医療用医薬品 : レスリン |
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| 販売名 | レスリン錠25 |
| 有効成分 | 1錠中 トラゾドン塩酸塩 25.0mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン |
| 販売名 | レスリン錠50 |
| 有効成分 | 1錠中 トラゾドン塩酸塩 50.0mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン |
販売名和名 : レスリン錠25
規格単位 : 25mg1錠
欧文商標名 : RESLIN Tablets 25
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 20300AMZ00444000
販売開始年月 : 1991年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
レスリン錠25
| 販売名 | レスリン錠25 |
| 有効成分 | 1錠中 トラゾドン塩酸塩 25.0mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 酸化チタン
3.2 製剤の性状
レスリン錠25
| 販売名 | レスリン錠25 | |
| 剤形・色調 | フィルムコーティング錠・白色 | |
| 外形 | 表面 | 直径：6.6mm |
| 裏面 | ||
| 側面 | 厚さ：3.0mm | |
| 重さ | 102.5mg | |
| 識別コード | XD1 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : XD1
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
うつ病・うつ状態
6.用法及び用量
トラゾドン塩酸塩として、通常、成人には1日75〜100mgを初期用量とし、1日200mgまで増量し、1〜数回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
抗うつ剤の投与により、24歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤の投与にあたっては、リスクとベネフィットを考慮すること。［8.2-8.5、9.1.4、9.1.7、15.1.1参照］
販売名和名 : レスリン錠50
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : RESLIN Tablets 50
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 20300AMZ00445000
販売開始年月 : 1991年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
レスリン錠50
| 販売名 | レスリン錠50 |
| 有効成分 | 1錠中 トラゾドン塩酸塩 50.0mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 酸化チタン
3.2 製剤の性状
レスリン錠50
| 販売名 | レスリン錠50 | |
| 剤形・色調 | フィルムコーティング錠・白色 | |
| 外形 | 表面 | 直径：7.1mm |
| 裏面 | ||
| 側面 | 厚さ：3.5mm | |
| 重さ | 128.0mg | |
| 識別コード | XD2 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : XD2
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
うつ病・うつ状態
6.用法及び用量
トラゾドン塩酸塩として、通常、成人には1日75〜100mgを初期用量とし、1日200mgまで増量し、1〜数回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
抗うつ剤の投与により、24歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤の投与にあたっては、リスクとベネフィットを考慮すること。［8.2-8.5、9.1.4、9.1.7、15.1.1参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |