医療用医薬品 : ナウゼリン |
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販売名 | ナウゼリン錠5 |
有効成分 | 1錠中日局ドンペリドン5mg |
添加剤 | カルナウバロウ、軽質無水ケイ酸、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、バレイショデンプン、ヒプロメロース(置換度タイプ:2910)、ポリビニルアルコール(部分けん化物)、マクロゴール6000 |
販売名 | ナウゼリン錠10 |
有効成分 | 1錠中日局ドンペリドン10mg |
添加剤 | カルナウバロウ、軽質無水ケイ酸、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、バレイショデンプン、ヒプロメロース(置換度タイプ:2910)、ポリビニルアルコール(部分けん化物)、マクロゴール6000 |
販売名和名 : ナウゼリン錠5
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : Nauzelin Tablets
日本標準商品分類番号 : 872399
承認番号 : 15700AMZ00605
販売開始年月 : 1982年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ナウゼリン錠5
販売名 | ナウゼリン錠5 |
有効成分 | 1錠中日局ドンペリドン5mg |
添加剤 | カルナウバロウ、軽質無水ケイ酸、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、バレイショデンプン、ヒプロメロース(置換度タイプ:2910)、ポリビニルアルコール(部分けん化物)、マクロゴール6000 |
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : バレイショデンプン
添加剤 : ヒプロメロース(置換度タイプ:2910)
添加剤 : ポリビニルアルコール(部分けん化物)
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
ナウゼリン錠5
販売名 | ナウゼリン錠5 |
直径(mm) | 6.1 |
厚さ(mm) | 3.2 |
重量(g) | 0.08 |
表面 | |
裏面 | |
側面 | |
色調 剤皮 | 白色 フィルムコーティング錠 |
識別コード | KH305(錠剤本体、PTPシートに表示) |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
識別コード : KH305
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記疾患および薬剤投与時の消化器症状(悪心、嘔吐、食欲不振、腹部膨満、上腹部不快感、腹痛、胸やけ、あい気)
成人
○慢性胃炎、胃下垂症、胃切除後症候群
○抗悪性腫瘍剤またはレボドパ製剤投与時
小児
○周期性嘔吐症、上気道感染症
○抗悪性腫瘍剤投与時
6.用法及び用量
成人
通常、ドンペリドンとして1回10mgを1日3回食前に経口投与する。ただし、レボドパ製剤投与時にはドンペリドンとして1回5〜10mgを1日3回食前に経口投与する。
なお、年令、症状により適宜増減する。
小児
通常、ドンペリドンとして1日1.0〜2.0mg/kgを1日3回食前に分けて経口投与する。
なお、年令、体重、症状により適宜増減する。
ただし、1日投与量はドンペリドンとして30mgを超えないこと。
また、6才以上の場合はドンペリドンとして1日最高用量は1.0mg/kgを限度とすること。
販売名和名 : ナウゼリン錠10
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : Nauzelin Tablets
日本標準商品分類番号 : 872399
承認番号 : 15700AMZ00606
販売開始年月 : 1982年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ナウゼリン錠10
販売名 | ナウゼリン錠10 |
有効成分 | 1錠中日局ドンペリドン10mg |
添加剤 | カルナウバロウ、軽質無水ケイ酸、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、バレイショデンプン、ヒプロメロース(置換度タイプ:2910)、ポリビニルアルコール(部分けん化物)、マクロゴール6000 |
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : バレイショデンプン
添加剤 : ヒプロメロース(置換度タイプ:2910)
添加剤 : ポリビニルアルコール(部分けん化物)
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
ナウゼリン錠10
販売名 | ナウゼリン錠10 |
直径(mm) | 7.1 |
厚さ(mm) | 3.4 |
重量(g) | 0.11 |
表面 | |
裏面 | |
側面 | |
色調 剤皮 | 白色 フィルムコーティング錠 |
識別コード | KH306(錠剤本体、PTPシートに表示) |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
識別コード : KH306
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記疾患および薬剤投与時の消化器症状(悪心、嘔吐、食欲不振、腹部膨満、上腹部不快感、腹痛、胸やけ、あい気)
成人
○慢性胃炎、胃下垂症、胃切除後症候群
○抗悪性腫瘍剤またはレボドパ製剤投与時
小児
○周期性嘔吐症、上気道感染症
○抗悪性腫瘍剤投与時
6.用法及び用量
成人
通常、ドンペリドンとして1回10mgを1日3回食前に経口投与する。ただし、レボドパ製剤投与時にはドンペリドンとして1回5〜10mgを1日3回食前に経口投与する。
なお、年令、症状により適宜増減する。
小児
通常、ドンペリドンとして1日1.0〜2.0mg/kgを1日3回食前に分けて経口投与する。
なお、年令、体重、症状により適宜増減する。
ただし、1日投与量はドンペリドンとして30mgを超えないこと。
また、6才以上の場合はドンペリドンとして1日最高用量は1.0mg/kgを限度とすること。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |