医療用医薬品 : パンスポリン

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名パンスポリン筋注用0.25g
有効成分1バイアル中:セフォチアム塩酸塩0.25g(力価)
添加剤1バイアル中:L-アルギニン(127mg)、無水炭酸ナトリウム(20.3mg)
筋注用溶解液(添付)1アンプル中:日本薬局方メピバカイン塩酸塩注射液(0.5w/v%) 3mL

3.2 製剤の性状

販売名パンスポリン筋注用0.25g
色・剤形白色〜淡黄色の粉末
pH5.7〜7.2
浸透圧比約2(生理食塩液に対する比)
※3mL筋注用溶解液にて溶解時

【色】
白色〜淡黄色
【剤形】
粉末/散剤/注射
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (パンスポリン筋注用0.25g)

販売名和名 : パンスポリン筋注用0.25g

規格単位 : 250mg1瓶(溶解液付)

欧文商標名 : PANSPORIN INTRAMUSCULAR

基準名 : 注射用セフォチアム塩酸塩

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 876132

承認番号 : 15500EMZ01292

販売開始年月 : 1981年2月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

規格単位毎の明細その他

日本薬局方メピバカイン塩酸塩注射液(溶解液として添付)

劇薬、処方箋医薬品注)

注)注意−医師等の処方箋により使用すること

3.組成・性状

3.1 組成

販売名パンスポリン筋注用0.25g
有効成分1バイアル中:セフォチアム塩酸塩0.25g(力価)
添加剤1バイアル中:L-アルギニン(127mg)、無水炭酸ナトリウム(20.3mg)
筋注用溶解液(添付)1アンプル中:日本薬局方メピバカイン塩酸塩注射液(0.5w/v%) 3mL

添加剤 : L-アルギニン

添加剤 : 無水炭酸ナトリウム

3.2 製剤の性状

販売名パンスポリン筋注用0.25g
色・剤形白色〜淡黄色の粉末
pH5.7〜7.2
浸透圧比約2(生理食塩液に対する比)
※3mL筋注用溶解液にて溶解時

【色】
白色〜淡黄色
【剤形】
粉末/散剤/注射
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

<適応菌種>

セフォチアムに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア・レットゲリ、インフルエンザ菌

<適応症>

敗血症、深在性皮膚感染症、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、骨髄炎、関節炎、扁桃炎(扁桃周囲炎、扁桃周囲膿瘍を含む)、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、前立腺炎(急性症、慢性症)、腹膜炎、胆嚢炎、胆管炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎、化膿性髄膜炎、中耳炎、副鼻腔炎

6.用法及び用量

通常、成人にはセフォチアム塩酸塩として1日0.5〜2g(力価)を2〜4回に分けて、筋肉内に注射する。
なお、年齢、症状に応じて適宜増減する。
また、筋肉内注射に際しては、1バイアル当たり添付のパンスポリン筋注用溶解液3mLで溶解する。

5.効能又は効果に関連する注意

<扁桃炎(扁桃周囲炎、扁桃周囲膿瘍を含む)、急性気管支炎、副鼻腔炎>

「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

7.用法及び用量に関連する注意

組織・神経等への影響を避けるため、静脈内注射が困難なやむを得ない場合にのみ、必要最小限に行うこと。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2026/01/21 版