医療用医薬品 : テクネ |
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テクネMAG3注射液（200MBq）
| 販売名 | テクネMAG3注射液 | |
| 有効成分 | 1シリンジ中 | 1.0mL |
| メルカプトアセチルグリシルグリシルグリシンテクネチウム（99mTc）放射能として（検定日時） | 200MBq | |
| ベンゾイルメルカプトアセチルグリシルグリシルグリシンとして | 0.050mg | |
| 添加剤 | 塩化スズ（II）二水和物 | 0.10mg |
| チオ硫酸ナトリウム水和物 | 0.75mg | |
| 酒石酸ナトリウム二水和物 | 20mg | |
| 塩酸、水酸化ナトリウム、生理食塩液 | 適量 | |
テクネMAG3注射液（300MBq）
| 販売名 | テクネMAG3注射液 | |
| 有効成分 | 1シリンジ中 | 1.5mL |
| メルカプトアセチルグリシルグリシルグリシンテクネチウム（99mTc）放射能として（検定日時） | 300MBq | |
| ベンゾイルメルカプトアセチルグリシルグリシルグリシンとして | 0.075mg | |
| 添加剤 | 塩化スズ（II）二水和物 | 0.15mg |
| チオ硫酸ナトリウム水和物 | 1.125mg | |
| 酒石酸ナトリウム二水和物 | 30mg | |
| 塩酸、水酸化ナトリウム、生理食塩液 | 適量 | |
テクネMAG3注射液（400MBq）
| 販売名 | テクネMAG3注射液 | |
| 有効成分 | 1シリンジ中 | 2.0mL |
| メルカプトアセチルグリシルグリシルグリシンテクネチウム（99mTc）放射能として（検定日時） | 400MBq | |
| ベンゾイルメルカプトアセチルグリシルグリシルグリシンとして | 0.10mg | |
| 添加剤 | 塩化スズ（II）二水和物 | 0.20mg |
| チオ硫酸ナトリウム水和物 | 1.50mg | |
| 酒石酸ナトリウム二水和物 | 40mg | |
| 塩酸、水酸化ナトリウム、生理食塩液 | 適量 | |
テクネMAG3注射液（200MBq）
| 販売名 | テクネMAG3注射液 |
| 外観 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.5〜7.0 |
| 浸透圧比 | 約2（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
テクネMAG3注射液（300MBq）
| 販売名 | テクネMAG3注射液 |
| 外観 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.5〜7.0 |
| 浸透圧比 | 約2（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
テクネMAG3注射液（400MBq）
| 販売名 | テクネMAG3注射液 |
| 外観 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.5〜7.0 |
| 浸透圧比 | 約2（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : テクネMAG3注射液
規格単位 : 200MBq1筒
欧文商標名 : Techne MAG3 Injection
基準名 : メルカプトアセチルグリシルグリシルグリシンテクネチウム（99mTc）注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874300
承認番号 : 20600AMZ00038000
販売開始年月 : 1994年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 製造日時から30時間
3.組成・性状
3.1 組成
テクネMAG3注射液（200MBq）
| 販売名 | テクネMAG3注射液 | |
| 有効成分 | 1シリンジ中 | 1.0mL |
| メルカプトアセチルグリシルグリシルグリシンテクネチウム（99mTc）放射能として（検定日時） | 200MBq | |
| ベンゾイルメルカプトアセチルグリシルグリシルグリシンとして | 0.050mg | |
| 添加剤 | 塩化スズ（II）二水和物 | 0.10mg |
| チオ硫酸ナトリウム水和物 | 0.75mg | |
| 酒石酸ナトリウム二水和物 | 20mg | |
| 塩酸、水酸化ナトリウム、生理食塩液 | 適量 | |
添加剤 : 塩化スズ（II）二水和物
添加剤 : チオ硫酸ナトリウム水和物
添加剤 : 酒石酸ナトリウム二水和物
添加剤 : 塩酸
添加剤 : 水酸化ナトリウム
添加剤 : 生理食塩液
3.2 製剤の性状
テクネMAG3注射液（200MBq）
| 販売名 | テクネMAG3注射液 |
| 外観 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.5〜7.0 |
| 浸透圧比 | 約2（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
シンチグラフィ及びレノグラフィによる腎及び尿路疾患の診断
6.用法及び用量
通常、成人には200〜400MBqを静脈内に投与する。被検部に検出器を向け、投与直後から動態画像を得るとともに、データ処理装置にデータを収集し、画像上に関心領域を設定することによりレノグラムを得る。また、必要に応じて有効腎血流量または有効腎血漿流量を測定する。
なお、投与量は、年齢、体重および検査目的により適宜増減する。
販売名和名 : テクネMAG3注射液
規格単位 : 300MBq1筒
欧文商標名 : Techne MAG3 Injection
基準名 : メルカプトアセチルグリシルグリシルグリシンテクネチウム（99mTc）注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874300
承認番号 : 20600AMZ00038000
販売開始年月 : 1994年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 製造日時から30時間
3.組成・性状
3.1 組成
テクネMAG3注射液（300MBq）
| 販売名 | テクネMAG3注射液 | |
| 有効成分 | 1シリンジ中 | 1.5mL |
| メルカプトアセチルグリシルグリシルグリシンテクネチウム（99mTc）放射能として（検定日時） | 300MBq | |
| ベンゾイルメルカプトアセチルグリシルグリシルグリシンとして | 0.075mg | |
| 添加剤 | 塩化スズ（II）二水和物 | 0.15mg |
| チオ硫酸ナトリウム水和物 | 1.125mg | |
| 酒石酸ナトリウム二水和物 | 30mg | |
| 塩酸、水酸化ナトリウム、生理食塩液 | 適量 | |
添加剤 : 塩化スズ（II）二水和物
添加剤 : チオ硫酸ナトリウム水和物
添加剤 : 酒石酸ナトリウム二水和物
添加剤 : 塩酸
添加剤 : 水酸化ナトリウム
添加剤 : 生理食塩液
3.2 製剤の性状
テクネMAG3注射液（300MBq）
| 販売名 | テクネMAG3注射液 |
| 外観 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.5〜7.0 |
| 浸透圧比 | 約2（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
シンチグラフィ及びレノグラフィによる腎及び尿路疾患の診断
6.用法及び用量
通常、成人には200〜400MBqを静脈内に投与する。被検部に検出器を向け、投与直後から動態画像を得るとともに、データ処理装置にデータを収集し、画像上に関心領域を設定することによりレノグラムを得る。また、必要に応じて有効腎血流量または有効腎血漿流量を測定する。
なお、投与量は、年齢、体重および検査目的により適宜増減する。
販売名和名 : テクネMAG3注射液
規格単位 : 400MBq1筒
欧文商標名 : Techne MAG3 Injection
基準名 : メルカプトアセチルグリシルグリシルグリシンテクネチウム（99mTc）注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874300
承認番号 : 20600AMZ00038000
販売開始年月 : 1994年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 製造日時から30時間
3.組成・性状
3.1 組成
テクネMAG3注射液（400MBq）
| 販売名 | テクネMAG3注射液 | |
| 有効成分 | 1シリンジ中 | 2.0mL |
| メルカプトアセチルグリシルグリシルグリシンテクネチウム（99mTc）放射能として（検定日時） | 400MBq | |
| ベンゾイルメルカプトアセチルグリシルグリシルグリシンとして | 0.10mg | |
| 添加剤 | 塩化スズ（II）二水和物 | 0.20mg |
| チオ硫酸ナトリウム水和物 | 1.50mg | |
| 酒石酸ナトリウム二水和物 | 40mg | |
| 塩酸、水酸化ナトリウム、生理食塩液 | 適量 | |
添加剤 : 塩化スズ（II）二水和物
添加剤 : チオ硫酸ナトリウム水和物
添加剤 : 酒石酸ナトリウム二水和物
添加剤 : 塩酸
添加剤 : 水酸化ナトリウム
添加剤 : 生理食塩液
3.2 製剤の性状
テクネMAG3注射液（400MBq）
| 販売名 | テクネMAG3注射液 |
| 外観 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.5〜7.0 |
| 浸透圧比 | 約2（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
シンチグラフィ及びレノグラフィによる腎及び尿路疾患の診断
6.用法及び用量
通常、成人には200〜400MBqを静脈内に投与する。被検部に検出器を向け、投与直後から動態画像を得るとともに、データ処理装置にデータを収集し、画像上に関心領域を設定することによりレノグラムを得る。また、必要に応じて有効腎血流量または有効腎血漿流量を測定する。
なお、投与量は、年齢、体重および検査目的により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |