医療用医薬品 : デキストラン

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規格単位毎の組成と性状


組成

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分500mL中
デキストラン4050g
ブドウ糖25g

性状

本剤は、無色〜微黄色澄明の注射液である。

pH

約4.5(製造直後の平均実測値)

3.5〜6.5(規格値)

浸透圧比

約1(生理食塩液に対する比)

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (低分子デキストラン糖注)

販売名和名 : 低分子デキストラン糖注

規格単位 : 500mL1袋

欧文商標名 : LOW MOLECULAR DEXTRAN D INJECTION

規制区分

規制区分名称 : 処方せん医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方せんにより使用すること

日本標準商品分類番号 : 873319

承認番号 : 14500AMZ02165

薬価基準収載年月 : 1988年7月

販売開始年月 : 1989年1月

再評価結果公表年月 : 1979年7月

貯法及び期限等

貯法 : 取扱い上の注意の項参照

使用期限 : 容器に表示の使用期限内に使用すること。

使用時及び保管 : 取扱い上の注意の項参照

規格単位毎の組成と性状

組成

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分500mL中
デキストラン4050g
ブドウ糖25g

性状

本剤は、無色〜微黄色澄明の注射液である。

pH

約4.5(製造直後の平均実測値)

3.5〜6.5(規格値)

浸透圧比

約1(生理食塩液に対する比)

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

効能・効果

出血及びこれにより生じるショックの治療

手術時における輸血の節減

血栓症の予防及び治療

外傷・熱傷・骨折等及び重症ショック時の末梢血行改善

体外循環灌流液として用い、灌流を容易にして手術中の併発症の危険を減少する。

用法・用量

通常成人1回500mLを静脈内注射する。
最初の24時間の投与量は20mL/kg以下とする。
血栓症の予防及び治療として連続投与するときは、1日10mL/kg以下とし、5日以内とする。
体外循環灌流液としては、10〜20mL/kgを注入する。
ただし、注入量は20mL/kg以下とする。
なお、投与量、投与速度は年齢、体重、症状に応じて適宜増減する。

用法・用量に関連する使用上の注意

長期連用を避けること(できるだけ短期投与にとどめ、5日以内とする)。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2021/8/18 版