロテンシン錠5mg |
| 有効成分（1錠中） | 日局 ニトレンジピン |
| 5mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、ポビドン、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク、三二酸化鉄 |
| 販売名 | バイロテンシン錠10mg |
| 有効成分（1錠中） | 日局 ニトレンジピン |
| 10mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、ポビドン、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク、三二酸化鉄 |
| 販売名 | バイロテンシン錠5mg | ||
| 性状・剤形 | 淡黄白色・フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | Y-BL5 | ||
| サイズ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） |
| 6.2 | 3.1 | 89 | |
【色】
淡黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | バイロテンシン錠10mg | ||
| 性状・剤形 | 淡黄色・フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | Y-BL10 | ||
| サイズ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） |
| 6.2 | 3.1 | 89 | |
【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : バイロテンシン錠5mg
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : Baylotensin TABLETS
基準名 : ニトレンジピン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 20200AMZ00096
販売開始年月 : 1990年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
バイロテンシン錠5mg
| 販売名 | バイロテンシン錠5mg |
| 有効成分（1錠中） | 日局 ニトレンジピン |
| 5mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、ポビドン、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク、三二酸化鉄 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : セルロース
添加剤 : ポビドン
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
バイロテンシン錠5mg
| 販売名 | バイロテンシン錠5mg | ||
| 性状・剤形 | 淡黄白色・フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | Y-BL5 | ||
| サイズ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） |
| 6.2 | 3.1 | 89 | |
【色】
淡黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : Y-BL5
識別コード : YBL5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症、腎実質性高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
＜高血圧症、腎実質性高血圧症＞
ニトレンジピンとして、通常、成人1回5〜10mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状に応じ適宜増減する。
＜狭心症＞
ニトレンジピンとして、通常、成人1回10mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状に応じ適宜増減する。
販売名和名 : バイロテンシン錠10mg
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : Baylotensin TABLETS
基準名 : ニトレンジピン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 20200AMZ00097
販売開始年月 : 1990年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
バイロテンシン錠10mg
| 販売名 | バイロテンシン錠10mg |
| 有効成分（1錠中） | 日局 ニトレンジピン |
| 10mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、ポビドン、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク、三二酸化鉄 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : セルロース
添加剤 : ポビドン
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
バイロテンシン錠10mg
| 販売名 | バイロテンシン錠10mg | ||
| 性状・剤形 | 淡黄色・フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | Y-BL10 | ||
| サイズ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） |
| 6.2 | 3.1 | 89 | |
【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : Y-BL10
識別コード : YBL10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症、腎実質性高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
＜高血圧症、腎実質性高血圧症＞
ニトレンジピンとして、通常、成人1回5〜10mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状に応じ適宜増減する。
＜狭心症＞
ニトレンジピンとして、通常、成人1回10mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状に応じ適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |