医療用医薬品 : ハイペン |
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| 販売名 | ハイペン錠100mg |
| 有効成分 | 1錠中 エトドラク100mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、クロスカルメロースナトリウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、プロピレングリコール、酸化チタン、カルナウバロウ、黄色三二酸化鉄 |
| 販売名 | ハイペン錠200mg |
| 有効成分 | 1錠中 エトドラク200mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、クロスカルメロースナトリウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、プロピレングリコール、酸化チタン、カルナウバロウ、黄色三二酸化鉄 |
| 販売名 | ハイペン錠100mg | |
| 製剤の色 | 淡黄色 | |
| 形状 | フィルムコーティング錠 | |
| 識別コード | 116 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 7.1 | |
| 厚さ（mm） | 3.5 | |
| 質量（mg） | 130 | |
【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | ハイペン錠200mg | |
| 製剤の色 | 淡黄色 | |
| 形状 | フィルムコーティング錠 | |
| 識別コード | 117 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 9.2 | |
| 厚さ（mm） | 4.3 | |
| 質量（mg） | 260 | |
【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : ハイペン錠100mg
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : Hypen Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
日本標準商品分類番号 : 871149
承認番号 : 20600AMZ01112000
販売開始年月 : 1994年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ハイペン錠100mg
| 販売名 | ハイペン錠100mg |
| 有効成分 | 1錠中 エトドラク100mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、クロスカルメロースナトリウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、プロピレングリコール、酸化チタン、カルナウバロウ、黄色三二酸化鉄 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : プロピレングリコール
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
ハイペン錠100mg
| 販売名 | ハイペン錠100mg | |
| 製剤の色 | 淡黄色 | |
| 形状 | フィルムコーティング錠 | |
| 識別コード | 116 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 7.1 | |
| 厚さ（mm） | 3.5 | |
| 質量（mg） | 130 | |
【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : ＠116
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○下記疾患並びに症状の消炎・鎮痛
関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、肩関節周囲炎、頸腕症候群、腱鞘炎
○手術後並びに外傷後の消炎・鎮痛
6.用法及び用量
通常、成人にはエトドラクとして1日量400mgを朝・夕食後の2回に分けて経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。
7.2 高齢者では、少量（例えば200mg/日）から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.8参照］
販売名和名 : ハイペン錠200mg
規格単位 : 200mg1錠
欧文商標名 : Hypen Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
日本標準商品分類番号 : 871149
承認番号 : 20600AMZ01113000
販売開始年月 : 1994年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ハイペン錠200mg
| 販売名 | ハイペン錠200mg |
| 有効成分 | 1錠中 エトドラク200mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、クロスカルメロースナトリウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、プロピレングリコール、酸化チタン、カルナウバロウ、黄色三二酸化鉄 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : プロピレングリコール
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
ハイペン錠200mg
| 販売名 | ハイペン錠200mg | |
| 製剤の色 | 淡黄色 | |
| 形状 | フィルムコーティング錠 | |
| 識別コード | 117 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 9.2 | |
| 厚さ（mm） | 4.3 | |
| 質量（mg） | 260 | |
【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : ＠117
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○下記疾患並びに症状の消炎・鎮痛
関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、肩関節周囲炎、頸腕症候群、腱鞘炎
○手術後並びに外傷後の消炎・鎮痛
6.用法及び用量
通常、成人にはエトドラクとして1日量400mgを朝・夕食後の2回に分けて経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。
7.2 高齢者では、少量（例えば200mg/日）から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.8参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/09/16 版 |