医療用医薬品 : テクネ

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3. 組成・性状

3.1　組成

販売名テクネDTPAキット
有効成分1バイアル中　ジエチレントリアミン五酢酸　20mg
添加剤1バイアル中　塩化スズ（II）二水和物　2.2mg、塩酸　適量、水酸化ナトリウム　適量

3.2　製剤の性状

販売名テクネDTPAキット
外観ジエチレントリアミン五酢酸：凍結乾燥された白色の粉末及び軽質の塊
調製後注射液（ジエチレントリアミン五酢酸テクネチウム（99mTc）注射液）：無色澄明の液
pH調製後注射液：4.0〜4.5
浸透圧比調製後注射液：約1（生理食塩液に対する比）

【色】
白色
無色澄明
【剤形】
凍結乾燥剤／散剤／注射

規格単位毎の明細 (テクネDTPAキット)

販売名和名 : テクネDTPAキット

規格単位 : 1回分

欧文商標名 : Techne DTPA Kit

基準名 : ジエチレントリアミン五酢酸テクネチウム（99mTc）注射液　調製用

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 874300

承認番号 : 15400AMZ00697000

販売開始年月 : 1979年5月

貯法及び期限等

貯法 : 2〜8℃保存

有効期間 : 製造日から24箇月間

3.組成・性状

3.1　組成

販売名テクネDTPAキット
有効成分1バイアル中　ジエチレントリアミン五酢酸　20mg
添加剤1バイアル中　塩化スズ（II）二水和物　2.2mg、塩酸　適量、水酸化ナトリウム　適量

添加剤 : 塩化スズ（II）二水和物

添加剤 : 塩酸

添加剤 : 水酸化ナトリウム

3.2　製剤の性状

販売名テクネDTPAキット
外観ジエチレントリアミン五酢酸：凍結乾燥された白色の粉末及び軽質の塊
調製後注射液（ジエチレントリアミン五酢酸テクネチウム（99mTc）注射液）：無色澄明の液
pH調製後注射液：4.0〜4.5
浸透圧比調製後注射液：約1（生理食塩液に対する比）

【色】
白色
無色澄明
【剤形】
凍結乾燥剤／散剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

腎シンチグラフィによる腎疾患の診断

6.用法及び用量

＜ジエチレントリアミン五酢酸テクネチウム（99mTc）注射液の調製＞

・冷蔵庫から本品を取り出し、約5分間放置して室温に戻す。

・放薬基「過テクネチウム酸ナトリウム（99mTc）注射液」2〜9mLを本品バイアルに加える。

・よく振り混ぜて内容物を溶かした後、室温で2〜5分間放置することによりジエチレントリアミン五酢酸テクネチウム（99mTc）注射液が調製される。

＜腎シンチグラフィ及びレノグラフィ＞

上記によって得られたジエチレントリアミン五酢酸テクネチウム（99mTc）注射液74〜555MBqを静注した直後より、ガンマカメラを用いて撮影を始めることにより、血管相イメージ、機能相イメージ及びレノグラムを得る。

[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/12/17 版