医療用医薬品 : オクソラレン

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名オクソラレン軟膏0.3%
有効成分1g中 日局 メトキサレン 3mg
添加剤軽質流動パラフィン
白色ワセリン
サラシミツロウ
プロピレングリコール
ポリオキシエチレンオレイルエーテルリン酸ナトリウム
ポリオキシエチレンセチルエーテル
ラウロマクロゴール
ポリオキシエチレンステアリルエーテル

3.2 製剤の性状

販売名オクソラレン軟膏0.3%
剤形白色のW/O型軟膏
識別コードTAISHO131

【色】
白色
【剤形】
/軟膏剤/外用


規格単位毎の明細 (オクソラレン軟膏0.3%)

販売名和名 : オクソラレン軟膏0.3%

規格単位 : 0.3%1g

欧文商標名 : OXSORALEN OINTMENT 0.3%

日本標準商品分類番号 : 872699

承認番号 : 14200AZZ00590000

販売開始年月 : 1967年9月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名オクソラレン軟膏0.3%
有効成分1g中 日局 メトキサレン 3mg
添加剤軽質流動パラフィン
白色ワセリン
サラシミツロウ
プロピレングリコール
ポリオキシエチレンオレイルエーテルリン酸ナトリウム
ポリオキシエチレンセチルエーテル
ラウロマクロゴール
ポリオキシエチレンステアリルエーテル

添加剤 : 軽質流動パラフィン

添加剤 : 白色ワセリン

添加剤 : サラシミツロウ

添加剤 : プロピレングリコール

添加剤 : ポリオキシエチレンオレイルエーテルリン酸ナトリウム

添加剤 : ポリオキシエチレンセチルエーテル

添加剤 : ラウロマクロゴール

添加剤 : ポリオキシエチレンステアリルエーテル

3.2 製剤の性状

販売名オクソラレン軟膏0.3%
剤形白色のW/O型軟膏
識別コードTAISHO131

【色】
白色
【剤形】
/軟膏剤/外用

識別コード : TAISHO131

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

尋常性白斑

6.用法及び用量

白斑部位にのみ適量を塗布し、1〜2時間後に日光浴あるいは人工紫外線の照射を行う。
通常、同一白斑部位においては、週1〜3回程度の治療施行が望ましい。限局性の白斑には外用療法が望ましい。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1 紫外線を照射する場合、照射源及び個人差に応じて至適量を個々に把握する必要がある。その目安としては、照射した翌日の治療白斑部位が軽度にピンク色に発赤し、持続する程度が適当である。

7.2 特に最初の照射量は、皮膚炎を防止する上からも、最少紅斑量以下から開始することが望ましく、一応の目安として、日光浴の場合は5分より始め、人工紫外線照射の場合は、光源より20〜30cmの距離から1分より始め、以後白斑部位の皮膚症状により漸増・漸減して至適量を把握し、照射すること。

7.3 本剤は360nmをピークとする波長に高い活性を有するので、主として360nm付近の波長を有するBlack-lightの照射が望ましい。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/10/22 版