医療用医薬品 : ペリオクリン (商品詳細情報)

3. 組成・性状

3.1　組成

有効成分	1シリンジ（0.5g）中、（日局）ミノサイクリン塩酸塩10mg（力価）
添加剤	塩化マグネシウム、ヒドロキシエチルセルロース、アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー、トリアセチン、濃グリセリン
口腔用シリンジ

3.2　製剤の性状

性状

淡黄色の軟膏剤

【色】
淡黄色
【剤形】
／軟膏剤／外用

規格単位毎の明細 (ペリオクリン歯科用軟膏)

販売名和名 : ペリオクリン歯科用軟膏

規格単位 : 10mg0.5g1シリンジ

欧文商標名 : PERIOCLINE Dental Ointment

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872760

承認番号 : 20200EMZ00010000

販売開始年月 : 1990年8月

貯法及び期限等

貯法 : 冷所保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1　組成

有効成分	1シリンジ（0.5g）中、（日局）ミノサイクリン塩酸塩10mg（力価）
添加剤	塩化マグネシウム、ヒドロキシエチルセルロース、アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー、トリアセチン、濃グリセリン
口腔用シリンジ

添加剤 : 塩化マグネシウム

添加剤 : ヒドロキシエチルセルロース

添加剤 : アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー

添加剤 : トリアセチン

添加剤 : 濃グリセリン

3.2　製剤の性状

性状

淡黄色の軟膏剤

【色】
淡黄色
【剤形】
／軟膏剤／外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

＜適応菌種＞

ミノサイクリンに感性のアクチノバチラス・アクチノミセテムコミタンス、エイケネラ・コローデンス、カプノサイトファーガ属、プレボテラ属、ポルフィロモナス・ジンジバリス、フソバクテリウム・ヌクレアタム

＜適応症＞

歯周組織炎

6.用法及び用量

通常1週に1回、患部歯周ポケット内に充満する量を注入する。

7.用法及び用量に関連する注意

局所にミノサイクリン耐性菌又は非感性菌による感染症があらわれた場合には投与を中止すること。

医療用医薬品 : ペリオクリン

3. 組成・性状

3.1 組成

3.2 製剤の性状

規格単位毎の明細 (ペリオクリン歯科用軟膏)

3.1　組成

3.2　製剤の性状