医療用医薬品 : テクネ |
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| 販売名 | テクネMAG3キット |
| 有効成分 | 1バイアル中 ベンゾイルメルカプトアセチルグリシルグリシルグリシン 0.10mg |
| 添加剤 | 塩化スズ（II）二水和物 0.010mg、乳糖水和物 適量、酒石酸ナトリウム二水和物 40mg、塩酸 適量 |
| 販売名 | テクネMAG3キット |
| 外観 | ベンゾイルメルカプトアセチルグリシルグリシルグリシン：白色の均質な粉末 |
| 調製後注射液（メルカプトアセチルグリシルグリシルグリシンテクネチウム（99mTc）注射液）：無色澄明の液 | |
| pH | 調製後注射液：5.5〜6.5 |
| 浸透圧比 | 調製後注射液：約2（生理食塩液に対する比） |
【色】
白色
無色澄明
【剤形】
粉末／散剤／注射
販売名和名 : テクネMAG3キット
規格単位 : 1回分
欧文商標名 : Techne MAG3 Kit
基準名 : メルカプトアセチルグリシルグリシルグリシンテクネチウム（99mTc）注射液 調製用
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874300
承認番号 : 20600AMZ00037000
販売開始年月 : 1994年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 製造日から24箇月間
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | テクネMAG3キット |
| 有効成分 | 1バイアル中 ベンゾイルメルカプトアセチルグリシルグリシルグリシン 0.10mg |
| 添加剤 | 塩化スズ（II）二水和物 0.010mg、乳糖水和物 適量、酒石酸ナトリウム二水和物 40mg、塩酸 適量 |
添加剤 : 塩化スズ（II）二水和物
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 酒石酸ナトリウム二水和物
添加剤 : 塩酸
3.2 製剤の性状
| 販売名 | テクネMAG3キット |
| 外観 | ベンゾイルメルカプトアセチルグリシルグリシルグリシン：白色の均質な粉末 |
| 調製後注射液（メルカプトアセチルグリシルグリシルグリシンテクネチウム（99mTc）注射液）：無色澄明の液 | |
| pH | 調製後注射液：5.5〜6.5 |
| 浸透圧比 | 調製後注射液：約2（生理食塩液に対する比） |
【色】
白色
無色澄明
【剤形】
粉末／散剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
シンチグラフィ及びレノグラフィによる腎及び尿路疾患の診断
6.用法及び用量
本品に、放射性医薬品基準過テクネチウム酸ナトリウム（99mTc）注射液ジェネレータの溶出液200〜400MBq（1〜2mL）を加えてふり混ぜ、95〜99℃で10分間加熱したのち、室温で約15分間放冷する。
通常、成人には200〜400MBqを静脈内に投与する。被検部に検出器を向け、投与直後から動態画像を得るとともに、データ処理装置にデータを収集し、画像上に関心領域を設定することによりレノグラムを得る。また、必要に応じて有効腎血流量または有効腎血漿流量を測定する。
なお、投与量は、年齢、体重および検査目的により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/10/22 版 |