医療用医薬品 : セフメタゾン

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名有効成分添加剤添付溶解液
セフメタゾン筋注用0.5g1バイアル中
セフメタゾールナトリウム(日局)0.5g(力価)
日局 リドカイン注射液(0.5w/v%)
1アンプル(2mL)
(添加剤:塩酸、水酸化ナトリウム)

3.2 製剤の性状

販売名性状pH浸透圧比(生理食塩液対比)
セフメタゾン筋注用0.5g白色〜淡黄色の粉末又は塊・用時溶解して用いる注射用製剤4.2〜6.2
[添付溶解液で溶解後(0.5g(力価)/2mL)]
約2
[添付溶解液で溶解後(0.5g(力価)/2mL)]

【色】
白色〜淡黄色
【剤形】
粉末/散剤/注射
塊/散剤/注射
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (セフメタゾン筋注用0.5g)

販売名和名 : セフメタゾン筋注用0.5g

規格単位 : 500mg1瓶(溶解液付)

欧文商標名 : CEFMETAZON For Intramuscular Injection 0.5g

基準名 : 注射用セフメタゾールナトリウム

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 876132

承認番号 : 15400EMZ00997

販売開始年月 : 1980年2月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年

規格単位毎の明細その他

日局 リドカイン注射液(溶解液として添付)

劇薬、処方箋医薬品注)

注)注意−医師等の処方箋により使用すること

3.組成・性状

3.1 組成

販売名有効成分添加剤添付溶解液
セフメタゾン筋注用0.5g1バイアル中
セフメタゾールナトリウム(日局)0.5g(力価)
日局 リドカイン注射液(0.5w/v%)
1アンプル(2mL)
(添加剤:塩酸、水酸化ナトリウム)

添加剤 : 塩酸

添加剤 : 水酸化ナトリウム

3.2 製剤の性状

販売名性状pH浸透圧比(生理食塩液対比)
セフメタゾン筋注用0.5g白色〜淡黄色の粉末又は塊・用時溶解して用いる注射用製剤4.2〜6.2
[添付溶解液で溶解後(0.5g(力価)/2mL)]
約2
[添付溶解液で溶解後(0.5g(力価)/2mL)]

【色】
白色〜淡黄色
【剤形】
粉末/散剤/注射
塊/散剤/注射
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

<適応菌種>

セフメタゾールに感性の黄色ブドウ球菌、大腸菌、肺炎桿菌、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、ペプトストレプトコッカス属、バクテロイデス属、プレボテラ属(プレボテラ・ビビアを除く)

<適応症>

敗血症、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、胆嚢炎、胆管炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎、顎骨周辺の蜂巣炎、顎炎

6.用法及び用量

通常成人には、1日1〜2g(力価)を2回に分けて、添付の日本薬局方リドカイン注射液(0.5w/v%)に溶解し、筋肉内に投与する。
なお、症状に応じ適宜増減する。
溶解に際しては、通常本剤0.5g(力価)当たり、日本薬局方リドカイン注射液(0.5w/v%)2mLに溶解する。

5.効能又は効果に関連する注意

<急性気管支炎>

「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

7.用法及び用量に関連する注意

筋肉内投与は、静脈内注射が困難等のやむを得ない場合にのみ必要最小限に行うこと。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/08/20 版