医療用医薬品 : 塩化タリウム |
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| 販売名 | 塩化タリウム−Tl201注射液 | |||
| 1シリンジ中 | 1.0mL | 1.5mL | 2.0mL | |
| 有効成分 | 塩化タリウム（201Tl）液（検定日時） | 74MBq | 111MBq | 148MBq |
| 添加剤 | 生理食塩液 | 適量 | ||
| 販売名 | 塩化タリウム−Tl201注射液 | ||||||
| 1バイアル中 | 1.0mL | 1.5mL | 2.0mL | 3.0mL | 4.0mL | 5.0mL | |
| 有効成分 | 塩化タリウム（201Tl）液（検定日時） | 74MBq | 111MBq | 148MBq | 222MBq | 296MBq | 370MBq |
| 添加剤 | 生理食塩液 | 適量 | |||||
| 販売名 | 塩化タリウム−Tl201注射液 |
| 外観 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.0〜8.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : 塩化タリウム−Tl201注射液
規格単位 : 10MBq
欧文商標名 : Thallium Chloride-Tl201 Injection
基準名 : 塩化タリウム（201Tl）注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874300
承認番号 : 20300AMZ01005000
販売開始年月 : 1992年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 検定日から3日間
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | 塩化タリウム−Tl201注射液 | |||
| 1シリンジ中 | 1.0mL | 1.5mL | 2.0mL | |
| 有効成分 | 塩化タリウム（201Tl）液（検定日時） | 74MBq | 111MBq | 148MBq |
| 添加剤 | 生理食塩液 | 適量 | ||
| 販売名 | 塩化タリウム−Tl201注射液 | ||||||
| 1バイアル中 | 1.0mL | 1.5mL | 2.0mL | 3.0mL | 4.0mL | 5.0mL | |
| 有効成分 | 塩化タリウム（201Tl）液（検定日時） | 74MBq | 111MBq | 148MBq | 222MBq | 296MBq | 370MBq |
| 添加剤 | 生理食塩液 | 適量 | |||||
添加剤 : 生理食塩液
3.2 製剤の性状
| 販売名 | 塩化タリウム−Tl201注射液 |
| 外観 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.0〜8.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○心筋シンチグラフィによる心臓疾患の診断
○腫瘍シンチグラフィによる脳腫瘍、甲状腺腫瘍、肺腫瘍、骨・軟部腫瘍及び縦隔腫瘍の診断
○副甲状腺シンチグラフィによる副甲状腺疾患の診断
6.用法及び用量
＜心筋シンチグラフィ＞
通常、成人には201Tlとして74MBqを肘静脈より投与し、投与後5〜10分よりシンチレーションカメラで正面像、左前斜位像、左側面像を含む多方向におけるシンチグラムを得る。
なお、投与量は、年齢、体重及び検査方法により適宜増減する。
＜腫瘍シンチグラフィ＞
通常、成人には201Tlとして脳腫瘍では55.5〜111MBq、甲状腺腫瘍、肺腫瘍、骨・軟部腫瘍及び縦隔腫瘍では55.5〜74MBqを静脈内に投与し、投与後5〜10分よりシンチレーションカメラで被検部を撮像することによりシンチグラムを得る。必要に応じ、投与後約3時間に撮像を行う。
なお、投与量は、年齢、体重及び検査方法により適宜増減する。
＜副甲状腺シンチグラフィ＞
通常、成人には201Tlとして74MBqを静脈内に投与し、投与後5〜10分よりシンチレーションカメラで被検部を撮像することによりシンチグラムを得る。必要に応じ、甲状腺シンチグラフィによるサブトラクションを行う。
なお、投与量は、年齢、体重及び検査方法により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |