医療用医薬品 : ナウゼリン

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3. 組成・性状


3.1 組成

ナウゼリン錠5

販売名ナウゼリン錠5
有効成分1錠中日局ドンペリドン5mg
添加剤カルナウバロウ、軽質無水ケイ酸、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、バレイショデンプン、ヒプロメロース(置換度タイプ:2910)、ポリビニルアルコール(部分けん化物)、マクロゴール6000

ナウゼリン錠10

販売名ナウゼリン錠10
有効成分1錠中日局ドンペリドン10mg
添加剤カルナウバロウ、軽質無水ケイ酸、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、バレイショデンプン、ヒプロメロース(置換度タイプ:2910)、ポリビニルアルコール(部分けん化物)、マクロゴール6000

3.2 製剤の性状

ナウゼリン錠5

販売名ナウゼリン錠5
直径(mm)6.1
厚さ(mm)3.2
重量(g)0.08
表面 
裏面 
側面 
色調
剤皮
白色
フィルムコーティング錠
識別コードKH305(錠剤本体、PTPシートに表示)

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

ナウゼリン錠10

販売名ナウゼリン錠10
直径(mm)7.1
厚さ(mm)3.4
重量(g)0.11
表面 
裏面 
側面 
色調
剤皮
白色
フィルムコーティング錠
識別コードKH306(錠剤本体、PTPシートに表示)

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (ナウゼリン錠5)

販売名和名 : ナウゼリン錠5

規格単位 : 5mg1錠

欧文商標名 : Nauzelin Tablets

日本標準商品分類番号 : 872399

承認番号 : 15700AMZ00605

販売開始年月 : 1982年9月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ナウゼリン錠5

販売名ナウゼリン錠5
有効成分1錠中日局ドンペリドン5mg
添加剤カルナウバロウ、軽質無水ケイ酸、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、バレイショデンプン、ヒプロメロース(置換度タイプ:2910)、ポリビニルアルコール(部分けん化物)、マクロゴール6000

添加剤 : カルナウバロウ

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : バレイショデンプン

添加剤 : ヒプロメロース(置換度タイプ:2910)

添加剤 : ポリビニルアルコール(部分けん化物)

添加剤 : マクロゴール6000

3.2 製剤の性状

ナウゼリン錠5

販売名ナウゼリン錠5
直径(mm)6.1
厚さ(mm)3.2
重量(g)0.08
表面 
裏面 
側面 
色調
剤皮
白色
フィルムコーティング錠
識別コードKH305(錠剤本体、PTPシートに表示)

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : KH305

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

下記疾患および薬剤投与時の消化器症状(悪心、嘔吐、食欲不振、腹部膨満、上腹部不快感、腹痛、胸やけ、あい気)

成人

○慢性胃炎、胃下垂症、胃切除後症候群

○抗悪性腫瘍剤またはレボドパ製剤投与時

小児

○周期性嘔吐症、上気道感染症

○抗悪性腫瘍剤投与時

6.用法及び用量

成人

通常、ドンペリドンとして1回10mgを1日3回食前に経口投与する。ただし、レボドパ製剤投与時にはドンペリドンとして1回5〜10mgを1日3回食前に経口投与する。
なお、年令、症状により適宜増減する。

小児

通常、ドンペリドンとして1日1.0〜2.0mg/kgを1日3回食前に分けて経口投与する。
なお、年令、体重、症状により適宜増減する。
ただし、1日投与量はドンペリドンとして30mgを超えないこと。
また、6才以上の場合はドンペリドンとして1日最高用量は1.0mg/kgを限度とすること。

規格単位毎の明細 (ナウゼリン錠10)

販売名和名 : ナウゼリン錠10

規格単位 : 10mg1錠

欧文商標名 : Nauzelin Tablets

日本標準商品分類番号 : 872399

承認番号 : 15700AMZ00606

販売開始年月 : 1982年9月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ナウゼリン錠10

販売名ナウゼリン錠10
有効成分1錠中日局ドンペリドン10mg
添加剤カルナウバロウ、軽質無水ケイ酸、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、バレイショデンプン、ヒプロメロース(置換度タイプ:2910)、ポリビニルアルコール(部分けん化物)、マクロゴール6000

添加剤 : カルナウバロウ

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : バレイショデンプン

添加剤 : ヒプロメロース(置換度タイプ:2910)

添加剤 : ポリビニルアルコール(部分けん化物)

添加剤 : マクロゴール6000

3.2 製剤の性状

ナウゼリン錠10

販売名ナウゼリン錠10
直径(mm)7.1
厚さ(mm)3.4
重量(g)0.11
表面 
裏面 
側面 
色調
剤皮
白色
フィルムコーティング錠
識別コードKH306(錠剤本体、PTPシートに表示)

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : KH306

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

下記疾患および薬剤投与時の消化器症状(悪心、嘔吐、食欲不振、腹部膨満、上腹部不快感、腹痛、胸やけ、あい気)

成人

○慢性胃炎、胃下垂症、胃切除後症候群

○抗悪性腫瘍剤またはレボドパ製剤投与時

小児

○周期性嘔吐症、上気道感染症

○抗悪性腫瘍剤投与時

6.用法及び用量

成人

通常、ドンペリドンとして1回10mgを1日3回食前に経口投与する。ただし、レボドパ製剤投与時にはドンペリドンとして1回5〜10mgを1日3回食前に経口投与する。
なお、年令、症状により適宜増減する。

小児

通常、ドンペリドンとして1日1.0〜2.0mg/kgを1日3回食前に分けて経口投与する。
なお、年令、体重、症状により適宜増減する。
ただし、1日投与量はドンペリドンとして30mgを超えないこと。
また、6才以上の場合はドンペリドンとして1日最高用量は1.0mg/kgを限度とすること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/05/21 版