医療用医薬品 : ペリオクリン (商品詳細情報)

1シリンジ（0.5g）中、（日局）ミノサイクリン塩酸塩　10mg（力価）を含有する。
添加物として、塩化マグネシウム25mg、ヒドロキシエチルセルロース、アミノアルキルメタクリレートコポリマーRS、トリアセチン、濃グリセリンを含有する。

本剤は淡黄色の軟膏剤で、口腔用シリンジに充填されている。

【色】
淡黄色
【剤形】
／軟膏剤／外用

販売名和名 : ペリオクリン歯科用軟膏

規格単位 : 10mg0.5g1シリンジ

欧文商標名 : PERIOCLINE

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872760

承認番号 : 20200EMZ00010000

薬価基準収載年月 : 1990年5月

販売開始年月 : 1990年8月

再審査結果公表年月 : 1998年3月

再評価結果公表年月 : 2004年9月

貯法及び期限等

貯法 : 冷所、遮光保存

使用期限 : 2年（アルミ袋及び外箱に記載）

規格単位毎の組成と性状

組成

添加物 : 塩化マグネシウム

添加物 : ヒドロキシエチルセルロース

添加物 : アミノアルキルメタクリレートコポリマーRS

添加物 : トリアセチン

添加物 : 濃グリセリン

性状

本剤は淡黄色の軟膏剤で、口腔用シリンジに充填されている。

【色】
淡黄色
【剤形】
／軟膏剤／外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

効能効果

＜適応菌種＞

ミノサイクリンに感性のアクチノバチラス・アクチノミセテムコミタンス、エイケネラ・コローデンス、カプノサイトファーガ属、プレボテラ属、ポルフィロモナス・ジンジバリス、フソバクテリウム・ヌクレアタム

＜適応症＞

歯周組織炎

用法用量

通常1週に1回、患部歯周ポケット内に充満する量を注入する。

用法用量に関連する使用上の注意

本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。