医療用医薬品 : 木防已湯 (商品詳細情報)

販売名	ツムラ木防已湯エキス顆粒（医療用）
有効成分	本品7.5g中、下記の割合の混合生薬の乾燥エキス1.5gを含有する。日局セッコウ　10.0g 日局ボウイ　4.0g 日局ケイヒ　3.0g 日局ニンジン　3.0g
添加剤	日局ステアリン酸マグネシウム、日局乳糖水和物

【色】
淡灰白色
【剤形】
／顆粒剤／内用

販売名和名 : ツムラ木防已湯エキス顆粒（医療用）

規格単位 : 1g

日本標準商品分類番号 : 875200

承認番号 : 16100AMZ01134000

販売開始年月 : 1986年10月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

規格単位毎の明細その他

3.組成・性状

3.1　組成

販売名	ツムラ木防已湯エキス顆粒（医療用）
有効成分	本品7.5g中、下記の割合の混合生薬の乾燥エキス1.5gを含有する。日局セッコウ　10.0g 日局ボウイ　4.0g 日局ケイヒ　3.0g 日局ニンジン　3.0g
添加剤	日局ステアリン酸マグネシウム、日局乳糖水和物

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

3.2　製剤の性状

【色】
淡灰白色
【剤形】
／顆粒剤／内用

識別コード : ツムラ/36

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

顔色がさえず、咳をともなう呼吸困難があり、心臓下部に緊張圧重感があるものの心臓、あるいは、腎臓にもとづく疾患、浮腫、心臓性喘息

6.用法及び用量

通常、成人1日7.5gを2〜3回に分割し、食前又は食間に経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

医療用医薬品 : 木防已湯