医療用医薬品 : デキストラン (商品詳細情報)

3. 組成・性状

3.1　組成

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分	500mL中
デキストラン40	50g
ブドウ糖	25g

3.2　製剤の性状

性状	無色〜微黄色澄明の液
pH	3.5〜6.5
浸透圧比（生理食塩液に対する比）	約1

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の明細 (低分子デキストラン糖注)

販売名和名 : 低分子デキストラン糖注

規格単位 : 500mL1袋

欧文商標名 : LOW MOLECULAR DEXTRAN D INJECTION

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873319

承認番号 : 14500AMZ02165

販売開始年月 : 1964年10月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分	500mL中
デキストラン40	50g
ブドウ糖	25g

3.2　製剤の性状

性状	無色〜微黄色澄明の液
pH	3.5〜6.5
浸透圧比（生理食塩液に対する比）	約1

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○出血及びこれにより生じるショックの治療

○手術時における輸血の節減

○血栓症の予防及び治療

○外傷・熱傷・骨折等及び重症ショック時の末梢血行改善

○体外循環灌流液として用い灌流を容易にして手術中の併発症の危険を減少する

6.用法及び用量

通常成人1回500mLを静脈内注射する。最初の24時間の投与量は20mL/kg以下とする。
血栓症の予防及び治療として連続投与するときは1日10mL/kg以下とし、5日以内とする。
体外循環灌流液としては10〜20mL/kgを注入する。ただし、注入量は20mL/kg以下とする。
なお、投与量、投与速度は年齢、体重、症状に応じて適宜増減する。

7.用法及び用量に関連する注意

長期連用を避けること（できるだけ短期投与にとどめ、5日以内とする）。

医療用医薬品 : デキストラン

3. 組成・性状

3.1 組成

3.2 製剤の性状

規格単位毎の明細 (低分子デキストラン糖注)

3.1　組成

3.2　製剤の性状