医療用医薬品 : ハンプ (商品詳細情報)

注1）本剤は大腸菌を用いて製造される。

販売名	性状	pH^注2）	浸透圧比^注2）（生理食塩液対比）
ハンプ注射用1000	白色の粉末又は塊用時溶解して用いる凍結乾燥注射剤である。	4.5〜6.5	約1

注2）本剤1バイアルを注射用水5mLに溶解したとき。

【色】
白色
【剤形】
凍結乾燥剤／散剤／注射

販売名和名 : ハンプ注射用1000

規格単位 : 1,000μg1瓶

欧文商標名 : HANP FOR INJECTION

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872179

承認番号 : 20700AMZ00027

販売開始年月 : 1995年5月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 36ヵ月

3.組成・性状

3.1　組成

注1）本剤は大腸菌を用いて製造される。

添加剤 : 精製白糖

3.2　製剤の性状

販売名	性状	pH^注2）	浸透圧比^注2）（生理食塩液対比）
ハンプ注射用1000	白色の粉末又は塊用時溶解して用いる凍結乾燥注射剤である。	4.5〜6.5	約1

注2）本剤1バイアルを注射用水5mLに溶解したとき。

【色】
白色
【剤形】
凍結乾燥剤／散剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

急性心不全（慢性心不全の急性増悪期を含む）

6.用法及び用量

本剤は日本薬局方注射用水5mLに溶解し、必要に応じて日本薬局方生理食塩液又は5％ブドウ糖注射液で希釈し、カルペリチドとして1分間あたり0.1μg/kgを持続静脈内投与する。なお、投与量は血行動態をモニターしながら適宜調節するが、患者の病態に応じて1分間あたり0.2μg/kgまで増量できる。

医療用医薬品 : ハンプ